Micellar catalysis on 1,10-phenanthroline promoted chromic acid oxidation of glycerol in aqueous media / Sumanta K. Ghosh in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 5 (09-10/2012)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 49, N° 5 (09-10/2012) . - p. 370-375 Titre : Micellar catalysis on 1,10-phenanthroline promoted chromic acid oxidation of glycerol in aqueous media Type de document : texte imprimé Auteurs : Sumanta K. Ghosh, Auteur ; Saha Rumpa, Auteur ; Aniruddha Ghosh, Auteur ; Kakali Mukherjee, Auteur ; Bidyut Saha, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 370-375 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chrome hexavalent Glycérine Le glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides. PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré. Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane. Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air. - PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang. - DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine - ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides. - AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13. Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles. Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés. Micelles Phénanthroline Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : On pseudo-first order conditions, the monomeric species of Cr(VI) was found to be kinetically active in the absence of phenanthroline (phen) whereas in the phen-promoted path, the Cr(VI)-phen complex undergoes a nucleophilic attack by glycerol to form a ternary complex which subsequently experience a redox decomposition leading to glyceraldehydes and Cr(III)-phen complex. The effect of the cationic surfactant, cetyl pyridinium chloride (CPC); anionic surfactant, sodium dodecyl sulphate (SDS) and nonionic surfactant, triton X-100 (TX-100) on the unpromoted and phen-promoted path have been studied. Micellar effects have been explained by considering the preferential partitioning of reactants between the micellar and aqueous phase. DOI : 10.3139/113.110204 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15871 [article]

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Preparation and properties of Fe(II)-ion-sensitive colour-changing fabric / Jungxiong Lin in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 2 (04/2015)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 131, N° 2 (04/2015) . - p. 131-135 Titre : Preparation and properties of Fe(II)-ion-sensitive colour-changing fabric Type de document : texte imprimé Auteurs : Jungxiong Lin, Auteur ; Zhixin Tan, Auteur ; Jiawen Zhang, Auteur ; Lan Wang, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 131-135 Note générale : Bilbiogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Ions fer Phénanthroline Soie et constituants Teinture -- Fibres textiles Teinture -- Fibres textiles synthétiques Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Textile fabrics were dyed with complexometric indicators (ionochromic dyes) to develop Fe(II) ionochromic fabric. Three kinds of ionochromic dye were used to dye silk fabric, and they were evaluated for colour changes triggered by Fe(II) solution. The K/S values and photos of the fabrics were then recorded. It was found that 1,10-phenanthroline was the most suitable ionochromic dye in these dyes. Colour change from white to red could be clearly seen when 1,10-phenanthroline-dyed silk fabric was triggered by Fe(II) solution, but it showed no colour change when triggered by Cu(II), Mg(II), or Ca(II) solution. Moreover, 1,10-phenanthroline-dyed nylon, polyester, and cotton fabrics showed no obvious colour changes after triggering by Fe(II) solution. Ion concentration, pH value, and reaction time could affect the colour changes. When triggered by 8 mg l?1 of Fe(II) solution at neutral pH for about 15 min, the ionochromic fabric showed a clear colour change. In addition, three coloured fabrics in green, blue, and yellow were also dyed with 1,10-phenanthroline. It was found that they could also show clear colour changes when triggered by Fe(II) solution. These ionochromic fabrics may find broad application in many fields, such as Fe(II) detection, magic toys, anticounterfeiting materials, and bionic silk flowers. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Fabric dyeing - Colour change experiment - Colour measurement - RESULTS AND DISCUSSION : Preparation of ionochromic fabric - Colour change of ionochromic fabric - Colour change of coloured ionochromic fabric DOI : 10.1111/cote.12137 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12137 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23671 [article]

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Vers la synthèse sélective sous activation micro-onde de quinoléines et phénanthrolines à partir d'un composé biosourcé : le glycérol / Hanen Saggadi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 390 (11/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 390 (11/2014) . - p. 77-78 Titre : Vers la synthèse sélective sous activation micro-onde de quinoléines et phénanthrolines à partir d'un composé biosourcé : le glycérol Type de document : texte imprimé Auteurs : Hanen Saggadi, Auteur ; Denis Luart, Auteur ; Isabelle Polaert, Auteur ; Lionel Estel, Auteur ; Christophe Len, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 77-78 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux Chimie écologique Composés organiques -- Synthèse Glycérine Le glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides. PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré. Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane. Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air. - PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang. - DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine - ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides. - AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13. Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles. Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés. Hydroxyquinoléines Phénanthroline Quinoléine Réactions chimiques Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Une réaction modifiée de Skaup par chimie verte respectueuse de l'environnement dans l'eau seule a été développée en utilisant le glycérol, comme substrat bon marché et abondant, dans les conditions d'irradiation micro-ondes. A partir de dérivés de l'aniline, divers quinoléines ont été obtenues avec des rendements de 10-66 %. L'utilisation de nitroaniline conduit aux phénanthrolines correspondantes avec des rendements respectifs de 15-52 %. De plus, la substitution de l'aniline par le nitrobenzène conduit à la 6-hydroxyquinoléine avec un rendement de 77 % via la réarrangement de Bamberger et la réaction de Skraup modifiée. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/vers-la-synthese-selective-sous-ac [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22255 [article]

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