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Reduction of nitrosamines in cosmetic products / B. C. Challi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 3 (06/1995)
[article]
Titre : Reduction of nitrosamines in cosmetic products Type de document : texte imprimé Auteurs : B. C. Challi, Auteur ; D. F. Trew, Auteur ; W. G. Guthrie, Auteur ; D. V. Roper, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 119-131 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse
Cosmétiques
Formaldéhyde
Inhibiteurs (chimie)
NitrosaminesLes nitrosamines, et en particulier les dérivés N-nitrosés, constituent une famille de composés chimiques extrêmement dangereux. En effet 90% des nitrosamines ont manifesté un pouvoir cancérogène sur de nombreux organes et ceci pour toutes les espèces animales testées. Et rien ne permet de penser que l'homme puisse résister à l'activité cancérogène des composés N-nitrosés.
Au vu de ces résultats, plusieurs nitrosamines ont été classées cancérogènes 2A par le CIRC. Ces substances sont aussi classées cancérogènes par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Les nitrosamines sont formées par une réaction de nitrosation entre des nitrites ou des nitrates et des amines ou des amides. La molécule finale correspond à l'addition d'un radical nitroso et le produit formé n'est stable qu'avec les amines secondaires.
La synthèse de la nitrosamine peut se faire à partir d'une amine secondaire en présence d'acide nitreux. En pratique, pour pouvoir ajouter de l'acide nitreux qui est instable, il faudra procéder à une préparation extemporanée en utilisant du NaNO₂, qui libérera l'acide nitreux.
Produits de beauté
Produits de toiletteIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : A partir des études de vitesse initiale portant sur la nitrosation de la morpholine en milieux aqueux par l'ion nitrite en présence de formaldéhyde à pH 5–7 et à 25°C, quatre voies potentielles sont mises en évidence pour la formation concomitante de contaminants nitrosaminés dans les produits cosmétiques et de toilette. Trois des voies font appel à la nitrosation électrophile classique par des réactifs XNO aussi bien de composés neutres d'amine que de N-hydroxyméthylamine obtenus par réaction préalable avec du formaldéhyde. La quatrième voie fait appel à une réaction nucléophile par l'ion nitrite avec l'ion iminium dérivé de la N-hydroxyméthylamine. Pour la morpholine, la réaction par l'intermédiaire de réactifs XNO est importante à pH 5 seulement, alors que la voie de l'ion iminium est prééminente à pH 7. La formation concomitante de nitrosamines par des voies différentes du point de vue mécanisme implique que des combinaisons d'inhibiteurs de nitrosation sont nécessaires pour minimiser la contamination de produits cosmétiques et de toilette. Pour ces différentes voies, des nouveaux composés inhibiteurs sont décrits qui remplissent les critères d'acceptation habituels pour les produits cosmétiques et de toilette. L'efficacité de ces composés est évaluée par rapport à la formation de la N-nitrosomorpholine en présence de formaldéhyde. Ceux-ci incluent les composés érythorbate, ascorbate, pentanedione et pyranone pour les voies XNO (pH 6) et les sels organiques et minéraux neutres pour les voies de l'ion iminium (pH 7). Les résultats préliminairs à la fois pour un gel de bain et une formulation de base de crème adultérés délibérément par de la morpholine, de la diéthanolamine, du nitrite et un conservateur libérant des faibles taux de formaldéhyde à la décomposition montrent plus de 90% d'inhibition de nitrosamines par des paires sélectionnées de composés inhibiteurs après stockage à 40°C pendant plusieurs mois. Cette nouvelle technologie fait l'objet d'une demande de brevet internationale. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1995.tb00115.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1995.tb00115.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26528
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 17, N° 3 (06/1995) . - p. 119-131[article]Des réservoirs d'électrons aux dendrimères : multiples facettes et applications / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)
[article]
Titre : Des réservoirs d'électrons aux dendrimères : multiples facettes et applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 3-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Capteurs (technologie)
Catalyse
Composés organométalliques
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Polymères ramifiésIndex. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Cet article propose une vue d'ensemble du domaine des dendrimères. Conceptions, notions, fonctions de dendrimères impliquant des effets dendritiques y sont développées. Nous traitons dans un premier temps, le principe d'itération dans le cas de la polyfonctionalisation de composés métallique sandwich, réservoir d'électrons, induite par CpFe+ et menant finalement à la synthèse de grands dendrimères. L'article se poursuit par la présentation de complexes réservoirs utilisés comme catalyseurs ou capteurs pour reconnaissance moléculaire. En conclusion, nous évoquons les applications potentielles des dendrimères dans des domaines variés ainsi que leur développement dans le domaine des nanosciences et des nanotechnologies En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Des-reservoirs-d-electrons-aux-dendrimeres-mu [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5695
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2001) . - p. 3-12[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004124 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004125 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Révéler l'importance de la structure cristalline des zéolithes / Benoît Louis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 393-394 (02-03/2015)
[article]
Titre : Révéler l'importance de la structure cristalline des zéolithes Type de document : texte imprimé Auteurs : Benoît Louis, Auteur ; Catarina Carvalho Rocha, Auteur ; Audrey Balanqueux, Auteur ; Marilyne Boltz, Auteur ; Pit Losch, Auteur ; Claire Bernardon, Auteur ; Valérie Bénéteau, Auteur ; Patrick Pale, Auteur ; Marcelo Maciel Pereira, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 108-112 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse
Cristallisation
Morphologie (matériaux)
Porosité
ZéolitesIndex. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : La conception sur mesure et le contrôle des propriétés de systèmes chimiques simultanément sur différentes échelles, de la molécule au cristal, demeurent un défi majeur. Les zéolithes, aluminosilicates cristallisés microporeux, représentent la famille de catalyseurs hétérogènes la plus utilisée en pétrochimie (alkylation, craquage, isomérisation) et comme milieu de confinement de cations métalliques. La conception rationnelle ainsi que l'élaboration maîtrisée de ces polymères inorganiques cristallins à structure parfaitement définie sont au coeur d'une recherche intensive. Ces recherches portent sur l'adaptation de la formulation moléculaire, la hiérarchisation de la porosité, le contrôle de la taille et de l'assemblage des cristaux, l'objectif étant de contrôler et d'adapter les propriétés de ces catalyseurs (acidité, dopage par métal, taille de la particule) pour une application visée et, si possible, de prédire leur réactivité. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23464
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 393-394 (02-03/2015) . - p. 108-112[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17047 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Scandinavian whites / Elizabeth Reck in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 192, N° 4456 (09/2002)
[article]
Titre : Scandinavian whites Type de document : texte imprimé Auteurs : Elizabeth Reck, Auteur ; Stephen Seymour, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 25-27 Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse
Dioxyde de titane
Paratoluènesulfonique, AcideL'acide paratoluènesulfonique, ou APTS est un acide sulfonique, utilisé dans des synthèses organiques. Il est fréquemment utilisé en tant que catalyseur de la réaction d’estérification.
Il est en général synthétisé par sulfonation du toluène.
C'est un très puissant acide organique (1 million de fois plus puissant que l'acide benzoïque par exemple), qui, contrairement à la plupart des acides minéraux, n'est pas un oxydant. Il est de plus l'un des rares acides forts à se présenter sous forme solide.
pH
Réticulants
Réticulation (polymérisation)
Revêtements -- Additifs:Peinture -- Additifs
Revêtements:PeintureIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The presence of titania can have a big influence on curing for acid catalysed systems, such as wood coatings for Scandinavian markets. The author show how to optimise these systems.
In industrial paints, the choice of TiO2 generally has little effect on cure rate and degree of cure. However, in paints where cure is catalysed by an acid, such as paratoluene sulphonic acid (PTSA), the TiO2 affects the curing mechanism. PTSA is still frequently used as a catalyst in woodcoatings and high solids industrial paints. This technology is most commonly used in the UK and Scandinavia. Some decline in the technology could be expected as powder coatings become an increasingly popular alternative to industrial stoving paints. However there is also currently a trend towards lower stoving schedules, which could lead to higher levels of catalysts being used.Note de contenu : - Thin deposits
- Expanding test series
- Gloss testing
- The impact of resins
- FIGURES : 1. Effect of pH on stability - 2. Cure performance can be dramatically affected by pigment type - 3. The effect of PTSA on gloss and cure with acidic and basic pigment - 4. Effects of PTSA on gloss and cure timePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27998
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 192, N° 4456 (09/2002) . - p. 25-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000321 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Selectivity of isophorone diisocyanate in the urethane reaction influence of temperature, catalysis, and reaction partners / R. Lomölder in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 69, N° 868 (05/1997)
[article]
Titre : Selectivity of isophorone diisocyanate in the urethane reaction influence of temperature, catalysis, and reaction partners Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Lomölder, Auteur ; F. Plogmann, Auteur ; P. Speier, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 51-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Catalyse
Diisocyanate d'isophorone
Dioxyde de titane
Pigments inorganiques
RevêtementsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In a model study of the selectivity of isophorone diisocyanate (IPDI) in the urethane reaction, the influence of the type of catalyst, temperature, and type of OH-group was demonstrated using primary and secondary butanol as reaction partners.In particular, the choice of catalyst has a dramatic effect on the composition of the final product mixture. The most important conclusions of the model study were confirmed in NCO-prepolymer synthesis. Note de contenu : - RESULTS AND DISCUSSION : Selectivity of IPDI by application of various urethane catalysts - Influence of temperature on the selectivity of IPDI - Additional steric hindrance : 2-butanol - Back to the practical : NCO prepolymers Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18243
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 69, N° 868 (05/1997) . - p. 51-57[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003537 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Et si tout était aussi simple qu'un "click". La cycloaddition 1,3-dipolaire entre un azoture et un alcyne terminal catalysée par le cuivre(I) / Romain Lucas in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 335 (11/2009)
PermalinkDes solides poreux comme macroligands solides / Jérôme Canivet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)
PermalinkSonochimie organique : en chimie verte, ça pétille ! / Micheline Draye in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 410 (09/2016)
PermalinkPermalinkSucres et huiles : des ingrédients clés pour la chimie biosourcée / Nicolas Duguet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
PermalinkSynthèse et caractérisation des complexes alkyles de l'hafnium supportés sur silice / Géraldine Tosin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 283 (02/2005)
PermalinkPermalinkSynthesis of ADI/HDI hybrid isocyanurate and its application in polyurethane coating / Guiyou Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 12, N° 3 (05/2015)
PermalinkPermalinkThermal characterization and pyrolysis of waste leather treated with CoCl2 and MnCl2 / E. Bañón in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVI, N° 2 (02/2021)
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