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Microanalyse organique élémentaire qualitative et quantitative, détermination des masses moléculaires et des degrés de polymérisation / Roger Lévy / Paris : Masson et Cie (1961)
Titre : Microanalyse organique élémentaire qualitative et quantitative, détermination des masses moléculaires et des degrés de polymérisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger Lévy, Auteur ; Pierre Piganiol, Auteur Editeur : Paris : Masson et Cie Année de publication : 1961 Collection : "Monographies de chimie organique", compléments au "Traité de chimie organique" num. 4 Importance : VI-428 p. Présentation : ill. Format : 26 cm Note générale : Index - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse qualitative (chimie)
Analyse quantitative (chimie)
Chimie analytique
Chimie organique
Macromolécules
Poids moléculaires
PolymérisationIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Méthodes de minéralisation / Méthodes de dosage après minéralisation / La mesure des masses moléculaires / Cryométrie / Ebulliométrie / Tonométrie et méthodes dérivées / Substances macromoléculaires. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1665 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0468 547 LEV Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Mise en place d'un protocole expérimental assisté par ordinateur / Philippe Barthélémy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2000)
[article]
Titre : Mise en place d'un protocole expérimental assisté par ordinateur : Applications aux travaux pratiques de chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Barthélémy, Auteur ; Maryline Abert, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 32-35 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bases de données
Chimie analytique -- Etude et enseignement
Chimie organique
Réactions chimiques organiquesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les bases de données de réactions chimiques sont des outils utiles pour de nombreuses applications en chimie organique. Leur utilisation augmente considérablement, aussi bien dans la recherche académique que dans l'industrie. De tels logiciels de bases de données étant de plus en plus accessibles et attrayants, nous pouvons les intégrer à notre programme d'étude en chimie. Cet article présente plusieurs applications éducatives utilisant une base de données chimique pour le développement de procédures expérimentales. Les recherches dans la base de réactions ou de molécules par exemple, peuvent être facilement effectuées en utilisant des méthodes qui stimulent la créativité des étudiants. Nous avons observé que l'ordinateur pouvait les aider efficacement à développer leurs propres procédures expérimentales. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Mise-en-place-d-un-protocole-experimental-assi [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7017
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2000) . - p. 32-35[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002162 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible De la molécule organique aux supraconducteurs / Jean-Marc Fabre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2000)
[article]
Titre : De la molécule organique aux supraconducteurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Fabre, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 4-13 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Supraconducteurs organiques Tags : Tétrachalcogénofulvalène Sels organiques Dimensionnalité Supraconducteur Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article traite du progrès accompli en seulement quelques décennies par les chimistes et les physiciens pour convertir la matière organique isolante en solides supraconducteurs. Suit une description des recherches actuelles dans ce domaine, en deux parties : la première partie présente les différentes étapes qui ont permis de fabriquer des supraconducteurs solides organiques. Des exemples clés illustrent l'évolution des isolants aux métaux, puis aux supraconducteurs quasi-1D, 2D, 3D, pour lesquels il a été observé que la température de transition (Tc) augmente avec la dimensionnalité. La deuxième partie, à partir de cette observation, décrit les moyens courants proposés aujourd'hui par les chimistes pour obtenir de nouvelles familles de molécules organiques de type tétrachalcogénofulvalène, potentiellement capables de produire des sels supraconducteurs à Tc plus élevée qu'avant. Les trois familles d'études sont montrées et les résultats préliminaires, concernant les propriétés électriques de leurs sels, sont présentés et discutés. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/De-la-molecule-organique-aux-supraconducteurs Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7000
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2000) . - p. 4-13[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002164 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des molécules-cages aux fibres extractantes et à la catalyse / Ekaterina Shilova in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 438-439 (03-04/2019)
[article]
Titre : Des molécules-cages aux fibres extractantes et à la catalyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Ekaterina Shilova, Auteur ; Pascal Viel, Auteur ; Guillaume Gros, Auteur ; Cyril Martini, Auteur ; Emmanuelle Schulz, Auteur ; Ibrahim Abdellah, Auteur ; Vincent Huc, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 30-39 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Calixarènes Un calixarène est un macrocycle issu de la réaction d'un phénol et d'un aldéhyde. Les calixarènes ont des cavités hydrophobiques qui peuvent inclure des petites molécules ou des ions. Les plus couramment rencontrés sont les calixarènes à 4, 5, 6 et 8 unités phénols. La cavité ainsi formée permet de complexer des ions ou des petites molécules. On peut accéder à des calixarènes hydrosolubles en ajoutant des motifs ioniques par exemple.
Le terme calixarène est l'assemblage des mots calice (pour la forme de vase que certains calixarènes adoptent à l'état solide) et d'hydrocarbure aromatique arène (pour les cycles aromatiques formant les parois de ce vase). Il a été inventé en 1975 par David Gutsche.
Catalyse
Césium
Composites
Déchets -- Elimination
Déchets radioactifs
Extraction (chimie)
Fibres textiles synthétiques
Métaux des terres rares
Polymères
Récupération (Déchets, etc.)
Textiles et tissus à usages techniquesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : La récupération de métaux à partir d’effluents liquides constitue à l’heure actuelle un enjeu majeur, qui fait l’objet de très nombreux travaux tant au niveau académique qu’industriel. Cet intérêt se justifie tout d’abord pour des raisons environnementales. En effet, la présence de métaux lourds en solution (Cu, Zn, Pb…) pose bien souvent de graves problèmes de santé publique, et leur élimination est donc essentielle.
Mais à l’opposé, certains métaux en solution, loin d’être des déchets à éliminer, peuvent au contraire constituer une ressource précieuse. Ceci est par exemple le cas dans le domaine minier, où les techniques d’hydrométallurgie (traitement des métaux en solution aqueuse) occupent une place centrale. Cette même problématique se rencontre aussi dans le domaine du recyclage, où l’on va par exemple chercher à récupérer des ressources stratégiques (en particulier certains métaux rares) dans des déchets électroniques.
Une catégorie particulière de molécules-cages, les calixarènes, s’avère prometteuse et a conduit à la création de deux startups, les sociétés AJELIS et NOVECAL.Note de contenu : - Des ions métalliques mis en cage
- Les calixarènes
- Des calixarènes pour l'extraction du césium radioactif
- AJELIS et la récupération des métaux stratégiques
- Des fibres extractantes pour la dépollution
- L'exploration de nouveaux calixarènes
- NOVECAL : des calixarènes pour la catalyse
- Fig. 1 : Synthèse des calixarènes
- Fig. 2 : Greffage de calixarènes sur supports solide : A) exemple de calixarène sélectif du césium ; B) principe du procédé d’extraction solide-liquide ; C) calixarène fonctionnalisé par des groupements diazonium ; D) greffage stable sur surfaces par électroréduction
- Fig. 3 : Films minces de calixarènes déposés sur fibres : A) feutres de carbone vierges, utilisés comme support ; feutre de carbone avant (B) et après (C) le greffage des calixarènes
- Fig. 4 : Dépôt de films épais de composites calixarènes/polymères hydrophiles sur une surface : A) solution calixarène/polymère ; B) enrobage de feutres de carbone par la solution précédente ; C) réticulation thermique de l’enrobage précédent ; caractérisation des films enrobés précédents par microscopie optique (D) et électronique (E et F)
- Fig. 5 : Composite calixarène/polymère pour l’extraction des terres rares : A) calixarène multifonctionnel ; B) solution calixarène/polymère ; C) enrobage de feutres de carbone par la solution précédente et quaternisation des groupements pyridine ; D) matériau composite final
- Fig. 6 : Calixarène pour l’extraction des terres rares : A) calixarène structure ; B) structure par diffraction des rayons X ; C) comparaison de l’extraction des terres rares présentes en mélange
- Fig. 7 : Fibres extractantes non supportées : A) étude par microscopie électronique ; B) fibres en vrac ; C) fibres chargées en colonne
- Fig. 8 : Récupération de l’or contenu à faible concentration dans des effluents de fin d’électrolyse : A) fibres extractantes spécifiques de l’or ; B) récupération de l’or capté au sein des matériaux précédents par incinération
- Fig. 9 : Comparaison entre les fibres AJELIS et les résines échangeuses d’ions (REI) : A) étude par microscopie électronique ; B) cinétique comparée d’abaissement de la concentration en cuivre (CuSO4)
- Fig. 10 : Les p-(benzyloxy)calixarènes, une plateforme aisément fonctionnalisable
- Fig. 11 : Exemple de calixarène géant
- Fig. 12 : Structure et utilisation d’un p-(benzyloxy)calix[8]arène comme support pour des catalyseurs au palladium (conv. : conversion, mesure de la quantité de produits de départ transformés en produits attendus)Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32147
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 438-439 (03-04/2019) . - p. 30-39[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20788 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos / Anne-Sophie Marques in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 459 (02/2021)
[article]
Titre : Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Marques, Auteur ; Isabelle Chataigner, Auteur ; Vincent Coeffard, Auteur ; Guillaume Vincent, Auteur ; Xavier Moreau, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 27-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.
L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse.
Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde.
Composés insaturés
Composés polycycliques
Cyclisation (chimie)
Réactions chimiquesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les structures tridimensionnelles polycycliques sont présentes dans un nombre important d’architectures moléculaires complexes, naturelles ou synthétiques, présentant un vaste champ d’applications biologiques. Le développement de processus domino qui génèrent la formation de plusieurs liaisons en une seule opération est une approche simple et efficace pour accéder rapidement à des édifices présentant à la fois une grande diversité structurale et une complexité moléculaire intéressante.
Lorsqu’elles emploient des promoteurs non toxiques, ces transformations répondent par ailleurs au principe d’une chimie plus respectueuse de l’environnement en appliquant le concept d’économie d’atomes et d’étapes et en évitant l’isolement et la purification des intermédiaires.
Dans ce contexte, cet article présente la construction de molécules organiques complexes à partir d’aldéhydes insaturés et différentes réactions de polycyclisation qui ont permis d’obtenir très rapidement une variété de nouveaux motifs structurels.Note de contenu : - Réactions domino : concept et avantages par rapport à la synthèse multi-étape
- 2,4-diénal comme précurseur de dipôle-1,3
- 2,4-diénal comme précurseur de diénol
- Vers des cibles biologiques
- Fig. 1 : Approches traditionnelle et domino en synthèse
- Fig. 2 : Différentes réactions domino développées à partir d'aldéhydes polyinsaturés
- Fig. 3 : Réaction d'iso-Nazarov : formation de cétones α,β-insaturées cycliques
- Fig. 4 : Cycloadditions désaromatisantes (3+2) d'indoles mettant en jeu l'intermédiaire dipôle (r.d. : rapport diastéréoisomérique)
- Fig. 5 : Cycloadditions (4+2) à partir d'oxindoles mettant en jeu l'intermédiaire diénol
- Fig. 6 : Cascade réactionnelle observée avec les imines mettant en jeu l'intermédiaire diénolPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35121
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 459 (02/2021) . - p. 27-30[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22521 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La multivalence, une voie à explorer pour l'inhibition d'enzymes ? / Sébastien Gouin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 373 (04/2013)
PermalinkNanofibrous polypeptide hydrogels with collagen-like structure as biomimetic extracellular matrix / Chengkun Zhao in COLLAGEN AND LEATHER, Vol. 5 (2023)
PermalinkNanostructured carbon materials for energy storage applications / Camélia Matei Ghimbeu in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 435 (12/2018)
PermalinkNanotubes de carbone et catalyse hétérogène / Edmond Gravel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 393-394 (02-03/2015)
PermalinkLa nomenclature en chimie organique / Noël Lozac'h / Paris : Masson et Cie (1967)
PermalinkLes parfums antiques dans le bassin méditerranéen / Cécilia Castel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)
PermalinkPerformance du prélèvement passif pour les polluants organiques volatils / Eddy Langlois in HYGIENE & SECURITE DU TRAVAIL, N° 258 (01-02-03/2020)
PermalinkLes pharmaciens français et la nomenclature des composés organiques / Philippe Jaussaud in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 299 (07/2006)
PermalinkLes polyoxométallates fonctionnalisés : une nouvelle génération d'oxydes solubles / Anna Proust in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2000)
PermalinkPolyphenols of acacia arabica pods / A. J. Goodwin in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 57 (Année 1973)
PermalinkPour un enseignement de la chimie organique sans formule de Lewis ni orbitales hybrides / Serge David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (07/1999)
PermalinkPourquoi nous devrions parler de réactions de glycation ou de réactions amino-carbonyles plutôt que de réactions de Maillard / Hervé This in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 486 (07-08/2023)
PermalinkPrécis de chimie organique / Roger Grignard / Paris : Masson et Cie (1958)
PermalinkPréparation d’espèces organométalliques polyfonctionnelles du zinc et du magnésium / Fany Danton in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 451 (05/2020)
PermalinkPrincipe de chimie organique / Théodore Albert Geissman / Paris : Dunod (1965)
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