Accueil
Catégories
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Dynamique électronique femtoseconde de molécules complexes / Niloufar Shafizadeh in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 317 (03/2008)
[article]
Titre : Dynamique électronique femtoseconde de molécules complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Niloufar Shafizadeh, Auteur ; Stefan Haacke, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 62-64 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dynamique moléculaire
Fluorescence
Isomérisation
Métalloprotéines
Photochimie
Photochromes
Relaxation moléculaire
RétinalTags : Femtochimie Femtoseconde Métalloporphyrine 'Relaxation électronique' Index. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : La relaxation des molécules excitées électroniquement est l'étape première de la photochimie. Elle intervient soit en préparant les états qui vont réagir, soit en dissipant l'énergie vers des états non réactifs. Elle se produit souvent à l'échelle temporelle femtoseconde qui correspond aux mouvements moléculaires. Il est maintenant possible et nécessaire d'explorer cette relaxation dans de nombreux systèmes complexes pour connaître le flux de l'énergie déposé par la lumière et préparant la photochimie ou la supprimant si nécessaire. Les méthodes de la phase gazeuse sont très efficaces pour comprendre ces processus initiaux, par exemple dans les photochromes et les métalloporphyrines. En phase liquide, les techniques de fluorescence femtoseconde combinent résolution temporelle et spectrale. Cette combinaison offre une image plus claire de la population dans l'état excité et de sa relaxation à la suite de l'excitation optique. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/dynamique-electronique-femtosecond [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2554
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 317 (03/2008) . - p. 62-64[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009964 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Electricité et lumière en synthèse organique : l'électrophotocatalyse / Corentin Lefebvre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 453 (07-08/2020)
[article]
Titre : Electricité et lumière en synthèse organique : l'électrophotocatalyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Corentin Lefebvre, Auteur ; Lucas Fortier, Auteur ; Norbert Hoffmann, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 32-39 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Anions
Catalyse
Cations
Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Electrochimie
Electrochimie organique
Photochimie
Radicaux (chimie)Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Longtemps laissées au rang de processus d’activation ou de réactions de déprotection, les méthodes photochimiques et électrochimiques connaissent un véritable essor en synthèse organique ces dernières années. Plus particulièrement, les réactions dites de catalyse photoredox sont de plus en plus utilisées.
Dans ces réactions, l’absorption de l’énergie lumineuse par un catalyseur métallique ou organique permet d’exalter leurs propriétés redox : ce dernier devient un meilleur oxydant et un meilleur réducteur. Dans le cadre de ces réactions, un transfert d’électron permet d’amorcer le processus catalytique. Il est également possible d’injecter directement les électrons dans le milieu réactionnel par une source électrique, sans utiliser de lumière ou de catalyseur pour
déclencher une réaction chimique : on parle alors d’électrochimie organique. Ces deux méthodes, différentes du point de vue de la mise en œuvre, permettent néanmoins d’accéder à des structures moléculaires similaires impliquant des étapes de mécanisme comparables.
Quelques exemples sont présentés dans cet article, dont la réaction de Kolbe et l’hydroamidation d’alcènes. La combinaison électrochimie/photochimie en synthèse organique est également mentionnée avec la conception de nouveaux catalyseurs présentant des potentiels d’oxydation et de réduction élevés et leurs applications en chimie organique.Note de contenu : - Electrochimie et catalyse photoredox : distinctes mais reliées par leur nature radicalaire
- Electron et photon : deux réactifs à part entière
- L'éectrophotocatalyse : un accès privilégié à de puissants catalyseurs d'oxydoréduction
- Vers un respect de la chimie vertePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34372
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 453 (07-08/2020) . - p. 32-39[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21809 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Environmentally friendly coloration of cotton by the UV-induced photografting of a-bromoacrylamido dyes / Yuanyuan Dong in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 4 (08/2014)
[article]
Titre : Environmentally friendly coloration of cotton by the UV-induced photografting of a-bromoacrylamido dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : Yuanyuan Dong, Auteur ; Jinho Jang, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 296-304 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Copolymérisation
CotonLe coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles).
Greffage (chimie)
Photochimie
Teinture -- Fibres textilesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Conventional wet dyeing based on dye diffusion and adsorption in water requires large amounts of salt, time, and energy. ?-Bromoacrylamido dyes are photografted onto cotton at room temperature as an environmentally friendly coloration process. Dye-originated radicals are produced by the photoscission of the carbon–sulfur and carbon–bromine bonds of the dyes and subsequently abstract hydrogen atoms to generate cellulose radicals which can initiate graft copolymerisation. About 88% of the dyes are polymerised, and the degree of polymerisation is estimated to be 12.7 or more, which was substantiated by mass and elemental analyses. The colour yield of the photografted cotton is seven times higher than that of conventional dyeing. Furthermore, good colour fastness properties are attributed to the water-insoluble polymeric dyes formed. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and methods - Photografting of ?-bromoacrylamido dyes - Characterisation of the photoreacted dyes - The assessment of dyeing
- RESULTS AND DISCUSSION : Elemental analysis - Mass spectrometric analysis - NMR analysis - IR and UV-vis spectroscopy - The effect of UV energy and photoinitiator and dye concentrations - Colour fastness propertiesDOI : 10.1111/cote.12094 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12094 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21782
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 4 (08/2014) . - p. 296-304[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16443 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Etude de la dynamique structurale de la myoglobine par cristallographie sub-nanoseconde / Dominique Bourgeois in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 317 (03/2008)
[article]
Titre : Etude de la dynamique structurale de la myoglobine par cristallographie sub-nanoseconde Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Bourgeois, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 55-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cristallographie
Photochimie
ProtéinesTags : 'Cristallographie résolue temps' Dynamique Myoglobine 'Photolyse laser' Index. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : Le comportement dynamique des macromolécules biologiques est une propriété fondamentale du monde vivant. Pour étudier le mouvement des protéinees, les chercheurs utilisent la myoglobine depuis près de trente ans. Cette petite protéine est formée d'environ 150 acides aminés repliés sous forme d'hélices pour enserrer un hème au coeur duquel est fixé un atome de fer. L'oxygène se fixe au fer par une liaison de coordination dont l'intensité dépend des contraintes structurales imposées par la protéine. Les ligands diatomiques (O2, CO, NO) peuvent être dissociée au moyen d'une impulsion laser ultracourte, générant un état photoexcité au sein d'une grande population de protéines de manière parfaitement synchronisée. Le retour à l'équilibre de cet état excité peut alors être étudié par une panoplie de méthodes spectroscopiques et structurales. Grâce à la cristallographie aux rayons X résolue en temps, développée ces dernières années,les modifications structurales induites par la photodissociation du monoxyde de carbone peuvent être visualisées de manière directe et à l'échelle atomique avec une résolution temporelle approchant la picoseconde. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Etude-de-la-dynamique-structurale-de-la-myoglo [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2552
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 317 (03/2008) . - p. 55-58[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009964 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Evolution photochimique des macromolécules organiques naturelles et synthétiques / René Arnaud in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (suppl.) (12/1994)
[article]
Titre : Evolution photochimique des macromolécules organiques naturelles et synthétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : René Arnaud, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 132-210 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bois
Macromolécules
Pâte à papier
Photo-oxydation
Photochimie
Photodétérioration
Photopolymères
Photoprotection
Rayonnement solaireIndex. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : Les supramolécules organiques sont des éléments de base des structures plus ou moins bien organisées que l'on rencontre dans de nombreux milieux naturels ou artificiels. Les propriétés exceptionnelles de certaines matières biologiques végétales ou animales ont permis, depuis très longtemps leur utilisation comme matériaux dans des domaines variés (bois, cuirs,...). Plus récemment les polymères synthétiques se sont développés et connaissent un grand essor de nos jours.
Les caractéristiques physiques et chimiques de la plupart des matériaux leur confèrent des propriétés initiales remarquables, mais qui se dégradent souvent au cours du temps sous l'influence de divers paramètres. Le rayonnement ultra-violet est l'un des facteurs qui interviennent dans les phénomènes de détérioration, aussi convient-il de porter une attention particulière à la fiabilité photochimique des matériaux soumis au rayonnement solaire ou à une irradiation artificielle.
L'interaction lumière-matériaux se traduit par des évolutions qui dépendent des conditions d'exposition. Ainsi, différentes phototransformations pourront être observées lors d'irradiations en absence ou en présence d'oxygène. Certains systèmes macromoléculaires possèdent des groupements chromophores intrinsèques qui absorbent directement le rayonnement ultra-violet, d'autres polymères sont le siège d'une absorption indirecte par l'intermédiaire d'entités telles que des impuretés moléculaires, des additifs ou des groupements chromophores formés lors de la mise en oeuvre du matériau. L'absorption du rayonnement dans les matériaux polymères ou dans les phases solides biologiques est forte et les phénomènes photochimiques sont alors superficiels. Ainsi, dans les premières couches riches en oxygène on observe essentiellement une photooxydation directe ou induite dont les conséquences multiples se traduisent par exemple par des colorations ou décolorations, des fissurations de surface dont la propagation entraîne la détérioration des propriétés mécaniques, des pigmentations, des mutations d'espèces dans les milieux biologiques, etc.
Si pendant longtemps la photodégradation des matériaux a été appréhendée très empiriquement et les moyens de lutte élaborés sur la base de conceptions peu scientifiques, de très nombreuses études fondamentales permettent maintenant de mieux connaître les divers processus photochimiques à l'origine de la transformation et de la détérioration des milieux macromoléculaires. A l'heure actuelle, les étapes successives de la photooxydation, bien souvent communes aux polymères biologiques et aux matériaux polymères, sont mieux définies dans ces milieux complexes, mais l'identification des produits d'oxydation reste encore imprécise. La connaissance des processus d'oxydation à l'échelle moléculaire permet d'élaborer scientifique les stratégies de photosensibilisation des milieux adaptés à chaque système polymère. La reconnaissance des modifications photochimiques des polymères synthétiques permet d'autre part de prévoir les durées de vie de ces matériaux dans leur milieu d'utilisation à partir d'étude de photodégradation accélérée réalisées au laboratoire.
Dans cet articles, les concepts de la photooxydation des macromolécules et leurs applications sont développés dans quatre chapitres consacrés spécifiquement aux matériaux polymères synthétiques et naturels et aux milieux biologiques.Note de contenu : I. PHOTOPROTECTION DES MATERIAUX POLYMERES SYNTHETIQUES : Méthodes expérimentales d'évaluation de la durabilité des matériaux polymères - Exemples d'évolution chimique des matériaux polymères lors du photovieillissement - Prévision des durées de vie : facteurs d'accélération de l'enceinte SEPAP 12-24 - Photostabilisation des matériaux polymères
II. COMPORTEMENT PHOTOCHIMIQUE DE LA PÂTE A PAPIER : Aspect macroscopique de la photodégradation des papiers - Aspect ude la photodégradation du bois - Photostabilisation du bois
IV. MECANISMES DE PHOTOSENSIBILISATION. ACTION PHOTODYNAMIQUE : - Définitions. Domaines d'intervention et classification générale des réactions photosensibilisées - Action photodynamique. Cibles des photodommages et propriétés des photosensibilisateurs - Nature des processus primaires et secondaires dans les réactions photosensibilisées - Photooxygénations sensibilisées de type I - Photooxygénations sensibilisées de type II. Oxygène moléculaire singulet - Réactions photosensibilisées anaérobies - Détermination du mécanisme et complexité des réactions photosensibilisées. Exemples de proccessus compétitifs et/ou consécutifs. Oxyradicaux - Photoprotection. Systèmes enzymatiques protecteurs et antyoxydants. Photochimiothérapie des cancers.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12998
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (suppl.) (12/1994) . - p. 132-210[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004085 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Fabrication of multifunctional smart polyester fabric via electrochemical deposition of ZnO nano-/microhierarchical structures / U. G. Mihiri Ekanayake in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 4 (07/2022)
PermalinkFormulation et formation, 1. Textes des conférences journées ENS Cachan, Mai 1989, option formulation Ecoles d'Ingénieurs, travaux pratiques : pharmacie galénique, agrochimie, peintures et vernis, colles, stabilité de suspensions, photochimie / Société Française de Chimie / Poitiers : Service enseignements supérieurs-didactique de la chimie (1990)
PermalinkFree radical and cationic photoinitiators in ultraviolet light curable coatings / Latoska N. Price in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 849 (10/1995)
PermalinkHigh performance UV curable PSAs offer high production speeds / James R. Erickson in ADHESIVES AGE, Vol. 41, N° 9 (09/1998)
PermalinkPermalinkKinetic elucidation of a novel photoproduct via irradiation of isopropylthioxanthone with maleic anhydride / Matthew E. Mullings in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 3 (09/2007)
PermalinkLa lumière solaire à l'assaut des polluants / Claire Richard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 308-309 (05-06/2007)
PermalinkLumières sur le vivant / Fabienne Mérola in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 397-398 (06-07/2015)
PermalinkMicro et nanocristaux luminescents / Suzanne Fery-Forgues in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 317 (03/2008)
PermalinkLes molécules enchevêtrées photoactives, le futur des machines moléculaires / Arnaud Tron in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)
PermalinkNovel 7-maleimido-2(1H)-quinolones as potential fluorescent sensors for the detection of sulphydryl groups / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 2 (04/2018)
PermalinkDes photocatalyseurs immobilisés pour des réactions en flux continu / Maxime Lancel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 488 (10/2023)
PermalinkPhotochemical interaction of ascorbic acid with riboflavin, nicotinamide and alpha-tocopherol in cream formulations / I. Ahmad in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 2 (04/2012)
PermalinkPhotochemistry / Richard P. Wayne ; Carol E. Wayne / Oxford [Royaume-Uni] : Oxford University Press (1996)
PermalinkPhotochimie et environnement / Philippe Pichat in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (suppl.) (12/1994)
Permalink