Initiation à la sciences des polymères - Volume 17 : Physique des polymères à l'état solide / Groupe Français d'Etudes et d'Applications des polymères / Strasbourg : GFP (2006)

Titre : Initiation à la sciences des polymères - Volume 17 : Physique des polymères à l'état solide Type de document : texte imprimé Auteurs : Groupe Français d'Etudes et d'Applications des polymères, Editeur scientifique ; Henri Sautereau, Editeur scientifique ; Roland Séguela, Editeur scientifique Editeur : Strasbourg : GFP Année de publication : 2006 Importance : V-380 p. Présentation : ill. Format : 24 cm Prix : 43 E Note générale : Annexe - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères Cavitation Couches minces Membranes (technologie) milieux continus, Mécanique des Plasticité Polymères -- Détérioration Polymères -- Propriétés électriques Polymères -- Propriétés optiques Polymères -- Rupture Polymères amorphes Polymères semi-cristallins Rhéologie Thermodurcissables -- Propriétés thermomécaniques Transition vitreuse Viscoélasticité Index. décimale : 668.9 Polymères Note de contenu : I. Mouvements moléculaires dans les polymères en masse aux températures inférieures à la température de transition vitreuse II. Endommagement et rupture des polymères "choc" - Une vue simpliste basée sur la "mécanique des milieux continus" III. Polymères amorphes : transition vitreuse, comportement viscoélastique et linéaire et non linéaire IV. Propriétés thermomécaniques des thermodurs V. Plasticité des polymères semi-cristallins : mécanismes et propriétés VI. Renforcement des polymères - Mécanismes et modélisations de la cavitation VII. Rupture des polymères VIII. Les mélanges de polymères IX. Propriétés électriques des polymères - Quelques applications en électronique et électrotechnique X. Membranes polymères et procédés membranaires XI. Optimisation des propriétés des polymères déposés en couche mince par la maîtrise des interactions procédé/Matériaux XII. Propriétés optiques des polymères pour l'optique guidée Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7322

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Suivi cinétique et rhéologique de mélanges thermoplastique solvant réactif époxyde amine / A. Bonnet in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 1 (10/1998) . - p. 258-262 Titre : Suivi cinétique et rhéologique de mélanges thermoplastique solvant réactif époxyde amine Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Bonnet, Auteur ; Jean-Pierre Pascault, Auteur ; Henri Sautereau, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 258-262 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères Cinétique chimique Epoxy amine Gélification Polyéther imide Rhéologie solvants Thermodurcissables Thermoplastiques Une matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire. Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Les cinétiques isothermes de réaction de mélanges époxyde amine (EA)/thermoplastique(TP) ont été étudiées ainsi que l'évolution de leurs propriétés rhéologiques. La réaction du solvant réactif (EA) va générer une séparation de phase(SP). Les résultats expérimentaux montrent une accélération de la réaction au moment de la SP quand le pourcentage de thermoplastique est ≥ 30%. Une modélisation nous a permis de rendre compte de la cinétique de réaction avant et après la SP dans chacune des deux phases et montre que la gélification intervient pour une conversion de 0,6 dans la phase dispersée EA. Le suivi rhéologique montre que les propriétés viscoélastiques sont gouvernées par la morphologie, l'évolution de la conversion et la composition des phases. Une modélisation de la viscosité en utilisant des modèles simples permet de bien rendre compte des résultats expérimentaux en cours de réaction. Note de contenu : - Fig. 1 : Evolution de la Tg d'un mélange contenant 48% de PEI en masse lors d'une réaction à 135°C - Fig. 2 : Evolution de la cinétique de réaction 135°C pour différents % de PEI, modélisation en tenant compte d'un simple effet de dilution - Fig. 3 : MOdélisation de la conversion moyenne en fonction du temps pour des systèmes : EA pur (O) et mélange contenant 48% en masse de PEI à 135°C - Fig. 4 : Evolution de la viscosité et de l'angle de phase d'un mélange contenant 33% en masse de PEI lors d'une réaction à 135°C - Fig. 5 : Evolution et modélisation de la viscosité dynamique d'un mélange contenant 33% en masse de PEI lors d'une réaction à 135°C. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36502 [article]

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21932	-	Colloque, congrès, etc.	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

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