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Etude le l'érythème provoqué par les ultraviolets à l'aide de la spectroscopie à réflection diffuse / N. J. Carter in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 12, N° 1 (02/1990)
[article]
Titre : Etude le l'érythème provoqué par les ultraviolets à l'aide de la spectroscopie à réflection diffuse Type de document : texte imprimé Auteurs : N. J. Carter, Auteur ; J. Philp, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p. 33-42 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Diffuse reflection Erythema Skin Sunburn Kubelka-Munk Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous avons utilisé la méthode de spectroscopie à réflection diffuse pour étudier les changements de la peau humaine exposée aux rayons solaires. Nous avons procédé à des enregistrements in-situ de spectres, selon la théorie de Kubelka-Munk par une méthode informatique, a permis de déterminer les changements de la peau exposée par rapport à la peau protégée. La définition spectrale a été encore améliorée par la mise en place d'une dérivée seconde du spectre différentiel permettant de déterminer la contribution de chromophores spécifiques dans la peau. Une bande de méthahémoglobine a été localisée aux environ de 620 nm. La contribution de l'hémoglobine a été clairement définie près de 580 nm, 540 nm et 420 nm ont été bien résolus, un composant multiple mais dont la contribution est moins évidente, entre 480 nm et 580 nm a été attribué au carotène. Un des principaux composants spectraux a toujours été localisé aux environs de 460 nm et a été à la bilirubine. Trois ou quatre composants spectraux ont été découverts dans les UV entre 300 et 400 nm.
Les bandes les plus intenses ont été localisées aux environs de 388 et de 334 nm et ont été provisoirement associées à la production de mélanine. L'évolution des bandes de la dérivée seconde du spectre, mentionnées ci-dessus ont été mesurées en fonction du temps, après une exposition aux rayons solaires. Les bandes d'hémoglobine ont atteint le maximum au bout de 24h. La bande proche de 388 nm a atteint le maximum à 48h et a chuté considérablement après 72h. La bilirubine et l'autre bande UV attribuée à la formation de mélanine et de ses précurseurs a augmenté jusqu'à 72h pour diminuer légèrement au bout de 96h. Ces résultats démontrent clairement l'évolution des changements survenant sur la peau exposée au soleil qui diffère de l'analyse classique des rougeurs ou érythèmes solaires.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5193
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 12, N° 1 (02/1990) . - p. 33-42[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003936 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Utilisation de la spectroscopie de transformation par infrarouge (Fourier) / M. Joy in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 13, N° 5 (10/1991)
[article]
Titre : Utilisation de la spectroscopie de transformation par infrarouge (Fourier) Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Joy, Auteur ; D. M. Lewis, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p. 249-261 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Fourier transform infra-red spectroscopy Diffuse reflectance Attenuated total Microspectrophotometry Oxidative damage Natural weathering Second order derivative Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La kératine capillaire peut être endommagée aussi bien physiquement que chimiquement. Les dommages physiques sont provoqués par le coiffage, le lavage et le brossage, etc. et ils sont détectés par la dégradation du cuticule des fibres. Une dégradation extrême est caractérisée par la production de "fourches" auxquels le matériel cortical est exposé. Une analyse au microscope électronique peut être employé pour visualiser une telle dégradation.
La désagrégation et un traitement par certains produits de soins capillaires tels que colorations ou permanentes provoquent des dégradations chimiques. Si le dommage est une oxydation, il peut être détecté par spectroscopie à infrarouge.
Cependant, l'utilisation d'un spectrophotomètre présente des avantages par rapport aux instruments dispersifs. Un spectre peut être obtenu pratiquement instantanément permettant ainsi la lecture de spectres multiples en un laps de temps autrefois requis pour l'obtention d'un seul spectre. Ceci écarte la possibilité de présence de faux pics sur le spectre. Le branchement d'un ordinateur sur le spectromètre permet une interprétation mathématique des résultats obtenus. Des données autrefois présentées par les modes de transmission ou d'absorption peuvent être différenciées, permettant ainsi la résolution des pics cachés par leur proximité avec des pics majeurs.
Une spectroscopie de deuxième ordre était utilisée pour analyser les cheveux naturellement désagrégés tandis que la microspectrophotométrie indiquait que le pic d'acide cystéique apparaissait comme une épaule sur le pic de monoxyde de cystéine. Plusieurs façons de présenter des échantillons au spectrophotomètre ont été analysées : réflexion diffuse, réflexion totale atténuée et microspectrophotométrie. Cette dernière méthode a été réalisable grâce à la connexion d'un microscope à degré de recherche au banc optique du spectrophotomètre.
Des résultats ont été obtenus par les trois méthodes mais il s'est avéré que le méthode d'analyse au microscope était la plus fiable et la mieux reproductible, les niveaux de bruit sur le spectre étaient très réduits. L'analyse d'une fibre capillaire unique préalablement traitée avec des solutions alcalines de péroxyde d'hydrogène a indiqué que le produit principal était l'acide cystéique. Un pic pourrait être visible à 1/40 cm-1 même dans des spectres non dérivatisés. Le pic de sulfonate de cystéine-S à 1/25 cm-1 pouvait également être clairement identifié sur les spectres de fibres qui avaient été traitées avec des solutions de métabisulfite.
Des échantillons de cheveux naturellement prélevés directement sur le scalp de deux sujets ont été analysés à 5 cm d'intervalle pour évaluer les dommages provoqués par l'oxydation.
L'acide cystéique pouvait être vu comme une épaule apparaissant sur le pic monoxyde tandis que la distance de la racine augmentait. Quand le résultat obtenu était dérivatisé et les spectres des échantillons individuels comparés, on pouvait observer que la hauteur du pic d'acide cystéique augmentait en même temps que la distance de la racine.
Les mêmes tendances ont été observées pour toutes les fibres examinées de cette manière quelle que soit leur origine. Le traitement d'une fibre au péroxyde d'hydrogène montrait que la variation de la quantité d'acide cystéique contenue entre la racine et la pointe d'une fibre colorée était inférieure à celle d'une fibre non traitée.
En conclusion, nous pouvons dire que les produits des traitements au péroxyde et métabisulfite peuvent être détectés à l'aide de la spectrophotométrie à infrarouge. Cette technique peut également être utilisée pour évaluer les effets du temps. La microspectrophotométrie représente la méthode d'analyse la plus reproductible donnant à la fois un bon pourcentage de gammes de transmission et des niveaux de bruits réduits.
L'utilisation d'une spectroscopie de deuxième ordre permet de détecter des changements mineurs dans l'état d'oxydation de la kératine.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1991.tb00565.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1991.tb00565.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5149
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 13, N° 5 (10/1991) . - p. 249-261[article]Réservation
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