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La cristallographie à l'échelle nanométrique / Bruno Chaudret in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 387-388-389 (07-08-09-10/2014)
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Titre : La cristallographie à l'échelle nanométrique : Etudes structurales de nanoparticules, de leur mode de croissance en relation avec leurs propriétés Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Chaudret, Auteur ; Pier-Francesco Fazzini, Auteur ; Lise-Marie Lacroix, Auteur ; Pierre Lecante, Auteur ; Katerina Soulantica, Auteur ; Guillaume Viau, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 153-160 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cristallographie
NanoparticulesTags : Cristallographie Nanoparticules 'Etudes structurales' 'Propriétés des objets' Index. décimale : 548 Cristallographie Résumé : Le développement récent de la synthèse, de l’étude et de l’utilisation de nanoparticules a nécessité la mise au point de protocoles de caractérisation très précis. La cristallographie, en permettant l’identification des phases présentes dans un métal ou un alliage ou le suivi de la modification chimique de ces phases est au cœur de ces techniques.
Cet article présente des exemples d’utilisation des différentes méthodes de diffraction et de diffusion des rayons X nécessaires à cette caractérisation, ainsi que l’importance de la microscopie électronique à haute résolution comme technique complémentaire.Note de contenu : - LES ETUDES STRUCTURALES POUR COMPRENDRE LA CROISSANCE DES OBJETS : Particules de platine de forme complexe - Particules bimétalliques et particules hybrides métal-semiconducteur - Supercristaux de nanoparticules anisotropes et diffusion des rayons X aux grands angles
- LES ETUDES STRUCTURALES POUR COMPRENDRE LES PROPRIETES DES OBJETS : Modèles structuraux déduits de la diffusion des rayons X aux grands angles (WAXS) - Modèles structuraux et propriétés magnétiques de bâtonnets de cobalt - Composition chimique et modèles structuraux des nanoparticules déterminés par microscopieEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-cristallographie-a-lechelle-nan [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21897
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 387-388-389 (07-08-09-10/2014) . - p. 153-160[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16492 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Principles for the conduct of non-drug clinical studies / Gerhard J. Schmitt in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 16, N° 1 (02/94)
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Titre : Principles for the conduct of non-drug clinical studies Type de document : texte imprimé Auteurs : Gerhard J. Schmitt, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 39-43 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Etudes cliniques non médicamenteuses' 'Produits de soins la peau' 'Principes conduite' 'Déclaration d'Helsinki' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La Déclaration de la World Medical Association à Helsinki trace les principes pour la conduite d'études cliniques, pharmaceutiques ou non pharmaceutiques. La différence majeure entre recherche biomédicale pour des produits pharmaceutiques ou non pharmaceutiques réside dans le fait que pour les produits non pharmaceutiques, les effets, dangers ou inconforts potentiels pour le volontaire ne peuvent pas être compensés par l'amélioration apportée aux méthodes de diagnostic ou aux thérapies en vigueur. Une partie conséquente des principes développés dans Le Guide des Bonnes Pratiques Cliniques pour les Produits Médicaux dans la Communauté Européenne, émis par la Commission de la Communauté Européenne, s'applique aussi pour les protocoles concernant des produits non médicaux.
Ceci est particulièrement vrai en ce qui concerne le respect du bien-être, de l'intégrité et de l'anonymat des volontaires. Ceux-ci doivent être pleinement informés des risques ou effets potentiels associés à l'usage d'un produit en test. Les produits de soin pour la peau étant les principaux produits non pharmaceutiques pour lesquels des études cliniques sont menées, les différences majeures quant à l'application des principes pour les études cliniques pharmaceutiques ou non pharmaceutiques sont soulignées en prenant ces produits pour exemple.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1994.tb00080.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1994.tb00080.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26564
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 16, N° 1 (02/94) . - p. 39-43[article]4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol : a new, highly efficient lightening agent / Gabriele Vielhaber in IFSCC MAGAZINE, Vol. 9, N° 3 (07-08-09/2006)
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Titre : 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol : a new, highly efficient lightening agent Type de document : texte imprimé Auteurs : Gabriele Vielhaber, Auteur ; Gerhard Schmaus, Auteur ; karin jacobs, Auteur ; Helge Franke, Auteur ; Sabine Lange, Auteur ; Martina Herrmann, Auteur ; Holger Joppe, Auteur ; Oskar Koch, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 227-234 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Allègement de peau' Tyrosinase 'Cellules mélanome B16' 'Modélisation d'épiderme en 3D' 'Etudes in vivo' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : There is an increasing world-wide demand for skin lightening active ingredients. Many common lightening ingredients on the market are either unsafe or ineffective at low concentrations. We therefore screened a series of hydroxy-stilbene derivatives for tyrosinase inhibitory activity. By chemical synthesis, the structures were optimized for efficacy and stability. The final candidate, 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol, was found to be stable and to inhibit mushroom tyrosinase 22 times more effectively than kojic acid. In an assay with B16V melanoma cells, 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol was the most potent inhibitor of melanin synthesis with an IC50 of 2 ?M among the compounds investigated. The lightening effect of 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol was not due to cytotoxicity as proved by an MTT assay on B16V cells. On pigmented 3D epidermis models, 0.1% of 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol led to an almost complete suppression of melanin synthesis after 14 days of incubation. Finally, an in vivo test on Asian subjects proved that 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol efficiently lightens human skin at 0.5% dosage. Optimal results are achieved when 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol is applied in formulations with low oil content. In summary, we have demonstrated that 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol is a potent, stable and safe skin lightener.
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in IFSCC MAGAZINE > Vol. 9, N° 3 (07-08-09/2006) . - p. 227-234[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008186 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible