Fracture of dynamic dual-crosslink hydrogels / Costantino Creton in RHEOLOGIE, Vol. 40 (12/2021)

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 40 (12/2021) . - n.p. Titre : Fracture of dynamic dual-crosslink hydrogels Type de document : texte imprimé Auteurs : Costantino Creton, Auteur ; T. Narita, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : n.p. Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Hydrocolloïdes -- Propriétés mécaniques Réticulation (polymérisation) Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Hydrogels, as soft and wet solids, attract great interest in bio-medical applications. Their use is however limited by their high fragility and brittleness, linked in large part to the lack of energy dissipation mechanism which can prevent crack propagation. A lot of progress has been done on toughening hydrogels, especially by incorporation of a mechanism of energy dissipation inside the hydrogel. For example, double-network hydrogels dissipate energy by irreversible breaking of one of the two interpenetrated networks [3]. This project aimed at toughening a classic single network chemical hydrogel by incorporating an energy dissipation mechanism, by reversible breaking/healing of physical crosslinks. Such dynamic gels have been widely studied in the literature, while no systematic work has been reported on the relationship between the bond breaking dynamics and the linear, nonlinear and fracture properties at different experimental time scales. Here are presented novel "dual crosslink" hydrogels having a small amount of chemical crosslinks and a large amount of transient, physical crosslinks, based on coordination complexes between a metallic ion and two ligands on the polymer chains. The lifetime of these bonds is tunable simply by changing the metal ion. The goal was to obtain a unified mechanical behavior of the hydrogels, in a wide range of solicitation rates relative to the lifetime of the bonds and to understand the influence of a controlled and dynamic energy dissipation mechanism on the linear and nonlinear mechanical behaviors of the material. A wide range of Weissenberg number is covered : at low values the physical bonds are expected to be dissociated and invisible, while they are supposed to be permanent at high Weissenberg numbers. Note de contenu : - Linear rheology and dynamics - Large deformations behavior Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36978 [article]

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Quelques problèmes d'adhésion aux interfaces polymères / Costantino Creton in ACTUALITES G.F.P., N° 95 (06/2003)

[article]  inACTUALITES G.F.P. > N° 95 (06/2003) . - p. 11-18 Titre : Quelques problèmes d'adhésion aux interfaces polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Costantino Creton, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 11-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Adhésifs sensibles à la pression Chimie des surfaces Polymères Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Historiquement, les problèmes d'adhésion des polymères ont été appréhendés par deux voies diamétralement différentes : la physico-chimie de surface, qui réduit l'adhésion à la formation et à la rupture de liaisons ou d'interactions physiques ou chimiques dans le plan de l'interface, et la mécanique qui ne s'intéresse qu'à l'étude d'une destruction de l'interface et généralement à l'énergie nécessaire pour la détruire. Ces deux échelles d'étude (macroscopique pour la mécanique et moléculaire pour les chimistes) laissaient de larges espace pas ou peu décrits dans le domaine intermédiaire allant de l'échelle macromoléculaire à l'échelle microscopique. D'autre part, le physico-chimiste a tendance à voir l'adhésion comme un processus de formation de liaisons alors que le mécanicien la voit comme un processus de rupture de ces mêmes liaisons. Ces deux processus n'étant généralement pas réversibles et posant des problèmes fondamentalement différents, une vision relativement unificatrice de ce domaine, que nous nous attacherons à donner dans cet article, n'est apparue que dans ces dix dernières années en grande partie grâce aux progrès remarquables de la physique des polymères qui a permis de donner une description très fine de la structure des interfaces. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6373 [article]

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001895	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible
001896	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Rôle de la rhéologie dans l'adhésion des adhésifs PSA / Costantino Creton in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 1 (10/1998) . - p. 5-10 Titre : Rôle de la rhéologie dans l'adhésion des adhésifs PSA Type de document : texte imprimé Auteurs : Costantino Creton, Auteur ; H. Lakrout, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 5-10 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Adhésifs sensibles à la pression Déformations (mécanique) Essais dynamiques Latex Matériaux -- Décollements Polyacrylate de 2-éthylhexyl Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Les mécanismes de décollement d'un adhésif mou de type "pressure-sensitive" sont étudiés à l'aide d'une instrumentation permettant de visualiser les mécanismes de déformation de l'adhésif à l'échelle microscopique pendant l'essai. La géométrie de l'essai est celle de la traction en couches minces (probe tack) et la forte composante hydrostatique de la contrainte provoque la nucléation et la croissance de cavités à, ou près de, l'interface entre le film d'adhésif et le poinçon rigide. Une fois formées, ces cavités s'étendent d'abord dans le plan du film telles des fissures interfaciales, puis se transforment en fibrilles étirées dans la direction normale au plan du film. L'évolution des cavités lors de l'essai est discutée en fonction des paramètres rhéologiques de l'adhésif dans le cas de latex à base de polyacrylate de 2éthyl hexyle. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34417 [article]

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21932	-	Colloque, congrès, etc.	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

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