Les interfaces métal/eau : un défi pour la modélisation / Paul Clabaut in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 465 (09/2021)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 465 (09/2021) . - p. 16-22 Titre : Les interfaces métal/eau : un défi pour la modélisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Clabaut, Auteur ; Stephan Steinmann, Auteur ; Carine Michel, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 16-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Chimie des surfaces Eau Electrocatalyse Interfaces solide-liquide Métaux Modèles chimiques Réactivité (chimie) solvants Index. décimale : 541.33 Chimie physique - Chimie des surfaces (Phénomènes superficiels) Résumé : Les transformations se déroulant aux interfaces métal/eau sont la clé pour comprendre tout aussi bien la corrosion que le mouillage ou encore l’électrochimie et la catalyse hétérogène en milieu liquide. Pour modéliser la réactivité aux interfaces solide/liquide, le choix du modèle de solvant est critique. Les modèles continus polarisables permettent de modéliser efficacement des interfaces électrifiées. Par contre, quand l’eau modifie la stabilité relative des réactifs, produits et états de transition via des liaisons hydrogène, des modèles explicites sont nécessaires. Pour limiter le coût associé, des approches de micro-solvatation ont été utilisées, puis des champs de force métal/eau ont été développés permettant d’utiliser une approche hybride QM/MM pour évaluer la solvatation à l’interface plus précisément. Note de contenu : - LA MODELISATION A L'INTERFACE SOLIDE/LIQUIDE : ENJEUX ET DEFIS - LE SOLVANT IMPLICITE, OU COMMENT REPRODUIRE UN LIQUIDE SANS MOLECULES : Effet sur la réactivité d'alcools - Les interfaces électrifiées - Simuler un solvant avec une seule molécule : la micro-solvatation - LA SOLVATATION EXPLICITE : Des compromis sur l'évaluation énergétique, pas sur l'échantillonnage ! - De la nécessité d'une description classique précise - VERS UNE MEILLEURE COMPREHENSION GRÂCE A LA MODELISATION Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36244 [article]

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Investigating the catalytic activity of monoclinic zirconia ; oxidation of benzyl alcohol in aqueous medium at mild conditions / M. Sadiq in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 1 (01-02/2012)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 1 (01-02/2012) . - p. 37-42 Titre : Investigating the catalytic activity of monoclinic zirconia ; oxidation of benzyl alcohol in aqueous medium at mild conditions Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Sadiq, Auteur ; M. Ilyas, Auteur ; S. Alam, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 37-42 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcool benzylique -- Oxydation Benzoïque, Acide Catalyse Eaux usées -- Epuration Surfactants Zirconium Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The oxidation/degradation of benzyl alcohol in artificially contaminated water under atmospheric pressure by molecular oxygen/air over ZrO2(m) catalyst was investigated. Monoclinic phase ZrO2 was synthesized and characterized by modern techniques. Oxidation of benzyl alcohol in aqueous medium was carried out in a typical three necked double walled batch reactor equipped with thermometer and condenser. The rate of oxidation was affected by different reaction parameters such as speed of agitation, catalyst loading, temperature, concentration of substrate solution (46.3–185 mmol/L) and partial pressure of oxygen. Major products were detected with GC and UV spectrophotometer. Optimal conditions were setup for better catalytic activity of ZrO2(m). To sum up, catalytic oxidation of benzyl alcohol in aqueous medium by ZrO2(m) is a useful and cheaper method for the conversion of benzyl alcohol to valuable products as well as for the removal of benzyl alcohol from industrial waste water. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Chemicals - Typical procedure for catalyst preparation - Catalytic test and analysis - RESULTS AND DISCUSSION : Characterization of catalyst - Oxidation alcohol in aqueous medium - Effects of different parameters Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13311 [article]

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L'IRCELYON, un espace d'innovation en catalyse in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 322 (08-09/2008)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 322 (08-09/2008) Titre : L'IRCELYON, un espace d'innovation en catalyse Type de document : texte imprimé Année de publication : 2008 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aérosols Biopolymères -- Synthèse Catalyse Catalyse hétérogène Cinétique chimique Energie -- Conversion directe Huiles et graisses végétales Hydrogène Matériaux hybrides Méthanol Photocatalyse Plastifiants -- Synthèse Produits antisolaires Stérilisation Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Les équipes de recherche d'IRCELYON, soutenues par une logistique technique performante et par une plate-forme d'équipements scientifiques de pointe, affichent une volonté de développer une recherche de haut niveau, tout en s'ouvrant à de nouveaux secteurs économiques. Les quelques exemples décrits ci-après illustrent les domaines d'activités pour lesquels compréhension et innovation forment un véritable continuum. Ils témoignent de notre ouverture et de la diversité des applications conduites au sein de l'institut. - Des plastifiants synthétisés à partir d'huiles végétales - Des matériaux hybrides pour crèmes solaires - Expérimentation à haut débit et approche de la catalyse combinatoire - Photocatalyse et micro-organismes - Le stockage de l'hydrogène dans les solides - Cinétique et catalyse dans des matrices complexes - Structure de la surface cataltique Pd8Ni92(110) - Vers une valorisation bio-inspirée du méthane - Caractérisation des aérosols et processus catalytiques dans l'atmosphère. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/lircelyon-un-espace-dinnovation-en [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3432 [article]

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Iron(III) complexes promote hydrogen peroxide activation for efficient degradation of dyeing wastewater / Shouying Wu in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 140, N° 3 (06/2024)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 140, N° 3 (06/2024) . - p. 496-506 Titre : Iron(III) complexes promote hydrogen peroxide activation for efficient degradation of dyeing wastewater Type de document : texte imprimé Auteurs : Shouying Wu, Auteur ; Linping Zhang, Auteur ; Jianing Fan, Auteur ; Wei Wu, Auteur ; Bolin Ji, Auteur ; Xueling Feng, Auteur ; Bijia Wang, Auteur ; Yimeng Ma, Auteur ; Yi Zhong, Auteur ; Hong Xu, Auteur ; Zhiping Mao, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 496-506 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Catalyseurs métalliques Colorants -- Détérioration Complexes métalliques Eaux usées -- Décontamination Eaux usées -- Epuration Fer trivalent Peroxyde d'hydrogène Le peroxyde d'hydrogène (H2O2), communément appelé eau oxygénée ou encore perhydrol (appellation industrielle), est un composé chimique liquide et visqueux, aux puissantes propriétés oxydantes (il est aussi réducteur). C'est donc un agent blanchissant efficace qui sert de désinfectant et (à haute concentration) d'oxydant ou monergol dans les fusées spatiales. Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Coordination complexes were widely used in advanced oxidation processes. The ligands with various substituents could lead to differences in the catalytic properties and mechanisms. In this work, the iron(III)–N,N′-dipicolinamide (FeL) complexes (the iron(III) complexes with substituents –CH3, –H, –Cl and –NO2 named as FeL1, FeL2, FeL3 and FeL4, respectively) were used to activate hydrogen peroxide (H2O2) for degrading dyes wastewater. Mechanism studies indicated that the FeL4/H2O2 system contains the FeV=O in addition to the same •OH and O2•− as the other systems, which made it exhibit more excellent performance than others. The results of the performance tests showed that the FeL4/H2O2 system could remove 97%, 89%, 100%, 83%, 100%, and 99% of RR195, RY145, RB194, RB19, MB, and RhB, respectively, which proved the good application performance of the FeL4/H2O2 system. In addition, the performance of the FeL4/H2O2 system was not influenced by anions and natural organics. This study verified the feasibility of modulating the catalytic performance of the complexes by changing the substituents and provided an efficient catalytic system for dyeing wastewater treatment. Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTION : Materials - Preparation of ligands - Preparation of FeL - Degradation experimental procedure - Analytical methods - RESULTS AND DISCUSSION : Characterisation of structures - Substituents effects of the FeL complexes - Influence of reaction parameters on the catalytic performance of FeL4/H2O2 system - Application of FeL4/H2O2 system for degradation of dyes DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12727 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1zCOydXOBsDdkM88Wb6Rj2dGzz1no_U8E/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40965 [article]

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La liaison halogène / Marc Fourmigué in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) . - p. 11-18 Titre : La liaison halogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Fourmigué, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 11-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biochimie Catalyse Conducteurs organiques Cristallochimie Cristaux liquides Dynamique moléculaire Halogènes VIIA. Ces éléments chimiques sont : le fluor 9F, le chlore 17Cl, le brome 35Br, l’iode 53I et l’astate 85At. Ces éléments chimiques peuvent se trouver liés à la quasi-totalité des autres éléments chimiques du tableau périodique, y compris quelques gaz nobles pour ce qui concerne le fluor. A 0 °C sous la pression atmosphérique, les corps simples correspondant sont sous forme de molécules diatomiques : à l'état gazeux pour le difluor F2 et le dichlore Cl2, liquide pour le dibrome Br2 et solide pour le diiode I2 et l’astate. Aucun ne se trouve dans la nature sous cette forme. La forme la plus courante, dans la nature est la forme ionique (ions fluorure, chlorure, bromure ou iodure) et, en quantité moins abondante, dans des combinaisons moléculaires, par exemple avec le carbone. C'est le cas des hormones thyroïdiennes iodées par exemple. Liaisons chimiques Nanotechnologie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : La liaison halogène décrit, par analogie avec la liaison hydrogène, une interaction intermoléculaire attractive dans laquelle un atome d’halogène activé, via une zone appelée σ-hole située dans le prolongement de la liaison C–X, joue le rôle d’électrophile vis-à-vis d’une base de Lewis. Cet article présente ses caractéristiques principales et sa mise en oeuvre dans différents domaines, comme l’ingénierie cristalline, l’élaboration de polymères et de gels, les systèmes biomoléculaires ou l’organocatalyse. Note de contenu : - DÉFINITIONS ET PERSPECTIVE HISTORIQUE - CARACTÉRISTIQUES - NATURE DE LA LIAISON HALOGÈNE : Modélisation - Études expérimentales - INGÉNIERIE CRISTALLINE, RECONNAISSANCE D'ANIONS, MATÉRIAUX MOLÉCULAIRES : Ingénierie cristalline et reconnaissance d'anions - Conducteurs organiques - Matière molle - SYSTÈMES BIOMOLÉCULAIRES Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29922 [article]

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Metallocene catalyzed polymers / George M. Benedikt / New York [Etats-Unis] : Plastics Design Library (1998)

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La métathèse : de Chauvin à la chimie verte / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 273 (03/2004)  

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Methods for improving mar resistance / Snehal Sharad Kamble in PAINTINDIA, Vol. LXIII, N° 7 (07/2013)

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Micellar catalysis of chromic acid oxidation of methionine to industrially important methylthiol in aqueous media at room temperature / Ankita Basu in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 50, N° 2 (03-04/2013)

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Les microréacteurs monolithiques à flux améliorent la productivité en chimie fine / Francis Luck in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 392 (01/2015)

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La modélisation moléculaire s'invite dans l'industrie / Frédéric Biscay in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 353-354 (06-07-08/2011)  

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Des molécules-cages aux fibres extractantes et à la catalyse / Ekaterina Shilova in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 438-439 (03-04/2019)

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Monitoring drying, curing, and thermal properties of acid-catalyzed alkyd-aminoplast wood coatings / Ronald T. Obie in COATINGS TECH, Vol. 21, N° 5 (09-10/2024)  

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Les nanofibres de carbone : un support de catalyseur polyvalent / Ricardo Vieira in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 329 (04/2009)  

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Les nanoparticules d'or en catalyse d'oxydation / Valérie Caps in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 337 (01/2010)

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Les nanoparticules d'or pour la catalyse / Hazar Guesmi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 425 (01/2018)

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Les nanoparticules, partenaires de nouvelles paires de Lewis frustrées ? / Sophie Carenco in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 496 (07-08/2024)  

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Nanosciences et chimie inorganique moléculaire dans l'enseignement supérieur / Bruno Chaudret in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 290-291 (10-11/2005)  

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La nature fait bien les choses / Deborah Brazzolotto in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 432 (09/2018)  

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A new approach to correlate emission of free formaldehyde of urea formaldehyde resin synthesised under different reaction conditions / Tirthankar Jana in PAINTINDIA, Vol. LXV, N° 4 (04/2015)  

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