Aller sur edunet
Accueil
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le tag 'Post-column'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette rechercheHydroperoxide formation in model collagens and collagen type I / S. A. Madison in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 1 (02/2002)
Titre : Hydroperoxide formation in model collagens and collagen type I Type de document : texte imprimé Auteurs : S. A. Madison, Auteur ; J. E. B. Mc Callum, Auteur ; R. U. Rojas Wahl, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 43-52 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Ageing Collagen Extracellular matrix Oxidation Post-column chemiluminescence Protein hydroperoxides Secondary reactive oxygen species Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les hydroperoxydes protéiques représentent un concept relativement nouveau dans la compréhension de la biochimie oxydative. Dans cet article il est montré, par chimioluminescence post colonne, que ces espèces quelquefois très stables mais cependant réactives peuvent être formées dans des modèles de Collagène et Collagène type I lorsque ceux ci sont soumis à un stress oxydatif tel que la réaction de Fenton. Ces résultats sont confirmés par spectrométrie de masse et iodométrie. L'utilisation du (Proline-hydroxyproline-glycine)10 (POG)10, comme modèle, montre que ces hydroperoxydes sont stables quelques heures à température ambiante et peuvent donner naissance à des radicaux libres en présence de sulphate ferreux, démontré par EPR en présence de DMPO. Les implications possibles de ces phénomènes pour les systèmes biologiques sont discutées avec une mention particulière sur le collagène de la matrice dermique extra-cellulaire en tant qu'élément majoritaire du tissu conjonctif. DOI : 10.1046/j.0412-5463.2001.00114.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.0412-5463.2001.00114.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4832
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 24, N° 1 (02/2002) . - p. 43-52[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003996 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : A method for the determination of N-nitrosodiethanolamine in personal care products – collaboratively evaluated by the CTPA Nitrosamines Working Group Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Flower, Auteur ; S. Carter, Auteur ; A. Earls, Auteur ; R. Fowler, Auteur ; S. Hewlins, Auteur ; S. Lalljie, Auteur ; M. Lefebvre, Auteur ; J. Mavro, Auteur ; D. Small, Auteur ; N. Volpe, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 21-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetics Griess reaction N-nitrosodiethanolamine Post-column photolysis Reverse-phase Liquid chromatography Solid-phase extraction Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une méthode de dosage de la N-nitrosodiethanolamine (NDELA) dans les produits cosmétiques a étéévaluée, au cours d'études menèes en collaboration avec les représentants du CTPA (United Kingdom's Cosmetic Toiletry and Perfumery Association, et du LGC (Laboratory of the Government Chemist, maintenant dénommé LGC Limited). Les échantillons sont préparés en fonction de la matrice du produit cosmétique à analyser. Les produits dispersables dans l'eau sont préparés par dilution dans l'eau, suivie d'une extraction sur phase solide. Les produits non dispersables dans l'eau ; émulsions, huiles ou échantillons solides sont dissous dans le dichlorométhane, la NDELA est ensuite extraite par l'eau. La NDELA est séparée des autres constituants de la matrice par chromatographie liquide en phase inverse. La liaison N-nitroso en sortie de colonne chromatographique est coupée par photolyse à 254 nm pour donner du nitrite. Le nitrite est ensuite quantifié colorimétriquement. Le nitrite formé réagit avec la sulfanilamide en milieu acide pour donner un ion diazonium. Celui-ci est ensuite couplé avec le N-(1-naphthyl)ethylenediamine dichlorhydrate selon la réaction de Griess pour donner un colorant azoïque pourpre détectéà 540 nm. Comparé aux autres méthodes de dosage publiées pour la NDELA, la méthode décrite est rapide et facile à mettre en oeuvre. Cette méthode est sensible et spécifique, elle est capable de quantifier la NDELA de façon reproductible et fiable dans une large gamme de produits cosmétiques. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2006.00294.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2006.00294.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4677
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 28, N° 1 (02/2006) . - p. 21-33[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004014 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
