L'aube des machines moléculaires / Vincent Glavieux in LA RECHERCHE, N° 523 (05/2017)

[article]  inLA RECHERCHE > N° 523 (05/2017) . - p. 34-44 Titre : L'aube des machines moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Glavieux, Intervieweur ; Jean-Pierre Sauvage, Personne interviewée ; Bruno Bourgeois, Auteur ; Agnès Vernet, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 34-44 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Machines moléculaires Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Une petite révolution. De taille nanométrique, pour être exact. Voilà ce qu'ont initié, en 1983, le chimiste français Jean-Pierre Sauvage et son groupe, grâce à leur stratégie innovante pour fabriquer des anneaux moléculaires entrelacés. Cette révolution a conduit aux machines moléculaires, des systèmes chimiques inspirés de la biologie. De plus en plus complexes, ces machines conquièrent aujourd'hui les sciences des matériaux, les sciences de l'information, etc. Pour Jean-Pierre Sauvage et deux autres pionniers du domaine, le Britannique Fraser Stoddart et le Néerlandais Ben Feringa, elles ont aussi mené à une consécration : le prix Nobel de chimie, en octobre dernier Note de contenu : - Nous tentons de reproduire des mécanismes biologiques - Des systèmes moléculaires de plus en plus complexes - Des usines du vivant à la vie artificielle Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28485 [article]

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Caténanes et rotaxanes électroactifs : prototypes de machines moléculaires / Jean-Paul Collin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 327-328 (02-03/2009)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 327-328 (02-03/2009) . - p. 114-119 Titre : Caténanes et rotaxanes électroactifs : prototypes de machines moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Paul Collin, Auteur ; Jean-Pierre Sauvage, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 114-119 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caténane Un caténane est une architecture moléculaire formée d'au moins deux macrocycles imbriqués l'un dans l'autre, formant une sorte de chaine (en latin catena). Deux cycles imbriqués ne peuvent pas être séparés sans casser au moins une liaison covalente d'un des deux cycles. Le concept des caténanes est proche de celui d'autre molécules imbriquées telles les rotaxanes, les nœuds moléculaires ou les nœuds boroméens moléculaires. Une nouvelle terminologie est utilisée pour décrire la connexion entre les cycles d'un caténane : on parle de liaison mécanique. Electrochimie Machines moléculaires Rotaxanes Un rotaxane est une molécule constituée d'un macrocycle lié mécaniquement à un fragment moléculaire linéaire qui le traverse de part en part. Le nom est dérivé du latin rota signifiant roue et du mot axe. Les deux constituants d'un rotaxane sont cinétiquement piégés par des "bouchons" aux extrémités de l'axe, plus gros que le diamètre interne du cycle. Ainsi les deux composants du rotaxane ne peuvent se dissocier sans rupture d'une liaison covalente, car cette dissociation nécessiterait de trop grandes distorsions des liaisons du cycle. Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Ces dernières années, de nombreux systèmes moléculaires dynamiques ont été élaborés et constituent ce que l'on peut appeler aujourd'hui le domaine des « machines moléculaires ». Dans ces systèmes, des mouvements de grandes amplitudes peuvent êtres déclenchés par différents signaux externes. Parmi ceux-ci, les caténanes et les rotaxanes jouent un rôle important car leurs liens mécaniques restreignent les degrés de liberté de leurs composants, mais permettent des mouvements de pirouette, de rotation ou de translation. Plusieurs exemples de prototypes de machines moléculaires fondés sur les caténanes et rotaxanes et actionnés électrochimiquement sont décrits dans cet article. Des résultats spectaculaires obtenus avec de tels systèmes seront aussi discutés dans le contexte d'applications possibles. Note de contenu : - Le prototype : un caténane bistable, dont un anneau coulisse à l'intérieur d'un autre anneau - Vers des moteurs rotatifs : les rotaxanes - Un caténane présentant trois géométries distinctes - Un caténane dont l'un des anneaux contient un complexe de cuivre et un complexe de nickel - Un rotaxane organique se comportant comme une "navette" moléculaire En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/catenanes-et-rotaxanes-electroacti [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16608 [article]

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La chimie supramoléculaire à l'état excité / Dario M. Bassani in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 42-47 Titre : La chimie supramoléculaire à l'état excité Type de document : texte imprimé Auteurs : Dario M. Bassani, Auteur ; Jean-Pierre Desvergne, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 42-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Capteurs chimiques Chimie supramoléculaire Machines moléculaires Photochimie Sondes fluorescentes Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Diverses applications de la photochimie supramoléculaire sont décrites dans cet article, démontrant que la préorganisation présente dans les assemblages supramoléculaires permet le contrôle de réactions photochimiques en dépit de la haute énergie et de la courte durée de vie des états excités. Parmi les exemples décrits, la combinaison d’éléments de reconnaissance moléculaire ou ionique avec des chromophores luminescents permet entre autres la détection sélective d’espèces neutres ou ioniques. Dans ces structures organisées, des mouvements moléculaires à l’échelle nanométrique, nécessaires aux machines moléculaires, peuvent être obtenus grâce à des processus d’ionisation ou d’isomérisation photoinduits. Note de contenu : - Contrôle supramoléculaire des processus photophysiques - Sonder pour mieux sauter : vers le mouvement ionique photoinduit - Contrôle supramoléculaire des réactions photochimiques et machines moléculaires - Piloter le devenir des états excités Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30870 [article]

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Systèmes moléculaires contractiles et extensibles : vers des muscles moléculaires / Jean-Pierre Sauvage in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 406 (04/2016)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 406 (04/2016) . - p. 13-20 Titre : Systèmes moléculaires contractiles et extensibles : vers des muscles moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Sauvage, Auteur ; Vincent Duplan, Auteur ; Frédéric Niess, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 13-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Complexes métalliques Cuivre Dimères Machines moléculaires Muscles moléculaires Rotaxanes Un rotaxane est une molécule constituée d'un macrocycle lié mécaniquement à un fragment moléculaire linéaire qui le traverse de part en part. Le nom est dérivé du latin rota signifiant roue et du mot axe. Les deux constituants d'un rotaxane sont cinétiquement piégés par des "bouchons" aux extrémités de l'axe, plus gros que le diamètre interne du cycle. Ainsi les deux composants du rotaxane ne peuvent se dissocier sans rupture d'une liaison covalente, car cette dissociation nécessiterait de trop grandes distorsions des liaisons du cycle. Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Au cours des vingt dernières années, de nombreux systèmes moléculaires dynamiques, baptisés « machines moléculaires », ont été préparés et étudiés. Ces composés ou assemblages moléculaires sont mis en mouvement de manière contrôlée en utilisant un signal photonique, électrochimique ou chimique. Cet article présente principalement une catégorie de machines moléculaires capables de se contracter ou de s’étirer sous l’action d’un signal externe. La première partie s’intéresse à une grande variété de dimères de [2]rotaxane incorporant des fragments issus de la chimie supramoléculaire ou de la chimie de coordination. La deuxième partie est dévolue à un nouveau type de machine moléculaire récemment publié par notre équipe et fondé sur un « huit moléculaire » dont les mouvements de contraction ou d’extension sont induits par un signal électrochimique ou chimique. Ce huit moléculaire est particulièrement prometteur en tant qu’élément constitutif potentiel de matériaux dynamiques se comportant comme des muscles. Note de contenu : Composés à anneaux entrelacés (ou "dimères de [2]rotaxanes") - Systèmes comportant des métaux de transition - Un huit moléculaire contractile et extensible Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25998 [article]

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The supramolecular redox functions of metallomacromolecules / Didier Astruc in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING, Vol. 2 (Année 2020)  

[article]  inJOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING > Vol. 2 (Année 2020) . - 17 p. Titre : The supramolecular redox functions of metallomacromolecules Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : 17 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Batteries électriques Capteurs chimiques Catalyseurs Chimie supramoléculaire Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique. Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Dispositifs électrochromiques Ferrocène Le ferrocène est un composé organométallique de formule Fe(C5H5). Il fait partie de la famille des métallocènes, un type de composé sandwich dans lequel le centre métallique est entouré de deux cycles cyclopentadiényle. La découverte d'un tel composé et de ses analogues a précipité la croissance dans le domaine de la chimie organométallique donnant suite à un prix Nobel. Machines moléculaires Oxydoréduction Polymères Réactions de transfert d'électrons Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Metallomacromolecules are frequently encountered in redox proteins including metal-tanned hide collagen and play crucial roles involving supramolecular properties in biological electron-transfer processes. They are also currently found in non-natural families, such as: metallopolymers, metallodendrimers and metallodendronic polymers. This mini-review discusses the supramolecular redox functions of such nanomaterials developed in our research group. Electron-transfer processes are first examined in mono-, bis- and hexa-nuclear ferrocenes and other electron-reservoir organoiron systems showing the influence of supramolecular and reorganization aspects on their mechanism. Then applications of electron-transfer processes using these same organoiron redox systems in metallomacromolecules and their supramolecular functions are discussed including redox recognition/sensing, catalysis templates, electrocatalysis, redox catalysis, molecular machines, electrochromes, drug delivery device and nanobatteries. Note de contenu : - Electron transfer by Electron-rich Organo-Iron Sandwich complexes - From single to simultaneous multi-Electron transfer - Electron transfers from Hexa-Iron redox centers : A new electrostatic paradigm - Multi-Electron transfers in redox-active polymers - Electron transfers with Metallodendrimers and Metallodendronic polymers DOI : https://doi.org/10.1186/s42825-020-00026-z En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s42825-020-00026-z.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37337 [article]

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