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Catalyse et synthèse asymétrique / Thierry Constantieux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 377 (09/2013)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 377 (09/2013) . - p. XIV-XVII Titre : Catalyse et synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Constantieux, Auteur ; Elisabet Duñach, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. XIV-XVII Note générale : Bibliogr. (Voir lien) Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique Synthèse asymétrique Tags : 'Catalyse  organométallique'  'Complexes  métalliques'  enzymatique'  organocatalyse  Stéréosélectivité  'Méthodologie  de  synthèse'  'Synthèse  asymétrique'  'Région  PACA' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Cette contribution aborde une sélection de travaux de recherche effectués en région PACA dans le domaine de la catalyse et de la synthèse asymétrique. Seront ainsi décrits des développements récents dans le domaine de la catalyse organométallique, de la catalyse enzymatique ou encore de l'organocatalyse, et en particulier l'utilisation de la catalyse pour le contrôle de la stéréosélectivité de réactions chimiques, aussi bien dans des études de méthodologie que dans des applications en synthèse asymétrique, jusqu'à la synthèse totale. Note de contenu : - CATALYSE PAR DES COMPLEXES METALLIQUES : Catalyse par les métaux de transition - Catalyse par les superacides de Lewis - Catalyse par voie électrochimique - CATALYSE ENZYMATIQUE - ORGANOCATALYSE : Catalyse par les carbènes N-hétérocycliques - Organocatalyseurs bifonctionnels - ANALYSE DE LA CHIRALITE En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catalyse-et-synthese-asymetrique-p [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19300 [article]

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La micro-échelle en synthèse organique / Laurent Prat in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 385 (05/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 385 (05/2014) . - p. 25-27 Titre : La micro-échelle en synthèse organique : Un outil commun chimie/génie chimique Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Prat, Auteur ; Karine Loubière, Auteur ; Odile Dechy-cabaret, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 25-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Etude et enseignement Chimie organique Composés organiques -- Synthèse Tags : Enseignement  'Interdisciplinarité  chimie/génie  chimique'  'Synthèse  en  continu'  Microréacteur  'JIREC  2013' Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Cet article est une restitution courte de la présentation réalisée au cours des JIREC 2013 sur l’enseignement de la notion de changement d’échelle et de passage d’un mode batch à un mode continu en synthèse organique. L’enjeu est de faire travailler des étudiants issus des départements chimie et génie chimique autour d’un même outil, le microréacteur. Au cours d’une séance de travaux pratiques, les étudiants mettent en œuvre une synthèse organique en continu à micro-échelle et comparent les résultats obtenus à ceux du procédé batch. Ils appréhendent ainsi la notion de synthèse en continu et de suivi cinétique le long du microréacteur et comprennent l’intérêt et les difficultés liés à la petite échelle. L’outil microréacteur mis en place à l’INP-ENSIACET peut être transféré vers d’autres formations de type ingénieurs, mais aussi CPGE, BTS ou IUT, pour accompagner le lien entre les domaines «génie de la réaction» et «synthèse organique». Note de contenu : - COURS "MINIATURISATION" - APPRENTISSAGE PAR PROBLEMES - TRAVAUX PRATIQUES : Etape 1 : description du système mis en jeu - Etape 2 : analyse du système et choix des paramètres du réacteur - Etape 3 : mise en oeuvre En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-micro-echelle-en-synthese-organ [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21297 [article]

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La synthèse de Fischer-Tropsch / Baptiste Voillequin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 350 (03/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 350 (03/2011) . - p. 16-25 Titre : La synthèse de Fischer-Tropsch : une réaction à deux mécanismes limites Type de document : texte imprimé Auteurs : Baptiste Voillequin, Auteur ; Francis Luck, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 16-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Fischer-Tropsch, Synthèse de Réactions chimiques Tags : 'Synthèse  Fischer-Tropsch'  'Mécanismes  limites'  'Modèles  cinétiques'  'Théorie  fonctionnelle  densité'  'Traceurs  isotopiques' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La question du mécanisme de la réaction de Fischer-Tropsch est épineuse. Après la présentation des principaux mécanismes postulés historiquement, cet article s'appuie sur une analyse des débats sur la question depuis 2005 à travers l'étude de trois domaines de recherche particuliers : les études mécanistiques, les calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) et les modèles d'analyse cinétique. Alors que le mécanisme alkyl est toujours accepté, la voie oxygénée, bien qu'incompatible avec le premier, est elle aussi renforcée. Malgré les insuffisances qui persistent, la solution de concevoir la synthèse Fischer-Tropsch comme une réaction à deux mécanismes limites s'impose de plus en plus. À travers cette étude de cas de la réaction Fischer-Tropsch, cet article montre toute la force d'une grille de compréhension fondée sur des mécanismes limites incompatibles, approche académique largement utilisée en chimie. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-synthese-de-fischer-tropsch-une [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11889 [article]

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Cosming 2011 : biotechnologies et cosmétiques / Caroline Chavigny in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 160 (09-10/2001)

[article]  inPARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES > N° 160 (09-10/2001) . - p. 96-102 Titre : Cosming 2011 : biotechnologies et cosmétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Chavigny, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 96-102 Langues : Français (fre) Catégories : Biomolécules actives Biotechnologie Cosmétiques Tags : 'Ingrédients  cosmétiques'  'Synthèse  enzymatique'  'Filtre  UV'  'Octyl  méthoxycinnamate'  Lipases  'Conservateurs  naturels'  'Biomolécules  actives'  'Sulfate  chondroïtine'  'Enzyme  photoréactive'  Immunité  'Culture  cellulaire'  'Anti-inflammatoire' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les biotechnologies déjà largement utilisées par l'industrie cosmétique pour développer de multiples ingrédients constituent l'une des voies les plus prometteuses pour en découvrir de nouveaux. Note de contenu : - Les lipases : outils de choix pour le développement d'ingrédients cosmétiques : Synthèse enzymatique d'un filtre UV : l'octyl méthoxycinnamate - Enzyme photoréactive contribuant à restaurer la réponse immunitaire - Systèmes conservateurs naturels - Modèle de culture de cellules pour cibler des molécules à potentialité apaisante ou anti-inflammatoire - Production de chondroïtine sulfate (CS) extraite du cartilage de raie Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15000 [article]

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Des produits naturels au développement d'outils synthétiques / Stellios Arseniyadis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 413 (12/2016)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 413 (12/2016) . - p. 7-18 Titre : Des produits naturels au développement d'outils synthétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Stellios Arseniyadis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 7-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique Composés organiques -- Synthèse Produits naturels Tags : 'Synthèse  totale'  'Produits  naturels'  'Catalyse  asymétrique'  Organocatalyse  organo-métallique'  bioinspirée' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les produits naturels ont de tous temps inspiré les chimistes organiciens. C’est pourquoi la synthèse totale et le développement méthodologique sont deux thématiques qui s’entremêlent parfaitement. Cet article reprend les différentes méthodes que nous avons mises au point, soit pour répondre à une problématique synthétique particulière dans le cadre d’une synthèse totale, soit à la suite de l’observation d’une réactivité originale que nous avons cherchée à exploiter. Ces méthodes s’inscrivent dans des domaines variés allant de la catalyse organométallique asymétrique à l’organocatalyse asymétrique en passant, plus récemment, par la catalyse bio-inspirée. Note de contenu : - Réaction de métathèse croisée faisant intervenir l'?-Méthylène-?-Butyrolactone ; application à la synthèse totale de la leustroducsine B - Réaction de la métathèse croisée de vinyl-thiazoles ; application à la synthèse totale des mélithiazoles A, C et H et du cystothiazole A - Réaction de métathèse croisée de vinyl-oxazoles ; application à la synthèse totale du fragment C9-C34 de l'ulapualide A - Réaction énantiosélective d'aldéhydes ?,?-insaturés par transfert d'hydrure organocatalysé ; application à la synthèse totale du myxothiazole Z, du mélithiazole G et du cystothiazole F - Réaction de penténylation stéréosélective d'aldéhydes ; application à la synthèse totale du (-)-bitungolide F - Etude de nouvelles séquences réactionnelles monotopes - Séquence hydrosilylation/métathèse cyclisante/protodésilylation de diénynes : application à la synthèse totale de la (-)-pironétine - Alkylation allylique asymétrique pallado-catalysée de carbonates de diénols ; application à la synthèse de synthons chiraux - Nouveau procédé de dédoublement cinétique d'amine par transfert d'acyle - Catalyse asymétrique bio-inspirée Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27329 [article]

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Renforcement de la fonction barrière cutanée par activation de PPAR? / Jean-Christophe Lepetit in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (11/2011)

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Synthesis of dodecyl lauroyl benzene sulfonate and its application in enhanced oil recovery / Zhen-Gang Cui in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 5 (09-10/2011)

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Les réactions photochimiques à l'échelle industrielle / Clément Michelin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 436 (01/2019)

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Le récepteur hépatique X, une nouvelle cible cosmétique / Stefan Bänziger in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors série (11/2011)

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Coenzyme Q10 has anti-aging effects on human hair / Melanie Giesen in IFSCC MAGAZINE, Vol. 11, N° 1 (01-02-03/2008)

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Design of dehydration and stabilization process for biopelt / Silvia Sorolla in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 95, N° 2 (03-04/2011)  

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Design of scaffolds for biopelt from tanning sector by-products / Silvia Sorolla in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 94, N° 5 (09-10/2010)  

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Polycyclic pigments - synthesis, properties and applications / M. V. Javesh in PAINTINDIA, Vol. XLVII, N° 12 (12/1997)

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Polycyclic pigments - Synthesis, properties and applications / Jayesh V. Malanker in PAINTINDIA, Vol. XLVI, N° 10 (10/1996)

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Quinophthalone colorants / N. Sekar in PAINTINDIA, Vol. LII, N° 10 (10/2002)

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The effects of Areca Catechu L extract on anti-aging / Kun-Kook Lee in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 21, N° 4 (08/1999)  

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