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Evaporation of a model skin lotion with beta-hydroxy acids / A. Al Bawab in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 26, N° 6 (12/2004)
[article]
Titre : Evaporation of a model skin lotion with beta-hydroxy acids Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Al Bawab, Auteur ; C. Fusco, Auteur ; S. E. Friberg, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 273-279 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Beta-hydroxy acid Emulsions Evaporation Liquid crystals Phase equilibria Skin lotion Solubilization Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Deux acides B-hydroxy malique et salicylique ont été combinés avec un surfactant non ionique, un pentaoxyéthylene sorbitan mono-oléate commercial et de l'eau pour former un modèle simple de lotion pour la peau. Leurs diagrammes de phase ont été déterminés. Une formule d'émulsion avec une quantité relative des trois composantes similaire a celles des lotions commerciales a été utilisée pour observer les changements microscopiques dans la structure de l'émulsion au cours de l'évaporation. Les images du microscope ont été ensuite comparées aux informations des diagrammes de phase dans les conditions d'équilibre. Les résultats ont montré que le comportement des systèmes des deux acides est clairement différent, comme le montre l'exemple d'une formulation typique à 3% du poids d'acide et 5% du surfactant. Le système d'acide malique est constitué de vésicules exclusivement formées du surfactant et d'eau, dans une solution aqueuse moléculaire de l'acide, et l'évaporation initiale a eu comme conséquence l'augmentation de la concentration de l'acide en solution aqueuse qui a atteint 35.5 % avant l'apparition des cristaux de la solution de l'acide solide. D'autre part la formulation de l'acide salicylique des le début de la détermination fut constituée d'eau, de particules de solution de l'acide solide et des vésicules du surfactant. Dans les deux cas les restes déposés après l'évaporation totale étaient constitués des particules de la solution solide d'acide et du liquide surfactant. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2004.00227.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2004.00227.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4692
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 26, N° 6 (12/2004) . - p. 273-279[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004007 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Change of amphiphilic association structures during evaporation from emulsions in surfactant–fragrance–water systems / Z. Zhang in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 22, N° 3 (06/2000)
[article]
Titre : Change of amphiphilic association structures during evaporation from emulsions in surfactant–fragrance–water systems Type de document : texte imprimé Auteurs : Z. Zhang, Auteur ; P. A. Aikens, Auteur ; S. E. Friberg, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 181-199 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Amphiphilic association structures Emulsions Lyotropic liquid crystals Surfactants Evaporation Fragrance Phase diagrams Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : On a comparé les diagrammes de phase d'un tensioactif non ionique (Laureth 4), de l'eau, et de trois composés parfumés différents, le limonène, l'alcool phénéthylique et le benzaldéhyde. La présence et la localisation des molécules de parfum dans les cristaux liquides lamellaires (LLC) ont été étudiées par diffraction rayons X à angle faible. Les processus d'évaporation des émulsions parfumées, constituées de 80 % en poids d'eau, de 15 % en poids de parfum et de 5 % en poids de tensioactif, ont été suivis expérimentalement avec un microscope optique, et par le calcul théorique basé sur la connaissance de la tension de vapeur du parfum le long de la ligne de décantation de la frontière de la phase de microémulsion eau dans huile (L2).
L'évaporation de l'émulsion d'alcool phénéthylique conduit le système directement dans la zone de phase L2, avec très peu d'alcool phénéthylique évaporé en 20 min. Pour le système au limonène, durant l'évaporation le système présente plusieurs zones multiphases, puis atteint l'axe eau-tensioactif, et finalement arrive dans la zone de phase L2. Contrairement à l'alcool phénéthylique, le limonène est complètement évaporé en 10 min. L'émulsion de benzaldéhyde passe par des changements de structure similaires à ceux du limonène, tandis que le parfum s'évapore en continu jusqu'à achèvement en 20 min.DOI : 10.1046/j.1467-2494.2000.00046.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2000.00046.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4950
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 22, N° 3 (06/2000) . - p. 181-199[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003980 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003981 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A physico-chemical properties based model for estimating evaporation and absorption rates of perfumes from skin / G. B. Kasting in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 23, N° 1 (02/2001)
[article]
Titre : A physico-chemical properties based model for estimating evaporation and absorption rates of perfumes from skin Type de document : texte imprimé Auteurs : G. B. Kasting, Auteur ; P. Saiyasombati, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 49-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Absorption Evaporation Exposure assessment Fragrance Mathematical model Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les parfums ont un fort potentiel allergique quand ils sont utilisés de manière inadéquate sur la peau. Pour cette raison, ils sont sujets à des tests rigoureux avant leur incorporation dans les produits cosmétiques. L'évaluation de l'exposition à ces matériaux repose souvent sur l'hypothèse que chaque composé est absorbé à 100 %. Notre étude décrit une nouvelle approche pour affiner la détermination de l'absorption et l'évaporation des parfums et de leurs ingrédients à travers la peau, basée sur leurs propriétés physico-chimiques. L'effet des variables liées au milieu ambiant, comme la température et la vitesse de l'air, peut être introduit de manière logique en utilisant une cinétique du premier ordre, applicable a priori à de petites doses appliquées sur la peau. La vitesse de pénétration à travers la peau est calculée comme le quotient du flux maximum estimé à partir de la solubilité en phase lipide du composé, Slip (calculée comme le produit du coefficient de partage octanol/eau Koct, et la solubilité aqueuse, Sw), et du poids moléculaire, MW. Les taux d'évaporation sont calculés en utilisant une modification de la loi de Henry avec une couche stagnante dont l'épaisseur est une fonction des mouvements d'air à la surface, v. Pour une valeur donnée de v, le taux d'évapouration est supposé être proportionnel au quotient Pvp/Slip, ou Pvp est la pression de vapeur du composé a la température de la peau, T. Le modèle prédit une équation pour l'évaporation totale depuis la peau du type: % évap = 100x/(k+x) ou = PvpMW2.7/(KoctSw) et k est une variable qui dépend seulement de v et de T. Pour deux parfums de compositions voisines, le modèle est en bon accord avec des données publiées sur l'évaporation de parfum depuis la peau in vivo (Corrélation théorie/expérience: (r 2 = 0.52–0.74, s = 12–14 %, n = 10). En conclusion, cette méthode semble prometteuse pour fournir des estimations qui peuvent être utilisées dans les évaluations d'exposition et pour permettre de mieux comprendre l'effet de dose dans l'allergie de contact. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2001.00079.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2001.00079.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4906
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 23, N° 1 (02/2001) . - p. 49-58[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004025 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003987 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Two-stage kinetic analysis of fragrance evaporation and absorption from skin / P. Saiyasombati in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 25, N° 5 (10/2003)
[article]
Titre : Two-stage kinetic analysis of fragrance evaporation and absorption from skin Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Saiyasombati, Auteur ; B. Kasting, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 235-243 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Absorption Evaporation Fragrance Mathematical model Mixtures Skin Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des données d'une étude publiée précédemment sur l'évaporation de parfum humain in vivo sont ré-analysées en utilisant des modèles pharmacocinétiques compartimentés dont les constantes microscopiques de taux sont des fonctions des propriétés physio-chimiques des composants de parfum. Selon l'analyse proposée, qui est limitée aux petites doses, l'absorption et l'évaporation de chaque composant sont des processus de premier ordre se produisant l'un de la peau (modèle d'un compartiment), ou l'autre de la peau et d'une couche de véhicule plus rapidement épuisée (modèles de deux compartiments). Les taux d'évaporation d'ingrédients d'un mélange de 12 composants contenant un fixatif de musc suivi par des décompositions exponentielles uniques qui ont été bien décrites par le modèle d'un compartiment. Un mélange sans fixatif mais identique pour le reste a rapporté des taux d'évaporation qui pourraient être caractérisés comme des décompositions bi-exponentielles avec une perte de deux compartiments. Ce résultat montre que les interactions d'ingrédient changent qualitativement et quantitativement les profils de taux d'évaporation des composants de parfum. Cependant, une tentative pour expliquer précisément ces interactions au moyen des coefficients d'activité insérés comme multiplicateurs pour les constants microscopiques de taux n'a pas aboutie. Le réexamen de cette approche dans le contexte d'un modèle de diffusion/évaporation a été suggéré. Les modèles développés ont une utilité potentielle dans l'évaluation des risques cutané et pour la prévision de l'évolution d'arôme suivant l'application topique des parfums complexes. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2003.00193.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2003.00193.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4734
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 25, N° 5 (10/2003) . - p. 235-243[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004000 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Vapour pressure of a fragrance ingredient during evaporation in a simple emulsion / S. E. Friberg in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 19, N° 6 (12/1997)
[article]
Titre : Vapour pressure of a fragrance ingredient during evaporation in a simple emulsion Type de document : texte imprimé Auteurs : S. E. Friberg, Auteur ; M. Szymula, Auteur ; Fei Li, Auteur ; J. Barber, Auteur ; A. Al Bawab, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 259-270 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Fragrances Emulsions Evaporation Phase equilibria Liquid crystals Detergents Association structures Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous avons élaboré le diagramme de phase eau, alcool phénéthylique et laureth 4 puis nous avons déterminé la variation de la tension de vapeur de l'alcool durant l'évaporation en utilisant l'analyse par chromatographie gazeuse à injection directe en tête de colonne. Les changements de phase durant l'évaporation sont estimés à partir du diagramme de phase et comparés à l'aspect de l'émulsion par microscopie optique. Nous avons estimé le transfert de l'ingrédient parfume entre les différentes phases durant le processus et ses tensions de vapeur mesurées ont été comparées à celles calculées a partir de valeurs déterminées antérieurement dans différentes phases du système. La concordance est satisfaisante. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1997.tb00190.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1467-2494.1997.tb00190.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5036
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 19, N° 6 (12/1997) . - p. 259-270[article]Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003969 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003970 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Conditions de formation d'une atmosphère explosive lors de la mise en oeuvre d'un liquide inflammable / Jacques Chaineaux in HYGIENE & SECURITE DU TRAVAIL, N° 216 (09/2009)
PermalinkTesting the Discriminative Capacity of Compartmental Modeling for the Analysis of the In-Vivo Epidermal Water Content Changes Following Topical Application under Occlusion / Pedro Contreiras Pinto in IFSCC MAGAZINE, Vol. 5, N° 2 (04-05-06/2002)
PermalinkDrying characteristics of low odour alkyd paints / Elizabeth Reck in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 11/98 (11/1998)
PermalinkRheological approach to the capillary penetration of coating into wood / Mari de Meijer in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 73, N° 914 (03/2001)
PermalinkThe derivation and analysis of a model of the drying process of a paint film / S. K. Wilson in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 80, N° 4 (04/1997)
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