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Polyurethane dispersion addition to an acrylic emulsion / Mike Praw in COATINGS TECH, Vol. 7, N° 8 (08/2010)
[article]
Titre : Polyurethane dispersion addition to an acrylic emulsion Type de document : texte imprimé Auteurs : Mike Praw Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 24-25 Langues : Américain (ame) Catégories : Dispersions et suspensions
Essais dynamiques
Polyacryliques
Polymères en émulsion
Polyols
Polyuréthanes
Résistance des matériaux
RevêtementsTags : 'Résistance talon' 'Test abrasion' cycle eau/température' Gouge' eau' 'Emulsion acyrlique' 'Dispersion polyuréthane Polyols Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Acrylic emulsion coatings properties can be improved with the addition of a polyurethane dispersion (PUD). Polyurethane dispersions are made by reacting di-functional polyols with di-functional isocyanates and dispersing them in water. The polyols can be polyether, polyester, polycarbonate, or even natural oil baed (linseed oil, castor oil, etc.). The isocyanates can be HDI, IPDI, or MDI. By varying the polyol and isocyanate, you get varying properties. The alternating hard and soft segments of the PUD give hardness, elasticity, and toughness. Acrylics being thermoplastic are either soft and flexible or hard and brittle. Note de contenu : - Formulation
- Gouge testing
- Abrasion testing
- Black heel resistance
- Water/temperature cycle testing
- Early water resistancePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18476
in COATINGS TECH > Vol. 7, N° 8 (08/2010) . - p. 24-25[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012369 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible PU coatings : From raw materials to end products / Arjun Sen in PAINTINDIA, Vol. XLVIII, N° 2 (02/1998)
[article]
Titre : PU coatings : From raw materials to end products : Part 2 - Raw materials Type de document : texte imprimé Auteurs : Arjun Sen, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. VII-XIV Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Peinture Polyuréthane Isocyanates Polyols Diluants 'Hydrogène réactif' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Part 1 of this article was published in the inaugural 'Polyurethane coatings' supplement of PAINTINDIA in September 1997 This part 2 of the article, which will discuss the main raw materials that find use in Polyurethane coatings. The Chemical Structures of all the raw materials are well documented and will not be repeated in this article. Readers are requested to refer to the many textbooks, journals and several publications available. Note de contenu : - ISOCYANATES : Toluene diisocyanate - Diphenylmethane diisocyanate (MDI) - 4,4 dicyclohexylmethane diisocyanate (H12MDI) - Isophorone diisocyanate (IPDI) - Hexamethylene diisocyanate (HDI) - Conversion products of polyisocyanates
- ISOCYANATES BLENDS
- REACTIVE HYDROGEN DONORS (POLYOLS) : Polyol molecular structure - Polyester polyols - Acrylic polyols - Polyether polyols - Polycaprolactone polyols - Oleochemical polyols
- DILUENTS
- SOLVENTS
- PIGMENTS AND FILLERS
- ADDITIVESPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13122
in PAINTINDIA > Vol. XLVIII, N° 2 (02/1998) . - p. VII-XIV[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006474 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polyesters for sustainable adhesives technologies / Timothy E. Long in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 18, N° 9 (09/2011)
[article]
Titre : Polyesters for sustainable adhesives technologies Type de document : texte imprimé Auteurs : Timothy E. Long, Auteur ; Musan Zhang, Auteur ; Gozde I. Ozturk, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 30-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs sensibles à la pression
PolyestersTags : Copolyesters Transestérification PSA 'Monomère cyclique, 2,2,4,4-tétraméthyle-1,3-cyclobutanédiol'(CBDO) Polyols Diesters Diols Polymérisation 'Copolymères séquencés' Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Melt polycondensation synthesis of polyesters presents a solvent- free and environmentally friendly approach of producing pressure-sensitive adhesives (PSAs) due to their inherent biodegradability and low-cost manufacturing process. Low glass-transition temperature (-40°C) all-aliphatic polyester PSAs were synthesized using melt polymerization. Careful selection of diester, diol, and monomer stoichiometry enabled tailoring of the glass-transition temperature (Tg) and adhesive properties as investigated using adhesive testing methods.
Melt rheological experiments indicated a correlation between polyester molecular weight and adhesive performance. These studies enabled us to design a new family of segmented copolyesters for their potential in adhesive applications due to controlled sequence distribution and morphological consequences of microphase-separated block copolymers. Incorporating electrostatic interactions into copolymers also affords an avenue for the modification of thermally labile adhesive properties on the molecular level.
We have recently developed a synthetic strategy that allows for melt transesterification of segmented block copolyesters using the sterically hindered and cyclic monomer, 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol (CBDO). This monomer has also received significant industrial attention as a replacement for bisphenol-A based polycarbonates. High-Tg polyester polyols containing CBDO and 0-5 mol% sulfonation were synthesized using conventional melt transesterification. Further reaction of the hard segment polyols with diesters and diols that comprise the resulting soft block demonstrates a one-pot synthetic method toward a new class of thermoplastic elastomers.
Herein, we describe the influence of ionic interactions on sulfonated segmented copolyesters. Specifically, transesterification resistance studies and melt rheological experiments indicated a correlation between hard segment block content and sequence regularity to the adhesive and mechanical properties of the copolyesters. In addition, atomic force microscopy revealed the surface morphology of the copolyesters. These ion-containing segmented copolyesters permit modification of adhesive properties on both the molecular and morphological level.En ligne : http://www.pstc.org/files/public/LongTim_PolyestersAdhesiveTechnologies.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11922
in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI) > Vol. 18, N° 9 (09/2011) . - p. 30-37[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13289 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A physical method for preservation of cosmetic products / Karl Lintner in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 20, N° 2 (04/1998)
[article]
Titre : A physical method for preservation of cosmetic products Type de document : texte imprimé Auteurs : Karl Lintner, Auteur ; V. Genet, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 103-115 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Osmosis Physical preservation Glycerylpolyacrylate gel Polyols Moisturizer Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Jusqu'à l'heure actuelle, malgré les risques connus d'observer des effets secondaires comme, par exemple, des cas d'irritation locale ou d'allergie cutanée, la pérennité de l'asepsie des produits cosmétiques était assurée par l'ajout de conservateurs de nature chimique. Pour remédier à ces inconvénients, nous avons développé un nouveau concept : l'effet osmotique qui est apporté par une forme particulière de gels de nature polyacrylate de glycérine. Cet hydrogel autorise la réalisation par l'homme de l'art, de nombreux types de formulations cosmétiques sans aucun conservateur ou, s'il le désire, d'en diminuer considérablement les quantités utilisées. Le mécanisme d'action qui explique l'efficacité de cet hydrogel dans le maintien de l'asepsie initiale réside dans sa capacité d'absorption de l'eau du milieu environnant et donc de priver les germes de l'eau nécessaire à leur survie. Cet effet est démontré par les résultats des études réalisées avec de nombreux micro-organismes ainsi que par des tests de stabilité dans le temps réalisés sur des compositions cosmétiques en présence ou en l'absence de cet hydrogel. De plus, cet hydrogel démontre un pouvoir hydratant très puissant qu'il est toujours intéressant d'apporter dans les préparations cosmétiques. Cet hydrogel est non toxique et non irritant puisque l'index d'irritation primaire cutané obtenu après un patch occlusif de 48 heures chez 10 volontaires adultes est égal à seulement 0,10. DOI : 10.1046/j.1467-2494.1998.171742.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.1998.171742.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5024
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 20, N° 2 (04/1998) . - p. 103-115[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003972 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible