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Partager le résultat de cette rechercheComparaison du module complexe d’Young résultant de différents modèles visco-hyper-élastiques / H. Bechir in RHEOLOGIE, Vol. 6 (10/2004)
Titre : Comparaison du module complexe d’Young résultant de différents modèles visco-hyper-élastiques Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Bechir, Auteur ; A. Kaci, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 25-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Elastomères
Rhéologie
ViscoélasticitéTags : Visco-hyper-élasticité 'Module complexe Young' Matériau Néo-Hookéen Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Batra et Yu utilisent deux lois constitutives pour étudier la réponse viscoélastique des élastomères aux grandes déformations. Le premier modèle (Christensen) exprime une convolution simple linéaire entre le deuxième tenseur de Piola-Kirchhoff, S(t), et le tenseur des déformations de Green–Saint-Venant, E(t). Le deuxième modèle (Fosdick et Yu) conduit à une relation entre le tenseur des contraintes de Cauchy, sigma(t), et le tenseur des déformations relatif de Green–Saint-Venant, Et(tau). Le matériau est supposé isotrope, homogène et incompressible. En régime quasistatique, ces deux modèles viscoélastiques se réduisent au matériau hyper-élastique Néo–Hookéen. Batra et al. Ont montré que la loi constitutive exprimée en terme du tenseur des contraintes de Cauchy, sigma(t), et du tenseur des déformations de Green–Saint-Venant, Et(tau), est plus réaliste. En effet, elle prédit qualitativement les résultats expérimentaux de la relaxation en traction uni-axiale. Ici, on développe ces deux modèles viscoélastiques en terme de module complexe d’Young. Le matériau est soumis à une pré–charge quasi-statique aux grandes déformations. Ensuite, on superpose de petites perturbations sinusoïdales stationnaires en tension ou en compression. On montre que le modèle de Christensen prédit qualitativement l'évolution du module de dissipation et ne convient pas pour décrire le module de stockage du module d’Young. Le modèle de Fosdick et Yu, quant à lui, ignore l'effet de l'élongation dans les parties réelle et imaginaire du module complexe d’Young. On pense que la fonction de relaxation g1(t) dépend de la déformation et qu’une modification de ces modèles s'impose. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0006&NumArticle=2 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5359
in RHEOLOGIE > Vol. 6 (10/2004) . - p. 25-30[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000494 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Synthèse d’un complexe organométallique L’allénylidène trans-[Cl(dppe)2RuII=C=C=CPh2]+,PF6- Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Rigaut, Auteur ; Daniel Touchard, Auteur ; Muriel Hissler, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 37-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Allénylidène
Composés organométalliques -- SynthèseTags : Complexe organométallique Allénylidène Synthèse Atmosphère inerte Caractérisation Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Synthèse d’un organométallique, utilisant les techniques standard de Schlenk, et caractérisation d’un complexe allénylidène ruthénium En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/synthese-dun-complexe-organometall [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4563
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (07/2003) . - p. 37-40[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004145 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Nouveau traité de chimie minérale. tome XVIII : Complexes du fer, du cobalt et du nickel Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Pascal, Auteur Editeur : Paris : Masson Année de publication : 1959 Importance : XXXIX-944 p. Présentation : ill. Format : 26 cm Note générale : Index - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie minérale
Complexes métalliquesTags : Complexe fer cobalt nickel Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : SELS ET COMPLEXES DU FER : Combinaisons avec les halogènes, le soufre, le sélénium et le tellure, l'azote, le phosphore, l'arsenic, l'antimoine, le bismuth, le vanadium, le niobium, le tantale, le bore, le carbone, le silicium, le titane, le zirconium, le germanium, le thorium, l'étain, le plomb, le lithium, le sodium, le potassium, l'ammonium, le rubidium, le césium, le cuivre, l'argent, l'or, le glucinium, le magnésium, le calcium, le strontium, le baryum, le zinc, le cadmium, le mercure, le scandium, l'yttrium, les terres rares, l'aluminium, le gallium, l'indium, le thallium, le chrome, le molybdène, le tungstène, l'uranium, le manganèse, le rhénium - Composés organiques d'addition - Complexes internes - Fer-carbonyles - Fer nitrosyles / COMPLEXES DU COBALT TRIVALENT : Sels d'hexamines - Complexes du type hexammine - Sels de pentammines - Sels d'acido-pentammines - Sels de cobalt-III-nitropentammines - Sels du type acido-pentammine - Cations monovalents dérivés de pentammines - Sels de tétrammines - Cations divalents dérivés des tétrammines - Cations monovalents des tétrammines - Dérivés des triammines, diammines, monoammines - Complexes ne contenant pas de molécules azotées - Complexes polynucléaires - Cobalt-carbonyles / COMPLEXES DU NICKEL : Complexes du nickel monovalent, divalent à un atome de métal, divalent à plusieurs atomes de métal - Complexes internes - Complexes du nickel trivalent - Nickel-carbonyle. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=218 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0449 546 PAS XVIII Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Relations entre paramètres cinétiques et grandeurs thermodynamiques : Cas des réactions réversibles, se produisant en phase gazeuse, sans variation de volume Type de document : texte imprimé Auteurs : Stanislas Antonik, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 33-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Etude et enseignement
Cinétique chimique
Gaz
Réactions chimiques
ThermochimieTags : Loi Arrhenius Théorie complexe activé Variations énergie interne entropie standard Index. décimale : 541.36 Thermodynamique chimique Résumé : Les paramètres cinétiques (énergies d'activation et facteurs pré-exponentiels) des réactions d'isomérisation et des processus élémentaires (radical + molécule), se produisant de manière réversible en phase gazeuse, sont reliés aux grandeurs thermodynamiques correspondantes (variations d'énergie interne et d'entropie dans l'état standard).
La théorie du complexe activé permet de calculer les facteurs cinétiques des réactions directes et inverses d'une manière très simple. Les valeurs calculées et les valeurs expérimentales, quand elles sont disponibles, sont du même ordre de grandeur.En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Relations-entre-parametres-cinetiques-et-gran [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7002
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2000) . - p. 33-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002164 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Polyelectrolyte-surfactant complexes with fluotinated surfactants: A new type of material for coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : K. H. Lochhaas, Auteur ; A. F. Thünemann, Auteur ; Markus Antonietti, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 451-455 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Polyélectrolyte 'Ammonium quaternaire polymère' 'Allylique dérivé Complexe 'Agent surface' 'Fluor Composé organique' 'Matériau revêtement' 'Structure supramoléculaire' lamellaire' 'Propriété mécanique' 'Energie filmogène' 'Etude expérimentale' 'Ammonium(diallyl diméthyl) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Ionic surfactants and oppositely charged polyelectrolytes form spontanously well-defined complexes, which precipitate from aqueous solutions. The complex formation occurs spontanously as a result of electrostatic and hydrophobicinteractions and is strictly stoichiometric. Note de contenu : - Polyelectrolyte-surfactant complex preparation Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16826
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL > Vol. 82, N° 9 (09/1999) . - p. 451-455[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14307 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
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