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[article]
Titre : La catalyse à l'or en parfumerie Type de document : texte imprimé Auteurs : Romain Laher, Auteur ; Christophe Marin, Auteur ; Véronique Michelet, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 55 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Or
Parfumerie
ParfumsIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Depuis l'avènement de la chimie moderne au XIXe siècle et la synthèse industrielle de composés odorants à grande échelle, la chimie organique a permis l'ajout de nombreuses molécules de synthèse apportant des notes originales au catalogue des parfumeurs. Note de contenu : - Sécurité du consommateur et de l'environnement
- Les atouts de la catalyse à l'or
- Fig. 1 : Quelques composés présents dans Chanel N° 5
- Fig. 2 : Composés aux notes florales de muguet
- Fig. 3 : Exemples de composés obtenus par des procédés catalytiques
- Fig. 4 : Voie d'accès aux cycladémol et carvomenthone
- Fig. 5 : Réactions de cycloisomérisation par catalyse à l'or et composés de la parfumerie présentant des fonctionnalités éther d'énol, éther et cyclopropane
- Fig. 6 : Evaluations olfactives des dérivés 3-oxabicyclo-[4.1.0]hept-4-ènesEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/une-histoire-des-solutions-aqueuse [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36400
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 467 (11/2021) . - p. 55[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23014 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La catalyse par piégeage d'anions : une catalyse bioinspirée / Romain Plais in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 465 (09/2021)
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[article]
Titre : La catalyse par piégeage d'anions : une catalyse bioinspirée Type de document : texte imprimé Auteurs : Romain Plais, Auteur ; Anne Gaucher, Auteur ; Damien Prim, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 61-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Anions
CatalyseIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La chimie supramoléculaire est le domaine de la chimie lié aux espèces plus complexes que les molécules, construites et organisées au moyen d’interactions intermoléculaires. Ce concept trouve ses fondements dans les travaux de Jean-Marie Lehn (prix Nobel de chimie 1987), puis s’enrichit entre autres de ceux de Jean-Pierre Sauvage (prix Nobel de chimie 2016). Dans ce contexte, la reconnaissance moléculaire des anions par des interactions faibles joue un rôle clé pour de nombreuses applications, en sciences environnementales ou de la vie par exemple. Parmi ces interactions faibles, la liaison hydrogène, cruciale au maintien de la structure tridimensionnelle de macromolécules comme l’ADN ou à la cohésion de nombreuses structures vivantes (bois, soie des araignées) par exemple, tient une place prépondérante pour la reconnaissance d’anions. Note de contenu : - L'abstraction chirale d'anions
- Catalyse par transfert de phase
- Catalyse par un acide de Brønsted
- Fig. 1 : Mécanisme de transport transmembranaire de la prodigiosine basé sur le piégeage d’ion Cl- par liaison hydrogène
- Fig. 2 : CPA par abstraction chirale d’anion à partir d’une paire d’ions générée (a) in situ ou (b) préformée
- Fig. 3 : CPA et transfert de phase
- Fig. 4 : CPA et acide de BrønstedEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/fiche-n-55-la-catalyse-par-piegeag [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36247
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 465 (09/2021) . - p. 61-62[article]Réservation
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[article]
Titre : Catalyse de polymérisation : les métallocènes et au-delà Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger Spitz, Auteur ; Christophe Boisson, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 54-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Catalyseurs au métallocènes
composés de coordination
Polymérisation
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Alors que la production industrielle de polyoléfines est dominée par la chimie radicalaire et les catalyses hétérogènes Phillips et Ziegler-Natta, la recherche est entraînée par les progrès de la chimie de coordination vers la préparation et l'activation de catalyseurs à ligands sophistiqués. Les principales familles de catalyseurs sont les métallocènes du titane et du zirconium pour lesquels ont déjà été résolus les problèmes de la stéréochimie de polymérisation du propylène, alors que de nouveaux catalyseurs à base de métaux des groupes 8 à 10 sont capables de polymériser les oléfines en milieux polaires et éventuellement de copolymériser certains monomères polaires. D'une façon générale, ces catalyseurs de coordination sont capables de faire des structures nouvelles, mais surtout de produire des polymères parfaitement définis. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Catalyse-de-polymerisation-les-metallocenes-et [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4974
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 5-6 (05-06/2002) . - p. 54-58[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004133 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La catalyse de polymérisation : repousser les limites / Vincent Monteil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 369 (12/2012)
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[article]
Titre : La catalyse de polymérisation : repousser les limites Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Monteil, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 30-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Complexes organométalliques
Polyéthylène
Polymérisation
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La catalyse de polymérisation est une des méthodes de synthèse de polymères les plus importantes car elle permet de synthétiser des polymères essentiels à notre vie quotidienne : les polyoléfines, comme le polyéthylène. Son fonctionnement et ses singularités seront présentés. Les polyoléfines présentent pourtant un inconvénient majeur : l'absence de polarité. La copolymérisation avec des monomères vinyliques polaires est une solution pertinente au problème mais les catalyseurs sont généralement empoisonnés par les molécules polaires. Pour surmonter ces difficultés, nous avons imaginé des chimies de polymérisation, originales et hybrides, associant simultanément catalyse de polymérisation et polymérisation radicalaire. La polymérisation duale radicalaire/catalyse permet de synthétiser une large gamme de copolymères à structure multi-blocs de l'éthylène et de monomères acryliques. Note de contenu : - LA PLACE DE LA CATALYSE EN CHIMIE DE POLYMERISATION
- LA POLYMERISATION CATALYTIQUE PAR COORDINATION/INSERTION DES OLEFINES : Propagation - Amorçage et transfert
- L'IMPORTANCE DE LA CATALYSE DE POLYMERISATION
- COMMENT APPORTER DE LA POLARITE AUX POLYOLEFINES : REPOUSSER LES LIMITES DE LA CATALYSE
- LA POLYMERISATION DUALE RADICALAIRE/CATALYSE : Un catalyseur de polymerisation peut-il être amorceur d'une polymérisation radicalaire ? - Copolymérisation oléfines/monomères polaires par un mécanisme dual radicalaire/catalyseEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-catalyse-de-polymerisation-repo [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16799
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 369 (12/2012) . - p. 30-36[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14413 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les catalyseurs : utilisations actuelles et évolutions prévisibles / Germain Martino in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
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[article]
Titre : Les catalyseurs : utilisations actuelles et évolutions prévisibles Type de document : texte imprimé Auteurs : Germain Martino, Auteur ; Jean-Paul Boîtiaux, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 7-11 Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Catalyseurs
Catalyseurs -- Industrie et commerce
Chimie industrielleIndex. décimale : 661 Technologie des produits chimiques industriels (chimie lourde) Résumé : Grâce à l’utilisation de la catalyse, l’industrie du raffinage, de la pétrochimie et de la chimie produisent un grand nombre de matériaux et des carburants indispensables aujourd’hui. Cette production se fait avec des rendements optimisés tout en limitant des rejets. Le marché global annuel de catalyseurs avoisine les 10 milliards d’euros. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-catalyseurs-utilisations-actuelles-et-evol [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4970
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 5-6 (05-06/2002) . - p. 7-11[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004133 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Catalytic synthesis of hematite-mica pearlescent pigments using a low-temperature method / Lihong Han in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 6 (11/2012)
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PermalinkCatalyzed crosslinking of highly functional biobased epoxy resins / Thomas J. Nelson in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 5 (09/2013)
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PermalinkPermalinkChimie macromoléculaires et matériaux polymères / Henri Cramail in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 353-354 (06-07-08/2011)
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PermalinkPermalinkLa chimie verte, catalyseur de l'innovation / Fabrice Gallou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 463 (06/2021)
PermalinkLes colorants et la lumière pour transformer la matière / Corentin Lefebvre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 444-445 (10-11/2019)
PermalinkConception sur mesure de solides microporeux et mésoporeux pour la catalyse / Guillaume Laugel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 347 (12/2010)
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PermalinkPermalinkCyclisations assistées par les métaux / Armin de Meijere in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
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PermalinkDenatured proteins as a novel template for the synthesis of well-defined, ultra-stable and water-soluble metal nanostructures for catalytic applications / Chaojian Chen in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING, Vol. 2 (Année 2020)
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PermalinkPermalinkDevelopment of ultra low bake stoving monocoat for industrial OEM application / Sulav Seth in PAINTINDIA, Vol. LXXXIII, N° 11 (11/2023)
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PermalinkDéveloppement de l'enseignement de la chimie moléculaire des éléments de transition / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 415 (02/2017)
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PermalinkDiamine-catalyzed urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate / Jiancheng Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 6 (11/2013)
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