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SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS . Vol. 89, B4Mention de date : 12/2006Paru le : 01/12/2006 |
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Ajouter le résultat dans votre panierNumerical simulation of fine droplets formation process in beadless disperser / X. F. Zhang in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : Numerical simulation of fine droplets formation process in beadless disperser Type de document : texte imprimé Auteurs : X. F. Zhang, Auteur ; M. Abe, Auteur ; K. Takebayashi, Auteur ; M. Tsutahara, Auteur ; M. Enomura, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 269-274 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Boltzmann sur réseau, Méthode de La méthode de Boltzmann sur réseau est une méthode de dynamique des fluides (CFD). À la place des équations de Navier-Stokes, l'équation discrète de Boltzmann est résolue pour simuler à une échelle mésoscopique le comportement de fluides newtoniens et non newtoniens à l'aide d'un schéma de collision-propagation. Par la simulation de ce procédé de collision et de propagation, il est possible de reproduire des comportements complexes de fluides.
Couches minces
Désintégration
Différences finies, Méthode desEn analyse numérique, la méthode des différences finies est une technique courante de recherche de solutions approchées d'équations aux dérivées partielles qui consiste à résoudre un système de relations (schéma numérique) liant les valeurs des fonctions inconnues en certains points suffisamment proches les uns des autres.
Cette méthode apparaît comme étant la plus simple à mettre en œuvre car elle procède en deux étapes : d'une part la discrétisation par différences finies des opérateurs de dérivation/différentiation, d'autre part la convergence du schéma numérique ainsi obtenu lorsque la distance entre les points diminue.
Disperseurs
Emulsions
Formation de gouttelettes
Simulation par ordinateurIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The deformation and breakup of a droplet in two-phase shear flow were simulated by the finite difference lattice Boltzmann method (FDLBM). The fine droplets formation process was investigated in a beadless disperser using ultrathin film and high shear (ultrathin film high-shear disperser, UFHD). As a result, the critical capillary number,C ac,was found at a constant Reynolds number,R e.The necessary condition for the creation of fine droplets in the disperser was that the capillary numberC a>C ac.The atomisation ability of the disperser was discussed based onC ac.The simulation results demonstrated that the disperser can be used to prepare nanometre-size droplets. Note de contenu : - NUMERICAL SIMULATION METHOD : Basic equations of the finite difference Lattice Boltzmann method (FDLBM) for binary fluids - Calculation model
- NUMERICAL SIMULATION RESULTS AND DISCUSSION
- ATOMISATION ABILITY OF UFHDDOI : 10.1007/BF02765578 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765578.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5267
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B4 (12/2006) . - p. 269-274[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Scratch- and mar-resistant refinish two-pack clear coats - linear versus branched acrylics / J. Huybrechts in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : Scratch- and mar-resistant refinish two-pack clear coats - linear versus branched acrylics Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Huybrechts, Auteur ; A. Vaes, Auteur ; K. Dusek, Auteur ; M. Duskova-Smrckova, Auteur ; R. Barsotti, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 275-283 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Automobiles -- Vernis
Copolymères
Copolymères greffés
Polyacryliques
Polymères ramifiés
Polyols
Résistance à l'abrasion
Résistance à l'usure
Vernis bi-composantIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The new generation clear coats introduced in the automotive industry have improved scratch and mar resistance. It is believed that those properties are related to the introduction of new binder technologies leading to higher film cross-link densities. This was relatively easy to accomplish in the automotive industry because baking temperatures are well above the glass-transition temperature (Tg) of the final clear coat film. In car repair coatings, the cross-linking takes place under conditions where the intermediate and/or final film Tg values are above the curing temperature. Such formulations result in vitrification during the drying process, a transition during which chemical cure and solvent release are slowed down substantially. The chemical cure can be improved through more reactive and/or higher functional binders, but this shifts the gel point to shorter times in the drying cycle which may lead to more solvent entrapment, resulting in low film hardnesses and paint defects. This paper describes the overall properties of 2K-refinish clear coats based on linear versus branched, random and graft acrylic polyols. The authors will try to correlate overall properties with theoretical predictions and practical results. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Binders, cross-linkers and clear coat formulations - Physical measurements on clear coats
- THEORETICAL BACKGROUND
- Table 1 : Physical properties of linear and branched graft acrylics
- Table 2 : Film Tg values, swell ratios and gel fractions at different catalyst levels and baking cycles, measurement after 30 days of ageing at room temperature
- Table 3 : Gel time for a 55% solution of different acrylics activated with HDI trimer at 500 ppm DBTDL
- Table 4 : Theoretical calculations of ve, WSov Wge~ and NCO conversion at the gel point for reaction of the BACR H and LACR H at different OH/NCO ratios and practical
measurements Tg, Mn and Mw for film cross-linked at 140~ (I = insoluble)
- Table 5 : Property balance of different clear coats based on structured acrylics versus a commercial standard applied over a dark blue metallic basecoat at specified
baking conditionsDOI : 10.1007/BF02765579 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765579.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5268
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Use of spiro-orthosilicates as blocked polyols/reactive diluents in high-solid PUR clear coats for car refinish applications / K. J. van der Berg in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : Use of spiro-orthosilicates as blocked polyols/reactive diluents in high-solid PUR clear coats for car refinish applications Type de document : texte imprimé Auteurs : K. J. van der Berg, Auteur ; R. van Oorschot, Auteur ; L. G. J. van der Ven, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 285-291 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Automobiles -- Vernis
Diluants
Haut extrait sec
Polyols
Polyuréthanes
Réseaux polymères
Résistance au lavage
Revêtements bi-composant
Revêtements organiques
SiliconesLes silicones, ou polysiloxanes, sont des composés inorganiques formés d'une chaine silicium-oxygène (...-Si-O-Si-O-Si-O-...) sur laquelle des groupes se fixent, sur les atomes de silicium. Certains groupes organiques peuvent être utilisés pour relier entre elles plusieurs de ces chaines (...-Si-O-...). Le type le plus courant est le poly(diméthylsiloxane) linéaire ou PDMS. Le second groupe en importance de matériaux en silicone est celui des résines de silicone, formées par des oligosiloxanes ramifiés ou en forme de cage (wiki).
Spiro-orthosilicatesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Spiro-orthosilicates, prepared from tetraethyl orthosilicate and a diol (2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol or 2-ethyl-1,3-hexanediol), are used as latent reactive diluents in two-pack polyurethane coatings. A fast curing and long pot life have been achieved because of the latency in the can. Spiroorthosilicates hydrolyse with moisture into a diol and a polysiloxane. Kinetic data on hydrolysis and curing are given. The formation of polysiloxane has been characterised by solid-state29Si NMR. The film properties obtained are excellent. The spiro-orthosilicates-based films are tested as clear coats for car refinishes. In particular, a very good car wash resistance has been obtained, which is combined with other properties, also at a good, competitive level. Note de contenu : - Synthesis and stability of spiro-orthosilicates
- Paint formulation and curing
- Paint properties of aSOS-based high-solid clear coat
- Table 1 : DMA measurements of SOS-based HS CC compared with moisture cure clear coat and a state-of-the-art clear coatDOI : 10.1007/BF02765580 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765580.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5269
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible RAFT emulsions, microemulsions and dispersions / A. Lubnin in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : RAFT emulsions, microemulsions and dispersions Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Lubnin, Auteur ; S. Lenhard, Auteur ; J. Lai, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 293-304 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dispersions et suspensions
DithiocarbamatesLes dithiocarbamates sont une famille de composés organiques (biocides, toxiques, synthétisés à partir de dérivés de l'acide dithiocarbamique et des thiurames. Ils sont généralement utilisés comme fongicides ou additifs de pesticides, désherbants (diallate, triallate, EPTC) ou insecticides (carbaryle par exemple). Beaucoup de dithiocarbamates peuvent être préparés à partir d'amines et de sulfure de carbone.
Emulsions
Microémulsions
Polymères téléchéliques
Polymérisation par transfert de chaîne réversible par addition fragmentationLa polymérisation radicalaire contrôlée par transfert de chaîne réversible par addition-fragmentation (en anglais Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT)) est une technique de polymérisation radicalaire contrôlée.
Au même titre que la polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (en anglais Atom Transfert Radical Polymerization (ATRP)) et la polymérisation radicalaire en présence de nitroxydes (en anglais Nitroxide Mediated Polymerization (NMP)), la polymérisation de type RAFT permet de synthétiser des polymères d'architecture contrôlée (polymères à blocs, étoiles, peignes, etc) de faible polydispersité et de haute fonctionnalité. Les applications de ces polymères sont, parmi d'autres, l'encapsulation de principes actifs de médicaments, la production de revêtements et peintures de nouvelles génération, la microfluidique, les tensioactifs, les adhésifs et les membranes.
Polymérisation radicalaire controléeIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this paper, the authors present the preparation of water-borne polymers with the use of RAFT (Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer) polymerisation. The so-called 'living' or controlled polymerisation techniques afford an easy route to a broad diversity of unique polymers with precisely controlled architecture, composition, molecular weight, molecular-weight distribution, and the nature and placement of functional groups. In the past few years, a new family of RAFT agents have been invented which provide practical and inexpensive routes for making RAFT agents bearing diverse functional groups. They have a common formula which is shown in Figure 1. Figure 1: Generic RAFT agent structure Z = -SR, -NR2, or -OR, and R1 represents H and a variety of functional groups A great benefit of these new functional RAFT agents is the ability to tailor their hydrophilicity-hydrophobicity balance in order to make them suitable for the emulsion polymerisation mechanism. By using some specific R1, it is possible to achieve some limited hydrophilicity of the RAFT agent which is just enough for diffusion through water, yet the agent is hydrophobic enough to phase-separate out of water. Thus, the limited hydrophilicity of otherwise hydrophobic agents allows it to be in the right place at the right time. Indeed, with some RAFT agents, good control over molecular weight was demonstrated for a broad variety of emulsion polymers. Acrylic monomers produced well-defined polymers with good molecular-weight control. For methacrylates, a portion of RAFT did not engage, resulting in less than the theoretical number of polymer chains. It was found, however, that as little as 10%wt of an acrylic monomer slowed down the polymerisation enough to engage all RAFT agent molecules and yield predicted molecular weights. Vinyl acetate produced unsatisfactory results. While ab initio emulsion polymerisations produced some coagulum, the microemulsion and solution-dispersion processes produced very clean colloidally-stable dispersions. Note de contenu : - RAFT agents
- Emulsion polymerisation with RAFT agent 1
- Emulsion polymerisation with RAFT agents 2, 3 and 4
- Emulsion polymerisation with amphiphilic RAFT agents 5, 6 and 7
- Hydrophilicity spectrum
- AMI and IMA tests
- Emulsion polymerisation of ethyl acrylate mediated by RAFT agent 5
- Emulsion polymerisation of butyl acrylate mediated by RAFT agent 5
- Emulsion polymerisation of 2-ethylhexyl acrylate with RAFT agent 5
- Emulsion RAFT polymerisation of methacrylates
- Emulsion RAFT polymerisation of styrene
- Emulsion RAFT polymerisation of vinyl acetate
- Effect of RAFT agent concentration
- Microemulsion RAFT polymers
- RAFT polymers by solution/dispersion processDOI : 10.1007/BF02765581 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765581.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5270
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Colour gamut of a press print and dependence of the basic attributes of overprint colours on the process ink film thickness / T. Dabrowa in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : Colour gamut of a press print and dependence of the basic attributes of overprint colours on the process ink film thickness Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Dabrowa, Auteur ; M. Gajadhur, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 305-314 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Couleur
Encre
Epaisseur -- Mesure
Papier -- ColorationIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The dependence of lightness, hue and saturation changes of primary and secondary colours on the thickness of cyan, magneta, yellow and black process ink layers, as well as the space of colours that could be reproduced from those on a paper base, were determined. It was demonstrated, among others, that the volume of the solid body of reproducible colours, represented by a dodecahedron with vertices determined by the coordinates of the primary, secondary, black and white colours in the CIELAB space, increased with the increase of thickness of overprint ink film only to a certain maximum, after which a slow but steady decrease was observed. It was found that the maximum number of reproducible colours on a press print was obtained with the ink layer thickness of about 1.2µm. DOI : 10.1007/BF02765582 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765582.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5271
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Protective layers for optical coatings / J. Zieba in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : Protective layers for optical coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Zieba, Auteur ; H. Shat, Auteur ; C. Kenmore, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 315-319 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Carbone
Composés fluorés
Diélectriques
Matériel optique
Résistance à l'humidité
Revêtements protecteursTags : 'Anti-humidité' 'Revêtements protecteur' 'Sans empreintes digitales' Optique Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Protecting optical coatings represents an interesting area of applied science in which synthetic fluorine chemistry merges with surface science in support of thin film coating technology. This paper discusses the application of various fluorine-rich coatings materials as a means of protecting dielectric coatings against such factors as moisture, chemicals and various contaminants. It discusses the methods of applying protective coatings to various dielectric materials commonly used in the design of optical thin films such as anti-reflection coatings, mirrors and conductive coatings. In particular, this paper emphasises an approach developed by JDSU to apply stable fluorocarbon-based protective coatings to some non-oxide surfaces. The results presented in this paper include surface energy, chemical resistance, as well as XPS and SIMS analysis of the coatings. Note de contenu : - Materials used for protective coatings
- Compatibility with various surface chemistries
- Deposition techniques
- Performance tests
- Table 1 : Key factors driving the choice of protective coating materials
- Table 2 : Surface energies of various molecular fragments
- Table 3 : Stability and contact angle of selected coating materials
- Table 4a : Elemental analysis of AR layer coated with protective coating 4
- Table 4b : Contact angle data for AR layer coated with protective coating 4DOI : 10.1007/BF02765583 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765583.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5272
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B4 (12/2006) . - p. 315-319[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Effect of a coupling agent on the adhesion of paint to timber / P. W. O'Leary in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : Effect of a coupling agent on the adhesion of paint to timber Type de document : texte imprimé Auteurs : P. W. O'Leary, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 321-326 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Arrachement (matériaux)
Bois -- Revêtements:Bois -- Peinture
Essais dynamiques
Promoteurs d'adhésion
Réaction de couplage
Silanes organofonctionnelsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A method of treating timber before applying a coating has been developed and tested. An organofunctional silane coupling compound was found that was capable of reacting and forming bonds with both wood and a range of coatings. Wet and dry adhesion strength between a range of coatings and wood has been determined by the direct pull-off test under a variety of test conditions. The data presented show how the bridging of the interface between wood and coating can, with some coatings, improve not only the initial bond strength but also provide significantly higher wet adhesion strength and long-term bond durability. Note de contenu : - INTRODUCTION : Pre-treatment - Adhesion testing
- METHODOLOGY : Coatings - Coupling agent - Adhesion testing - Cyclical testing - Pre-weathered and natural exposure panels
- RESULTS AND DISCUSSION : Laboratory adhesion tests - High humidity cyclical test - Natural weathering - Pre-weathered substrateDOI : 10.1007/BF02765584 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765584.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5273
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B4 (12/2006) . - p. 321-326[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Determination of changes in mass and volume of linseed oil during drying / Peter Svane in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : Determination of changes in mass and volume of linseed oil during drying Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Svane, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 327-331 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Huile de lin L'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.
Liants
Masse volumique
Revêtements -- Défauts:Peinture -- Défauts
Revêtements -- Fissuration:Peinture -- FissurationIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Plates of stainless steel were coated with a thin film of seven different types of oxidative drying oils in order to follow the development charge in mass and volume during 42 days of curing. The plates were weighed in air and in water, and the volumes determined by applying Archimedes' principle. All of the oils gained considerably in mass, with a maximum of 12% within seven days. The volume, however, decreased with large individual differences from one oil to another. A cold-pressed raw linseed oil decreased in volume by almost 15% whereas the volume of an alkali-refined linseed oil only decreased by a few percent. It is well known that linseed oil-based coatings are prone to crocodiling (surface crack formation); it is suggested that the severity of this phenomenon may be related to the volumetric reduction of the binder during curing. The described method is suggested as a simple means of screening linseed oil binders for formulation and development purposes. Note de contenu : - Experimental : Principle - Materials - Performance
- Results
- Discussion : Changes in mas - Volumetric changesDOI : 10.1007/BF02765585 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765585.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5274
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B4 (12/2006) . - p. 327-331[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Hyperbranched polymers : unique design tool for coatings / P. N. Mehta in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : Hyperbranched polymers : unique design tool for coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : P. N. Mehta, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 333-342 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Polymères -- Synthèse
Polymères ramifiés
Revêtement de surface
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Hyperbranched polymers are a new class of polymeric material belonging to the group of macromolecules with highly branched structures and a large number of end groups. The structure of these polymers has a great impact on their physical and chemical properties. Many commercially-available chemicals can be used as the monomers in these systems, which should extend the availability and accessibility of hyperbranched polymers with various new end groups, architectures and properties. Because of their unique behaviour, hyperbranched polymers are suitable for a wide range of applications, especially for coatings.
This paper provides a concise review on molecular architecture and a general outline of methods to synthesise hyperbranched polymers and summarises their physico-chemical properties. The hyperbranched concept is discussed in terms of preparative methods, applications and advantages with respect to polymers for coatings. Hyperbranched polyesters, alkyds, epoxies, polyacrylates and siloxanes are discussed. Examples for other polymers such as polyurea, polyurethane dispersions (PUDs) and polyamides are also given.Note de contenu : - MOLECULAR ARCHITECTURE : Dendritic structure
- SYNTHETIC TECHNIQUES : Polycondensation of AB2 monomers
- APPLICATION : Hyperbranched polyesters - Hyperbranched alkyds - Hyperbranched polyacrylates - Hyperbranched siloxanes - Hyperbranched polyurethane - Hyperbranched polyurea - Hyperbranched polyurethane - Hyperbranched polyester-amidesDOI : 10.1007/BF02765586 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765586.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5275
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B4 (12/2006) . - p. 333-342[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006010 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Advances in the science and technology of paints, inks and related coatings : 2006 / I. Holme in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 89, B4 (12/2006)
[article]
Titre : Advances in the science and technology of paints, inks and related coatings : 2006 Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Holme, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 343-363 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Abrasion
Adhésion
Anticorrosifs
Anticorrosion
Couches minces
Démoulage
Désencrage
Disperseurs
Encre
Huiles et graisses
Imagerie (technique)
Imagerie numérique
Latex
Matériaux hybrides
Matériaux intelligents
Matériel optique
Nanoparticules
Particules (matières) -- Analyse
Photographie
Pigments azoïques
Polyalkydes
Polymères ramifiés
Polymérisation par transfert de chaîne réversible par addition fragmentationLa polymérisation radicalaire contrôlée par transfert de chaîne réversible par addition-fragmentation (en anglais Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT)) est une technique de polymérisation radicalaire contrôlée.
Au même titre que la polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (en anglais Atom Transfert Radical Polymerization (ATRP)) et la polymérisation radicalaire en présence de nitroxydes (en anglais Nitroxide Mediated Polymerization (NMP)), la polymérisation de type RAFT permet de synthétiser des polymères d'architecture contrôlée (polymères à blocs, étoiles, peignes, etc) de faible polydispersité et de haute fonctionnalité. Les applications de ces polymères sont, parmi d'autres, l'encapsulation de principes actifs de médicaments, la production de revêtements et peintures de nouvelles génération, la microfluidique, les tensioactifs, les adhésifs et les membranes.
Poudres
Rayures
Réaction de couplage
Résistance à l'abrasion
Résistance à l'usure
Résistance aux conditions climatiques
Revêtements organiques
Revêtements protecteurs
Revêtements:Peinture
Surfaces -- Analyse
Technique des plasmas
ThermodurcissablesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : This review summarises the many developments reported in Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions, 89, 2006. Thus the advances in polymer synthesis and characterisation and synthetic latexes for use in coatings are reviewed. Developments in RAFT agents, hyperbranched polymers, and coupling agents for adhesion are discussed. Novel hybrid, smart, anticorrosive, optical thin-film and powder coatings are surveyed, and developments in the oxidative and UV curing of paints and coatings described. Adaptive speckle imaging interferometry, a new technique for characterising the curing of coatings, and an ultrathin film high-shear disperser used to produce nanoparticles are discussed. Studies on plasma treatments, weatherability, and scratch and mar resistance of coatings are reviewed. Developments in printing inks, printability and deinking technology are surveyed. The colour and constitution relationships in azonaphtharylamide pigments are discussed. The latest developments in digital image capture and film-less camera technology and techniques are summarised. Note de contenu : - Polymer blend formulation
- Smart coatings
- Optical thin films
- Nanostructured and hollow polyurethand dispersions
- Polyurethane coatings
- Polymer architecture
- Hyperbranched polymers
- Heat-resistant coatings
- RAFT agents for controlled polymerisation
- Synthetic latexes
- Care refinish applications
- Scratch resistance of UV-cured acrylic clear coats
- Cross-linking density in polyurea coating
- UV-initiated photopolymerisation
- Powder coating
- Hybrid polymer coatings
- Mould release agents
- Anticorrosive coatings for steel
- Curing of fatty acids
- Mass/volume changes in the drying of linseed oil
- Catalysts for alkyd resins
- New technology for analysis of the drying of coatings
- Oil-a and water-repellency
- Adhesion of polymer-metal laminates
- Coupling agents to improve adhesion of paint to wood
- Moisture diffusion through wood-aluminium windows
- Numerical simulaton of nanoparticle formation in an ultrathin film high shear disperser
- Surface analysis of particles
- Pigment solubility in a polycarbonate-polybutylene terephthalate blend
- Azonaphtharylamide pigments
- Service life prediction of colour retention in PVDF architectural coatings
- Weatherability prediction using a remote plasma reactor
- Printability of polypropylene film treated by an air dielectric barrier discharge plasma
- The effect of process ink film thickness of the colour gamut of overprint colours
- Deinking of indigo prints
- Digital image capture technologyDOI : 10.1007/BF02765587 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765587.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5276
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B4 (12/2006) . - p. 343-363[article]Réservation
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