Accueil
Catégories
> Divinylbenzène
Le divinylbenzène (ou diéthénylbenzène en nomenclature systématique) est un hydrocarbure aromatique de formule C10H10. Comme son nom l'indique, il est constitué d'un noyau de benzène substitué par deux groupements vinyle (–CH=CH2). Il existe trois isomères du divinylbenzène, en fonction des positions relatives des groupements vinyle sur le noyau benzénique : 1. le 1,2-divinylbenzène ou orthodivinylbenzène, 2. le 1,3-divinylbenzène ou métadivinylbenzène, 3. le 1,4-divinylbenzène ou paradivinylbenzène.
PROPRIETES : Les composés ortho et méta sont à température et pression normales des liquides incolores, inflammables, irritant pour les muqueuses et se polymérisant facilement. Le composé para, dû à sa configuration particulière, a une température de fusion bien plus haute que les autres isomères (31 °C contre −67 °C pour les deux autres) et est donc solide à température ambiante. Ces trois composés sont insolubles dans l'eau. UTILISATION : Les divinylbenzènes sont utilisés comme agent de réticulation dans des copolymères du polystyrène, ce qui réduit leur solubilité dans les solvants organiques, augmente leur résistance physique, leur dureté, leur résistance à la chaleur, sans affecter leur aspect et leurs propriétés optiques ou électriques. Divinylbenzène
Commentaire :
Le divinylbenzène (ou diéthénylbenzène en nomenclature systématique) est un hydrocarbure aromatique de formule C10H10. Comme son nom l'indique, il est constitué d'un noyau de benzène substitué par deux groupements vinyle (–CH=CH2). Il existe trois isomères du divinylbenzène, en fonction des positions relatives des groupements vinyle sur le noyau benzénique : 1. le 1,2-divinylbenzène ou orthodivinylbenzène, 2. le 1,3-divinylbenzène ou métadivinylbenzène, 3. le 1,4-divinylbenzène ou paradivinylbenzène.
PROPRIETES : Les composés ortho et méta sont à température et pression normales des liquides incolores, inflammables, irritant pour les muqueuses et se polymérisant facilement. Le composé para, dû à sa configuration particulière, a une température de fusion bien plus haute que les autres isomères (31 °C contre −67 °C pour les deux autres) et est donc solide à température ambiante. Ces trois composés sont insolubles dans l'eau. UTILISATION : Les divinylbenzènes sont utilisés comme agent de réticulation dans des copolymères du polystyrène, ce qui réduit leur solubilité dans les solvants organiques, augmente leur résistance physique, leur dureté, leur résistance à la chaleur, sans affecter leur aspect et leurs propriétés optiques ou électriques. Voir aussi
|
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Aluminum pigments encapsulated by inorganic-organic hybrid coatings and their stability in alkaline aqueous media / Li-Jun Li in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 5, N° 1 (03/2008)
[article]
Titre : Aluminum pigments encapsulated by inorganic-organic hybrid coatings and their stability in alkaline aqueous media Type de document : texte imprimé Auteurs : Li-Jun Li, Auteur ; Pi-Hui Pi, Auteur ; Xiu-Fang Wen, Auteur ; Jiang Cheng, Auteur ; Zhuo-Ru Yang, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 77-83 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aluminium L'aluminium est un élément chimique, de symbole Al et de numéro atomique 13. C’est un métal pauvre, malléable, de couleur argent, qui est remarquable pour sa résistance à l’oxydation13 et sa faible densité. C'est le métal le plus abondant de l'écorce terrestre et le troisième élément le plus abondant après l'oxygène et le silicium ; il représente en moyenne 8 % de la masse des matériaux de la surface solide de notre planète. L'aluminium est trop réactif pour exister à l'état natif dans le milieu naturel : on le trouve au contraire sous forme combinée dans plus de 270 minéraux différents, son minerai principal étant la bauxite, où il est présent sous forme d’oxyde hydraté dont on extrait l’alumine. Il peut aussi être extrait de la néphéline, de la leucite, de la sillimanite, de l'andalousite et de la muscovite.
L'aluminium métallique est très oxydable, mais est immédiatement passivé par une fine couche d'alumine Al2O3 imperméable de quelques micromètres d'épaisseur qui protège la masse métallique de la corrosion. On parle de protection cinétique, par opposition à une protection thermodynamique, car l’aluminium reste en tout état de cause très sensible à l'oxydation. Cette résistance à la corrosion et sa remarquable légèreté en ont fait un matériau très utilisé industriellement.
L'aluminium est un produit industriel important, sous forme pure ou alliée, notamment dans l'aéronautique, les transports et la construction. Sa nature réactive en fait également un catalyseur et un additif dans l'industrie chimique ; il est ainsi utilisé pour accroître la puissance explosive du nitrate d'ammonium.
Anhydride maléique
DivinylbenzèneLe divinylbenzène (ou diéthénylbenzène en nomenclature systématique) est un hydrocarbure aromatique de formule C10H10. Comme son nom l'indique, il est constitué d'un noyau de benzène substitué par deux groupements vinyle (–CH=CH2). Il existe trois isomères du divinylbenzène, en fonction des positions relatives des groupements vinyle sur le noyau benzénique : 1. le 1,2-divinylbenzène ou orthodivinylbenzène, 2. le 1,3-divinylbenzène ou métadivinylbenzène, 3. le 1,4-divinylbenzène ou paradivinylbenzène.
PROPRIETES : Les composés ortho et méta sont à température et pression normales des liquides incolores, inflammables, irritant pour les muqueuses et se polymérisant facilement. Le composé para, dû à sa configuration particulière, a une température de fusion bien plus haute que les autres isomères (31 °C contre −67 °C pour les deux autres) et est donc solide à température ambiante. Ces trois composés sont insolubles dans l'eau.
UTILISATION : Les divinylbenzènes sont utilisés comme agent de réticulation dans des copolymères du polystyrène, ce qui réduit leur solubilité dans les solvants organiques, augmente leur résistance physique, leur dureté, leur résistance à la chaleur, sans affecter leur aspect et leurs propriétés optiques ou électriques.
Encapsulation
Matériaux hybrides
Pigments métalliques
Polyaddition
Sol-gel, Procédé
Tétraéthoxysilane
VinyltriéthoxysilaneIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Encapsulated aluminum pigments were prepared by sol-gel derived inorganic-organic hybrid coatings. Aluminum pigments were first coated with sol-gel film by using tetraethoxysilane (TEOS) and vinyltriethoxysilane (VTES) as the precursor, followed by free radical copolymerization of styrene (St), divinylbenzene (DVB) and maleic acid anhydride (MAA) with the vinyl group of the VTES. The as-prepared encapsulated aluminum pigment was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Subsequently the stability of the aluminum pigments in alkaline aqueous media was examined. It was found that both the TEOS-and-VTES-coated (TV-coated) and the TEOS-VTES-St-DVB-MAA-coated (TVSDM-coated) aluminum pigments were superior in the stability test over the uncoated aluminum pigments. Furthermore, the corrosion protection efficiency of the TVSDM-coated aluminum pigments reaches 99.8%, indicating that the inorganic-organic hybrid composite layer on the surface of the aluminum pigments can protect them well. DOI : 10.1007/s11998-007-9053-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9053-9.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3617
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 5, N° 1 (03/2008) . - p. 77-83[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009979 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Determination of fungicides in residual tanning floats using solid phase micro extraction / Joaquim Font in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVIII, N° 2 (02/2013)
[article]
Titre : Determination of fungicides in residual tanning floats using solid phase micro extraction Type de document : texte imprimé Auteurs : Joaquim Font, Auteur ; M. Reyes, Auteur ; Sara Cuadros, Auteur ; Anna Bacardit, Auteur ; Lluis Ollé, Auteur ; Agusti Marsal, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 41-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adsorption
Antifongiques
Chromatographie en phase liquide à hautes performances
Cuirs et peaux -- Conservation
Désorption
DivinylbenzèneLe divinylbenzène (ou diéthénylbenzène en nomenclature systématique) est un hydrocarbure aromatique de formule C10H10. Comme son nom l'indique, il est constitué d'un noyau de benzène substitué par deux groupements vinyle (–CH=CH2). Il existe trois isomères du divinylbenzène, en fonction des positions relatives des groupements vinyle sur le noyau benzénique : 1. le 1,2-divinylbenzène ou orthodivinylbenzène, 2. le 1,3-divinylbenzène ou métadivinylbenzène, 3. le 1,4-divinylbenzène ou paradivinylbenzène.
PROPRIETES : Les composés ortho et méta sont à température et pression normales des liquides incolores, inflammables, irritant pour les muqueuses et se polymérisant facilement. Le composé para, dû à sa configuration particulière, a une température de fusion bien plus haute que les autres isomères (31 °C contre −67 °C pour les deux autres) et est donc solide à température ambiante. Ces trois composés sont insolubles dans l'eau.
UTILISATION : Les divinylbenzènes sont utilisés comme agent de réticulation dans des copolymères du polystyrène, ce qui réduit leur solubilité dans les solvants organiques, augmente leur résistance physique, leur dureté, leur résistance à la chaleur, sans affecter leur aspect et leurs propriétés optiques ou électriques.
Extraction en phase solide
PolydiméthylsiloxaneLe polydiméthylsiloxane —[O-Si(CH3)2]n—, ou poly(diméthylsiloxane) selon la nomenclature systématique, communément appelé PDMS ou diméthicone, est un polymère organominéral de la famille des siloxanes souvent présent dans les shampoings. On l'y ajoute pour augmenter le volume des cheveux mais il peut également aller boucher les pores du cuir chevelu et rendre les cheveux gras. C'est une des raisons pour lesquelles se laver les cheveux tous les jours est très déconseillé avec un shampooing contenant des silicones.
Il existe également de l'amodiméthicone, qui est un dérivé du diméthicone.
Le polydiméthylsiloxane est un additif alimentaire (E900), utilisé comme antimoussant dans les boissons (Coca-Cola BlāK).
La chaîne de poly(diméthylsiloxane) forme également la structure de base des huiles et des caoutchoucs silicones.Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Solid-phase microextraction (SPME) was optimized for extraction of the leather preservative agents 2-(thiocyanomethylthio)-benzothiazole (TCMTB), 4-chloro-3-methylphenol (PCMC), 2-phenylphenol (OPP), 2-Octyl-3(2H)-isothiazolone (OIT), 2-mercaptobenzothiazol (MBT) and 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate (IPBC) in spent tanning floats. Determination was carried out by high performance liquid chromatography (HPLC) with photo diode array detection (PDA). The following parameters were studied to achieve the maximum efficiency in extraction: fiber type, adsorption conditions (extraction time, ionic strength, temperature) and desorption parameters (time, temperature and composition of the desorption solvent). Results indicate that SPME using a 60µm polydimethylsiloxane/divinylbenzene (PDMS/DVB) fiber is appropriate for the extraction of these types of compounds. Recoveries ranged from 82% to 116% with RSDs between ±8% and ±12% and limits of detection below 1 mg/L except for IPBC. The optimized procedure was successfully applied for the determination of leather preservatives in eleven residual tanning floats taken from different companies. This method enables us to determine quantitatively the fungicides contained in the residual floats. Consequently, it will constitute a very useful tool to improve the preservative uptake in leather manufacturing processes. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Instrumentation - Samples - Procedure
- RESULTS AND DISCUSSION : Fiber choice and development of desorption conditions - Adsorption conditions - Validation (linearity - Recovery and precision - Limits of detection and limits of quantification - Robustness of calibration) - Analyses of real samplesEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1wku4fCcOK1qCDxOmZpiH6SqkzGjpSOCP/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17368
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CVIII, N° 2 (02/2013) . - p. 41-47[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14610 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible