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Analysis and quantification of parabens in cosmetic products by utilizing hollow fibre - supported liquid membrane and high performance liquid chromatography with ultraviolet detection / T. A. M. Msagati in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 30, N° 4 (08/2008)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 30, N° 4 (08/2008) . - p. 297-307 Titre : Analysis and quantification of parabens in cosmetic products by utilizing hollow fibre - supported liquid membrane and high performance liquid chromatography with ultraviolet detection Type de document : texte imprimé Auteurs : T. A. M. Msagati, Auteur ; J. A. Jonsson, Auteur ; N. Larsson, Auteur ; T. Barri, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 297-307 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetics  High  performance  liquid  chromatography  Hollow  fibre-supported  membrane  Parabens Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous avons développé une méthode simple et directe reposant sur l'extraction par membrane liquide supportée sur fibre creuse (HFSLM) et la chromatographie liquide avec détection UV pour analyser et quantifier les parabens dans les produits cosmétiques. Les parabens analysés comprennent les méthyl, éthyl, propyl, isobutyl et butyl paraben. L'extraction HFSLM a été réalisée en employant du di-n-hexyl ether comme liquide organique immobilisé dans la membrane de fibre creuse. L'extraction HFSLM est simple, économique, minimise l'utilisation des solvants et des consommables. Dans une étude portant sur 11 produits cosmétiques contenant des parabens, les teneurs en parabens (somme de tous les parabens dans le produit) variaient de 0.43 % à 0.79 % (poids/poids) pour les produits de soins de la peau, 0.07 % à 0.44 % (poids pour poids) pour les gels de fixation capillaire, et 0.30 % à 0.52 % (poids pour poids) pour les parabens dans les solutions de savon. Les teneurs de chaque paraben dans chacun des produits cosmétiques variaient entre 0.03 et 0.42 % (poids pour poids) pour les produits de soin de la peau, 0.07 à 0.26 % (poids pour poids) pour les gels de fixation capillaire, et 0.11 et 0.34 (poids pour poids) pour les solutions de savons. Les plus hautes concentrations en parabens ont été trouvées dans les produits de soins cutanés, puis dans les solutions de savons et les teneurs les plus faibles ont été trouvées dans les gels de fixation capillaire. Tous les produits testés contenaient du méthyl paraben et environ 90 % contenaient du propyl paraben en addition au méthyl paraben. Un produit contenait tous les parabens analysés. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00449.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2008.00449.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4539 [article]

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Simultaneous determination of four anti-dandruff agents including octopirox in shampoo products by reversed-phase liquid chromatography / L. Chao in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 23, N° 3 (06/2001)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 23, N° 3 (06/2001) . - p. 183-188 Titre : Simultaneous determination of four anti-dandruff agents including octopirox in shampoo products by reversed-phase liquid chromatography Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Chao, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 183-188 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Climbazole  High  performance  liquid  chromatography  Ketoconazole  Octopirox  Salicylic  acid  Shampoo Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : On a développé une méthode par chromatographie liquide en phase inverse (HPLC) pour l'identification et la détermination quantitative simultanées de quatre agents antipelliculaires tels que l'acide salicylique, le cétoconazole, le climbazole, l'octopirox dans des produits de shampoings antipelliculaires commerciaux. On utilise une colonne à symétrie en C18 (5 µm, 250 mm x 4.6 mm i.d.) à une température de 35°C, la phase mobile à un débit de 0.8 mL min-1 est de l'acétonitrile/eau (contenant du dihydrogénophosphate de potassium à 10 nM, pH 4.0 ajusté avec de l'acide orthophosphorique) = 60:40 (vol/vol) et une détection UV à 224 nm et 305 nm. Les échantillons sont extraits avec de la phase mobile par agitation et méthode aux ultrasons. Les taux de recouvrement moyens des quatre agents antipelliculaires sont de 98.0–104.1 %. Les écarts types relatifs pour les échantillons sont de 0.11–0.90 %. La méthode est simple, rapide et reproductible. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2001.00090.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2001.00090.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4881 [article]

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Micelles activated planar chromatographic separation of hydrophilic vitamins / A. Mohammad in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 46, N° 5/2009 (09-10/2009)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 46, N° 5/2009 (09-10/2009) . - p. 267-271 Titre : Micelles activated planar chromatographic separation of hydrophilic vitamins Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Mohammad, Auteur ; S. A. Bhawani, Auteur ; R. Gupta, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 267-271 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chromatographie sur couches minces Surfactants Vitamines Tags : Thin  layer  chromatography  (TLC)  Vitamins  Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The separation efficiency of micellar solutions in thin layer chromatography of hydrophilic vitamins (B1, B9, B12 and C) has been examined using silica gel as stationary phase. The best results were obtained with mixed micelles (aqueous solution of anionic SDS (0.5%) plus non-ionic Triton X-100 (0.5%) surfactants) and butanol (9:1 v/v) as mobile phase. The proposed method is applicable to the identification and separation of vitamins (B1, B9 and C) present in drug samples (Becosule and Celin). The separation 1 µg of vitamin C from milligram quantities (up to 0.50 mg) of vitamin B1 has been successfully realized. Effect of metal ions as impurities on the separation of B1, B9 and vitamin C and limit of detection of these vitamins have been examined. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6239 [article]

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Analysis of fluoride in toothpastes on the Belgian market / M. Borremans in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 30, N° 2 (04/2008)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 30, N° 2 (04/2008) . - p. 145-152 Titre : Analysis of fluoride in toothpastes on the Belgian market Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Borremans, Auteur ; L. Goeyens, Auteur ; E. Vrindts, Auteur ; J. Meunier, Auteur ; P. van Den Meerssche, Auteur ; J. van Loco, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 145-152 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Anion  Chromatography  Conductivity  Detection  after  chemical  suppression  Fluoride  toothpastes Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous avons développé une méthode pour la détermination quantitative du fluorure de sodium (NaF), du monofluorophosphate (SMFP) de sodium et de fluorure d'amine (AmF) dans les dentifrices du marché Belge. Les échantillons sont mis en suspension dans de l'eau et le dosage est effectué par chromatographie anionique avec une détection conductimétrique après une suppression chimique. La méthode décrite est une méthode HPLC isocratique facile et fiable pour la détermination du contenu de fluorure soluble total dans les dentifrices. La répétabilité analytique et la reproductibilité, les effets de matrices et la limite de décision de 3 différents dentifrices contenant NaF, SMFP et AmF à une concentration proche de la limite de 0.15 g % total F permise sont déterminés. Tous les échantillons analysés sont conformes à la directive 76/768/CE et ne dépassent pas la limite de 0.15 g %. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00425.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2008.00425.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4573 [article]

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Contribution analytique à la détermination de la pureté et du degré de polymérisation de l'Acide Hyaluronique / M. David in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 8, N° 2 (02/1986)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 8, N° 2 (02/1986) . - p. 55-61 Titre : Contribution analytique à la détermination de la pureté et du degré de polymérisation de l'Acide Hyaluronique Type de document : texte imprimé Auteurs : M. David, Auteur ; H. Blandel, Auteur Année de publication : 1986 Article en page(s) : p. 55-61 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Tags : Hyaluronic  Acid  Chondroitine  sulfates  Gel  perméation  chromatography Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : De par ses propriétés physico-chimiques et son rôle biologique tissulaire, l'acide hyaluronique s'avère une molécule de choix pour la formulation cosmétique. Les divers échantillons commerciaux présentent des teneurs variables en chondroitines sulfates, composants biologiques naturellement associés. D'un point de vue analytique, les auteurs ont étudié la possibilité de séparer l'acide hyaluronique des chondroitines sulfates par une méthode simple et rapide, laquelle ne nécessite qu'une infime quantité de produit à tester. Pour ce faire, ils utilisent la chromatographie par perméation de gel ou chromatographie de type exclusion. Les chromatogrammes obtenus par cette technique permettent de visualiser l'acide hyaluronique et les chondroitines sulfates sous forme de deux pics juxtaposés dont les surfaces sont proportionnelles aux teneurs respectives des deux polysaccharides. Le profil configurationnel du pic correspondant à l'acide hyaluronique et son volume de rétention apportent de précieux renseignements sur le caractère polymérisé de l'échantillon. Comparé à un étalon connu, il est possible en 30 minutes de déterminer les pourcentages respectifs en acide hyaluronique et chondroitines sulfates d'un échantillon et de préciser le degré de polymérisation de celui-ci. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1986.tb00431.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1986.tb00431.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5263 [article]

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Détermination de l'acide thioglycolique et d'autres thiols aliphatiques en produits cosmétiques par HPLC après dérivatisation avec l'acide éthacrynique / V. Cavrini in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 12, N° 4 (08/1990)  

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Evaluation des acides gras dans les peaux sèches après applications chez l'homme d'une émulsion riche en acides gras essentiels / J. Brod in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 10, N° 4 (08/1988)  

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Identification de filtres solaires dérivés de l'acide para-aminobenzoique par spectroscopie RMN et par CPG/SM / M.-O. Masse in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 23, N° 5 (10/2001)  

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A method for the determination of N-nitrosodiethanolamine in personal care products – collaboratively evaluated by the CTPA Nitrosamines Working Group / C. Flower in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 1 (02/2006)  

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Using mass spectrometry to identify polymer additives / Scott Kuzdzal in ADHESIVES & SEALANTS INDUSTRY (ASI), Vol. 17, N° 3 (03/2010)  

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