[article]
| Titre : |
La catalyse de polymérisation : repousser les limites |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Vincent Monteil, Auteur |
| Année de publication : |
2012 |
| Article en page(s) : |
p. 30-36 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Catalyse
Complexes organométalliques
Polyéthylène
Polymérisation
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
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| Index. décimale : |
668.9 Polymères |
| Résumé : |
La catalyse de polymérisation est une des méthodes de synthèse de polymères les plus importantes car elle permet de synthétiser des polymères essentiels à notre vie quotidienne : les polyoléfines, comme le polyéthylène. Son fonctionnement et ses singularités seront présentés. Les polyoléfines présentent pourtant un inconvénient majeur : l'absence de polarité. La copolymérisation avec des monomères vinyliques polaires est une solution pertinente au problème mais les catalyseurs sont généralement empoisonnés par les molécules polaires. Pour surmonter ces difficultés, nous avons imaginé des chimies de polymérisation, originales et hybrides, associant simultanément catalyse de polymérisation et polymérisation radicalaire. La polymérisation duale radicalaire/catalyse permet de synthétiser une large gamme de copolymères à structure multi-blocs de l'éthylène et de monomères acryliques. |
| Note de contenu : |
- LA PLACE DE LA CATALYSE EN CHIMIE DE POLYMERISATION
- LA POLYMERISATION CATALYTIQUE PAR COORDINATION/INSERTION DES OLEFINES : Propagation - Amorçage et transfert
- L'IMPORTANCE DE LA CATALYSE DE POLYMERISATION
- COMMENT APPORTER DE LA POLARITE AUX POLYOLEFINES : REPOUSSER LES LIMITES DE LA CATALYSE
- LA POLYMERISATION DUALE RADICALAIRE/CATALYSE : Un catalyseur de polymerisation peut-il être amorceur d'une polymérisation radicalaire ? - Copolymérisation oléfines/monomères polaires par un mécanisme dual radicalaire/catalyse |
| En ligne : |
https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-catalyse-de-polymerisation-repo [...] |
| Format de la ressource électronique : |
Pdf |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16799 |
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 369 (12/2012) . - p. 30-36
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