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De la molécule organique aux supraconducteurs / Jean-Marc Fabre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2000)
[article]
Titre : De la molécule organique aux supraconducteurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Fabre, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 4-13 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Supraconducteurs organiques Tags : Tétrachalcogénofulvalène Sels organiques Dimensionnalité Supraconducteur Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article traite du progrès accompli en seulement quelques décennies par les chimistes et les physiciens pour convertir la matière organique isolante en solides supraconducteurs. Suit une description des recherches actuelles dans ce domaine, en deux parties : la première partie présente les différentes étapes qui ont permis de fabriquer des supraconducteurs solides organiques. Des exemples clés illustrent l'évolution des isolants aux métaux, puis aux supraconducteurs quasi-1D, 2D, 3D, pour lesquels il a été observé que la température de transition (Tc) augmente avec la dimensionnalité. La deuxième partie, à partir de cette observation, décrit les moyens courants proposés aujourd'hui par les chimistes pour obtenir de nouvelles familles de molécules organiques de type tétrachalcogénofulvalène, potentiellement capables de produire des sels supraconducteurs à Tc plus élevée qu'avant. Les trois familles d'études sont montrées et les résultats préliminaires, concernant les propriétés électriques de leurs sels, sont présentés et discutés. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/De-la-molecule-organique-aux-supraconducteurs Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7000
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2000) . - p. 4-13[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002164 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Novel quaternary ammonium salts derived from triglycerides and their application in skin and hair products / Ahmet Baydar in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 13, N° 4 (08/1991)
[article]
Titre : Novel quaternary ammonium salts derived from triglycerides and their application in skin and hair products Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmet Baydar, Auteur ; Richard Johnston, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p. 169-190 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Ammonium quaternaire' Sels Triglycérides Synthèse Hydratant Antimicrobien 'Conditionnement des cheveux' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Actuellement tous les composés quaternaires commerciaux, dérivés d'huiles naturelles sont des sels des amides grasses ou dérivées. Le procédé de fabrication prévoit la rupture de la structure triglycéride. Cet article décrit une nouvelle méthode pour la production des sels ammonium quaternaires d'huiles essentielles sans destruction de la structure triglycéride.
Certains schémas de réaction ont révélé que l'obstacle stérique était responsable de l'absence de réactivité de la chaǐ triglycéride. Nous avons remédié à ce phénomène en reliant les groupes comportant un halogène. Le trioléate de glycérol traité avec de l'acide péracétique fournissait un produit dans lequel deux des doubles liaisons étaient converties en diols et la 3ème en époxyde. La réaction des groupes hydroxydes incomplets avec le chlorure de chloracétyl produisait une molécule contenant quatre groupes chlorés réactifs, qui, par traitement à la diméthylamine de stéaryle, donnait le sel d'ammonium quaternaire correspondant.
Le triricinoléate de glycérol ayant un groupe hydroxyde sur la position 12 de chaque chaǐne est un précurseur naturel idéal. Ce composé constitue 88 à 90% de l'huile de ricin. Un processus en deux étapes incluant la réaction avec le chlorure de chloracétyl suivi d'un traitement à l'amine tertiaire donnait un sel d'ammonium quaternaire à 98%. L'activité anti-microbienne des sels d'ammonium quaternaire C-14 et C-18 dérive de la structure triglycéride utilisés dans les produits de soins pour la peau, et de soins capillaires a été étudiée.
Dans le domaine des soins de la peau, le travail s'est limitéà l'analyse de l'action de 0.4% du quaternaire C-18 ajouté à une lotion hydratante standard. Les propriétés élastiques de la peau ont été étudiées avant et après application des lotions.
Deux techniques de mesure ont été utilisées. l'impédance dynamique de la peau a été réduite de faon plus importante avec la lotion test (92%) par rapport au témoin. Le même phénomène a été observé pour la viscosité (99%). Chacune de ces mesures a indiqué un adoucissement de la peau. La 2ème méthode dans laquelle l'élasticité de la peau était mesurée immédiatement avant et après application des lotions et 2 heures après ont montré que les endroits traités avec la lotion test avaient conservé la meilleure élasticité après 2 heures, par contre les endroits traités avec la lotion témoin avaient retrouvé la même élasticité que celle mesurée avant application de la lotion.
L'utilisation de la lotion test n'a pas eu d'effet significatif sur le taux de sébum ou sur la perte d'eau transépidermale par rapport à la lotion témoin. Une analyse subjective sur la facilité d'application a montré une nette préférence pour la lotion test.
Les sels d'ammonium quaternaire ayant des groupes dodécyl reliés au nitrogène étant connus pour leurs propriétés anti-microbiennes, le quaternaire C-12 dérivé de I'acide triglycéride ou ricinoléique a été analysé pour son activité contre les organismes gram+ et gram-. Le C-18 a été utilisé comme témoin avec comme prévu, une activité quasiment négligeable. Le C-12 s'est montré particulièrement actif contre le SA. Un test de déodorisation in-vivo a été effectut ensuite, il ne s'est pas avéré plus efficace que le témoin éthanol/eau.
Le quaternaire C-18 a été analysé dans un conditionneur capillaire en mesurant la réduction de travail requis pour peigner une mèche de cheveux colorés après traitement au quaternaire. Sa performance a été comparée è celle de quatre autres quaternaires présents sur le marché: chlorure d'ammonium méthyl dibenzyl stéaryl, Abil 9905, Schercoquat APAS et Géranium DSAC. Le quaternaire C-18 a donné une facilité de coiffage quasiment recouvrée (99%) lorsqu'il était appliqué en solution aqueuse à 1%. Ce chiffre était significativement plus élevé que ceux obtenus avec d'autres quaternaires.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1991.tb00560.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1991.tb00560.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26593
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 13, N° 4 (08/1991) . - p. 169-190[article]