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Analyses statistiques et tensorielles de l'étirement des polymères dans les écoulements viscoélastiques turbulents en canal plan / A. S. Pereira in RHEOLOGIE, Vol. 27 (06/2015)
[article]
Titre : Analyses statistiques et tensorielles de l'étirement des polymères dans les écoulements viscoélastiques turbulents en canal plan Type de document : texte imprimé Auteurs : A. S. Pereira, Auteur ; R. S. Martins, Auteur ; G. Mompean, Auteur ; L. Thais, Auteur ; R. L. Thompson, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 34-42 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polymères
RhéologieTags : 'Réduction de la traînée' 'Analyses statistiques' tensorielles' 'Etirement des polymères' 'Ecoulements visco-élastiques turbulents en canal plan' DNS Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : La dilution en très faible concentration de chaînes polymériques longues dans un fluide newtonien peut réduire considérablement la traînée turbulente. Ce phénomène remarquable focalise l’attention en raison de ses nombreuses applications pratiques. Dans le présent travail, des simulations numériques directes d’écoulements newtoniens et viscoélastiques turbulents en canal plan, au nombre de Reynolds frictionnel de 180 et pour différents régimes de réduction de traînée, sont utilisées afin d’explorer le mécanisme d’extension des polymères. L’étirement polymérique relatif, les distributions de probabilité de l’alignement entre le tenseur de conformation et d’autres entités tensorielles sont analysés. Tout proche de la paroi, les polymères présentent une forte tendance à s’orienter sur la direction longitudinale de l’écoulement (direction x). Par ailleurs, l’extension des chaînes polymériques semble être fortement corrélée avec l’alignement entre le tenseur de conformation et celui formé par les produits des fluctuations de vitesse, τ´. Les densités de probabilité croisées montrent que les valeurs positives les plus élevées de fluctuations du travail polymérique dans la direction x, Ex´, sont liées aux taux de variation positifs du produit des fluctuations de vitesse dans la même direction. En revanche, les fluctuations du travail polymérique les plus négatives sont observées dans les régions où le terme est négatif. Dans les deux cas, les polymères sont pourtant majoritairement alignés sur la direction principale de τ´, indiquant que ce tenseur joue un rôle important dans le mécanisme d’interaction polymères-turbulence. Note de contenu : - Etirement des polymères
- Analyses tensorielles et statistiques de l’orientation polymérique et des échanges d’énergie entre polymères et turbulenceEn ligne : http://www.legfr.fr/larevue/?Page=article&Vol=0027&NumArticle=3 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28951
in RHEOLOGIE > Vol. 27 (06/2015) . - p. 34-42[article]Comportement rhéologique de type "gel" dans les mélanges de polymères incompatibles / F. Prochazka in RHEOLOGIE, Vol. 10 (11/2006)
[article]
Titre : Comportement rhéologique de type "gel" dans les mélanges de polymères incompatibles Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Prochazka, Auteur ; D. Barbier, Auteur ; M. Castro, Auteur ; C. Celle, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 49-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères
Polyéthylène
Polyéthylène glycol
Polyfluorure de vinylidène
Polystyrène
RhéologieTags : Co-continuité 'Mélange polymères' 'Point gel' 'Structure auto-similaire' Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Cette étude montre l’existence d’une morphologie particulière aux bornes du domaine de co-continuité dans
les mélanges de polymères. En analysant les données rhéologiques en mode dynamique à basse fréquence de différents systèmes POE/PS, POE/PVDF et PS/PE, un comportement caractéristique de type "loi de puissance" a été mis en évidence. Ce comportement est la signature d’une structure de nature auto-similaire. Selon le rapport de viscosité des deux polymères composant le mélange, une ou deux compositions présentent cette caractéristique d’auto-similarité.En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0010&NumArticle=3 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17544
in RHEOLOGIE > Vol. 10 (11/2006) . - p. 49-57[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005993 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Procédé de thermoformage : simulation de la phase de mise en température / David Garcia in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 94, N° 5 (2006)
[article]
Titre : Procédé de thermoformage : simulation de la phase de mise en température Type de document : texte imprimé Auteurs : David Garcia, Auteur ; Thierry Burret, Auteur ; Ahmed Boutaous, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 355-370 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Matières plastiques -- Thermoformage
Simulation par ordinateurTags : Thermoformage 'Simulation numérique' 'Propriétés radiatives polymères' 'Phase mise température' 'Technologies éléments chauffants' Index. décimale : 670 Fabrication industrielle : planification, conception, fabrication des produits Résumé : Les travaux rapportés dans cet article concernent le procédé de thermoformage et plus particulièrement l'optimisation de la phase de mise en température de ce procédé. Le procédé de thermoformage appartient à la famille des cinq principaux modes de mise en forme des polymères que sont l'injection moulage, l'extrusion, le soufflage, le thermoformage et le rotomoulage. Les industriels de cette filière s'accordent à dire que le procédé de thermoformage a connu, ces quinze dernières années, des évolutions technologiques majeures dans la plupart de ses composantes " mécaniques " : poste de mise en forme, cadre de serrage, découpe, etc. À l'inverse, la composante " thermique " du procédé (panneaux de chauffe) a, pour sa part, peu évoluée et constitue désormais le point faible du procédé. Les conditions de mise en température des plaques de polymère sont mal maîtrisées et sont bien souvent responsables de productions rebutées. Les résultats rapportés dans cet article sont le fruit d'un programme de R&D, initié il y a deux ans (Octobre 2003), financé conjointement par la D.R.I.R.E et la Région Rhône-Alpes, dans le cadre de Visioplasturgie, deuxième Plan Régional de Développement de la Région Rhône-Alpes. L'objectif de ce projet a été d'étudier en profondeur les mécanismes de mise en température des polymères relatifs au procédé de thermoformage. Ces travaux ont été menés avec l'objectif, à moyen terme, d'être en mesure d'optimiser de manière significative la phase de mise en température de ce procédé en envisageant, par exemple, la conception de panneaux de chauffe innovants. DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2007011 En ligne : http://www.mattech-journal.org/fr/articles/mattech/pdf/2006/05/mt06051.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10180
in MATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 94, N° 5 (2006) . - p. 355-370[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 007604 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Computational approach for composite material allowables using sealed envelope predictions for reduced testing / Galib Abumeri in SAMPE JOURNAL, Vol. 45, N° 5 (09-10/2009)
[article]
Titre : Computational approach for composite material allowables using sealed envelope predictions for reduced testing Type de document : texte imprimé Auteurs : Galib Abumeri, Auteur ; M. Garg, Auteur ; Frank Abdi, Auteur ; A. McCloskey, Auteur ; R. Bohner, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 26-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : 'Composites polymères' 'Simulation par ordinateur' 'Tests réduits' 'Résistance des matériaux' Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Accurate prediction of 1- and B-basis material allowables is essential for statistical characterization and risk reduction of structural aerospace materials. Current practices for determining allowables for polymer composites follow recommended procedures set forth by CMH-17 (formerly military handbook MIL-HKBK-17-1E) and FAA. The process is costly and time consuming as accurate determination of allowables requires physical testing of a large number of coupons for various layup configurations and test environments. Further, new composite materials are introduced to the market at a rapid rate amplyfying the need for timely cost effective approach.
To mitigate time and cost associated with material allowable generation, Alpha STAR Corporation (ASC) and Northrop Grumman (NG) are cooperating in an effort to explore a novel computational method for predicting B-basis strength valeus of polymer matrix composites. The approach combines composites mechanics based progressive failure analysis (PFA), finite element analysis, probabilistic methods, and reduced testing to virtually generate coupon tests.
To examine the validity of this approach the ASC-NG team used a "sealed envelope" process. Here, ASC made its predictions independent of test results and then handed them to NG for comparison against a "sealed envelope" of real test data. B-basis tensile strength values for un-notched and notched IM7/MTM45-1 coupons were predicted (using a reduced number of test replicates) and provided to the NG team. Predicted results were compared to those obtained using standard military specification practices and the standard number of test replicates. This computational approach has potential for simulation of all types of ASTM tests under various environmental conditions, potentially reducing the required number of test replicates by more than 67 %.
The difference in the B-basis results obtained from prediction and those from current practices ranged from -5,8 % and -7,95 %. The average difference between th two results was less than -0,2 %. The difference between the two solutions was less than 1 % for 30 % of the test cases simulated.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7194
in SAMPE JOURNAL > Vol. 45, N° 5 (09-10/2009) . - p. 26-35[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011509 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Rheology and structure of complex fluids via nonequilibrium molecular dynamics / Siegfried Hess in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XV, N° 1 (10/1996)
[article]
Titre : Rheology and structure of complex fluids via nonequilibrium molecular dynamics Type de document : texte imprimé Auteurs : Siegfried Hess, Auteur ; Carsten Aust, Auteur ; Martin Kröger, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 1-10 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dynamique moléculaire
Fluides complexes
RhéologieTags : 'Dynamique moléculaire non-équilibre (NAMD) 'Simulations par ordinateur' 'Écoulement Couette' Viscosité 'Fluide non newtonien' 'Différences de stress normales' 'Ecoulement induit' Cisaillement 'Changements structurels' 'Fluides simples' Colloides 'Polymère fondu' 'Solutions polymères' 'Cristaux liquides' magnéto-rhéologique' Index. décimale : 532.02 Mécanique des fluides et des liquides - Statique Résumé : La première partie de cet article est consacrée aux méthodes de simulation de la dynamique moléculaire hors d'équilibre pour liquides simples soumis à un écoulement de Couette. Puis des résultats sont présentés pour des fluides complexes, en particulier pour les liquides polymériques. Note de contenu : - MOLECULAR DYNAMICS : Basics - Plane Couette flow - Pressure tensor, viscosity
- FLUIDS OF SPHERICAL PARTICLES : Interaction potential and scaling - Viscosity - Structural changes
- COMPLEX FLUIDS : Polymer melts - Polymer solutions - Nematic liquid crystals - Ferro-fluids and magneto-rheological fluidsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25897
in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XV, N° 1 (10/1996) . - p. 1-10[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002121 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible