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Pour un enseignement de la chimie organique sans formule de Lewis ni orbitales hybrides / Serge David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (07/1999)
[article]
Titre : Pour un enseignement de la chimie organique sans formule de Lewis ni orbitales hybrides Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge David, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 19-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Etude et enseignement Tags : Formules Lewis Orbitales hybrides moléculaires frontière Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : The author examines the historical and theoretical background which still maintains the Pauling theory of hybrid orbitals in the teaching of organic chemistry, while frontier orbitals are somewhat ignored or considered as only useful in the discussion of cycloaddition. He suggests proposals for their introduction at the elementary level. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/pour-un-enseignement-de-la-chimie- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7541
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (07/1999) . - p. 19-24[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002149 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 002150 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nouvelles catalyses pour accéder à la complexité moléculaire / Louis Fensterbank in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
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Titre : Nouvelles catalyses pour accéder à la complexité moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Fensterbank, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 13-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Catalyseurs moléculairesTags : "Chimie radicalaire" "Catalyse photoredox" "Acide de Lewis π" Or duale" Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La chimie radicalaire organique implique l’intervention d’intermédiaires hautement réactifs mais dont on peut contrôler l’évolution pour construire des substrats élaborés. Ainsi, enchainer différentes étapes radicalaires permet d’accéder en une seule opération à la complexité moléculaire à partir de précurseurs très faciles d’accès. Toutefois, la génération efficace et propre d’entités radicalaires dans des conditions douces est longtemps restée un défi.
Les dix dernières années ont vu l’avènement d’une gamme de méthodologies radicalaires plus respectueuses de l’environnement qui reposent sur des processus catalytiques, notamment la catalyse photoredox, et qui ont pu créer de nouvelles opportunités synthétiques. À partir de précurseurs de radicaux carbonés tels que les dérivés hypercoordinés du silicium, des réactions de catalyse duale – catalyse photoredox oxydante-couplage croisé organométallique au nickel – ont par exemple été mises au point.
Parallèlement, la catalyse électrophile à l’or ou au platine impliquant la π-activation d’alcynes ou d’allènes a permis l’accès à des composés polycycliques, dont des produits naturels. Elle peut également être couplée avec de la catalyse photoredox réductrice.Note de contenu : - De la chimie radicalaire à la catalyse photoredox
- De l'activation de liaisons pi par les métaux nobles à la catalyse duale
- Vers la synthèse idéalePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31559
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 435 (12/2018) . - p. 13-19[article]Réservation
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