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[article]
Titre : Le cercle des conformations : Un moyen efficace pour comprendre la chiralité des molécules mobiles et leur activité optique Type de document : texte imprimé Auteurs : Valdo Pellegrin, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 100-107 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Chiralité
Molécules -- Propriétés
Optique
StéréochimieIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Il est quelquefois difficile pour un étudiant de comprendre pourquoi une molécule mobile existant dans une infinité de conformations chirales est en réalité optiquement inactive. Grâce au cercle des conformations, dont la définition est donnée, il est montré qu'à chaque conformation chirale d'une molécule mobile optiquement inactive correspond une conformation chirale énantiomère, mettant ainsi en évidence l'existence d'un racémique dynamique. Cela se traduit sur le cercle des conformations par la présence d'au moins un axe de symétrie qui sépare deux infinités de points du cercle représentant des conformations énantiomères deux à deux. L'intersection de cet axe de symétrie avec le cercle des conformations correspond à des conformations achirales. On en déduit la règle de parité suivante : une molécule mobile optiquement inactive possède toujours un nombre pair de conformations achirales à côté d'une infinité de conformations chirales énantiomères deux à deux. Note de contenu : - DEFINITION DU CERCLE DES CONFORMATIONS
- ROTATION AUTOUR D'UNE LIAISON DE REFERENCE Csp3-Csp3 : Cas de la molecule d'éthane - Cas de la molécule de 1,2-dichloroéthane - Cas de l'acide tartrique
- ROTATION AUTOUR D'UNE LIAISON DE RERERENCE Csp2-Csp2 : Cas de la molécule de biphényle - Rotation autour d'une liaison de référence Csp3-Csp2 : cas de la molécule de toluène
- ROTATION DANS LES MOLECULES DE METALLOCENES : Cas des molécules mobiles à rotation limitée - Cas de la molécule de cyclohexane - (1S,2R)-dichlorocyclohexane (cis) - (1R,2R)-dichlorocyclohexane(trans)En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/le-cercle-des-conformations-un-moy [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16494
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 367-368 (10-11/2012) . - p. 100-107[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14304 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Les molécules-machines Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Joachim, Auteur ; Jean-Pierre Launay, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 53-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Microscopie tunnel à balayage
Molécules -- Propriétés
NanotechnologieTags : Commutateur moléculaire Amplificateur Rotor Machine Microscope à effet tunnel Nanojonction Marche atomique Nanosciences Index. décimale : 620.5 Nanotechnologies Résumé : L’article décrit un certain nombre de réalisations et d’expériences basées sur la « molécule unique ». La synthèse chimique fournit des molécules d’une grande complexité pour lesquelles on peut étudier, après dépôt sur une surface appropriée, des phénomènes fondamentaux : transport d’électrons, commutation, amplification, actions mécaniques. Une grande importance est attachée au contrôle précis de la connexion molécule/métal. L’outil d’étude essentiel est ici le microscope à effet tunnel, qui permet dans un premier temps l’identification et l’observation précise de la molécule (y compris sa conformation), et dans un second temps, l’accès aux propriétés de l’objet unique. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Les-molecules-machines Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4300
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 290-291 (10-11/2005) . - p. 53-58[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004680 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible