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La réaction de Suzuki-Miyaura, version supramoléculaire / Laure Monnereau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 359 (01/2012) . - p. 8-12 Titre : La réaction de Suzuki-Miyaura, version supramoléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Monnereau, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 8-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Chimie supramoléculaire Réactions chimiques Tags : Calix[4]arène  'Complexes  monophosphine'  'Couplage  de  Suzuki-Miyaura'  'Catalyse  supramoléculaire' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La réaction de Suzuki-Miyaura permet de synthétiser des composés biaryliques par couplage d'un halogénure d'aryle et d'un acide phénylboronique en présence d'un complexe de palladium. Plusieurs catégories de phosphines se sont avérées très efficaces pour cette réaction, dont les calixarénylphosphines, une classe de ligands construits sur une entité réceptrice de forme conique. Les très bonnes performances de ces dernières (fréquences de rotation allant jusqu'à 321 000 mol(ArBr).mol(Pd)-1.h-1) sont vraisemblablement liées à leur capacité à stabiliser des intermédiaires du type [PdL(?6-ArX)] formés par suite d'interactions supramoléculaires entre la partie réceptrice du calix[4]arène et le substrat ArX. Note de contenu : - La calixaréylphosphines - Origine de l'efficacité des calixarène-monophosphines En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-reaction-de-suzuki-miyaura-vers [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12977 [article]

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13509	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible