Computational modelling of the influence of substituent effects on phthalimidylazo disperse dye hydrolysis and interaction energy / Yi-Zhen Zhan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 1 (02/2018)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 1 (02/2018) . - p. 24-32 Titre : Computational modelling of the influence of substituent effects on phthalimidylazo disperse dye hydrolysis and interaction energy Type de document : texte imprimé Auteurs : Yi-Zhen Zhan, Auteur ; Xue Zhao, Auteur ; Bi-Jia Wang, Auteur ; Wei Wang, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 24-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse Colorants azoïques Dynamique moléculaire Fonctionnelles densité La théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Hydrolyse Modèles numériques Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Six azo dyes have been synthesised using N-substituted phthalimides as diazo components. Substitution effects on dye hydrolysis and intermolecular interactions were investigated with density functional theory (DFT) at B3LYP/6-311G level. The results showed that the phthalimide moieties adopted a coplanar conformation in respect of the azo-coupled phenyl rings in all six dyes. N-Alkyl substitution had little influence on the absorption maxima. Bromo and cyano substitution on the phthalimide ring resulted in hypsochromic and bathochromic shifts of the absorption maxima respectively. Hydrolysis of the phthalimide ring was found to be largely influenced by steric effects rather than inductive effects of substituents. It was also found that π-stacking interactions of phthalimide/phenyl and phthalimide/phthalimide dimers were promoted by substituents. The results indicated that interactions are dominated by electrostatic and even more importantly dispersion forces. The computational results were also confirmed experimentally. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Spectrophotometry - Dye application - Measurements - DFT calculations - Synthesis of the phthalimidylazo disperse dyes - Synthesis of phthalimide intermediates - Synthesis of D1-D4, D5 and D6 - RESULTS AND DISCUSSION : Influence of substitution pattern on planarity - Influence of substituents on dye shade - Influence of substituents on hydrolytic properties - Influence of substitution on interaction energy DOI : 10.1111/cote.12316 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12316 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30124 [article]

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Research in the cold pad–batch dyeing process for wool pretreated by hydrogen peroxide / Xue Zhao in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 125, N° 3 (2009)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 125, N° 3 (2009) . - p. 172-177 Titre : Research in the cold pad–batch dyeing process for wool pretreated by hydrogen peroxide Type de document : texte imprimé Auteurs : Xue Zhao, Auteur ; He Jinxin, Auteur ; Yi-Zhen Zhan, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 172-177 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The cold pad–batch dyeing process of wool pretreated by hydrogen peroxide was carried out with Lanasol reactive dyes and Realan reactive dyes. The influences of various conditions of the dyeing process, including urea dosage, sodium bisulphite dosage, pH value, batching time and the liquor pickup on colour yield, were analysed. Fixation, levelness of dyeing, dye penetration, colour fastness, breaking strength and elongation were compared between untreated and treated wool fabrics. The study showed that cold pad–batch dyeing of wool fabric is a good prospect for future use because of the resulting advantages, such as higher fixation yield, less energy usage and lower sewage discharge. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2009.00192.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2009.00192.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5921 [article]

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Theoretical study of the interaction energy of benzodifuranone dye molecule rings / Yi-Zhen Zhan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 1 (02/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 1 (02/2017) . - p. 50–56 Titre : Theoretical study of the interaction energy of benzodifuranone dye molecule rings Type de document : texte imprimé Auteurs : Yi-Zhen Zhan, Auteur ; Xue Zhao, Auteur ; Wei Wang, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 50–56 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Benzène Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore Ï•-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés. Dans les conditions usuelles, le benzène est un liquide incolore, d'odeur caractéristique, volatil, très inflammable et cancérogène. C'est un solvant très utilisé dans l'industrie chimique, et un précurseur important pour la synthèse chimique de médicaments, de plastiques, de caoutchouc synthétique ou encore de colorants. Il est produit industriellement par l'industrie pétrochimique essentiellement par reformage catalytique, hydrodésalkylation du toluène et vapocraquage. Benzodifuranone Colorants dispersés Catégorie de colorants très peu solubles dans l'eau, utilisés à l'origine comme colorants pour l'acétate, et qui généralement sont appliqués sous forme de suspensions aqueuses de faible concentration.Les colorants dispersés sont largement utilisés dans la teinture de la plupart des fibres manufacturées, surtout le polyester. Dynamique moléculaire Fonctionnelles densité La théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Solidité de la couleur Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The aim of this paper was to reveal the relationship between the interaction energy of benzodifuranone dyes and dyeing performance indices such as dyeing temperature and colour fastness. Dimer models of benzene–benzene, benzodifuranone–benzene, and benzodifuranone–benzodifuranone configuration were set up, and geometry optimisation and interaction energy were calculated using a density functional theory ?B97XD, 6-311G++ (d, p) basis set. The calculation results showed that the benzodifuranone molecule had better coplanarity. The molecular interaction energy of benzene–benzene, benzodifuranone–benzene, and benzodifuranone–benzodifuranone rings decreased at first, and then increased with growth in the distance between the rings, the lowest energy occurring at a distance of about 3.25–3.75 Ã…. The dispersion force affected the interaction energy of benzodifuranone–benzene rings most, while both dispersion force and electrostatic force influenced the interaction energy of benzodifuranone–benzodifuranone rings. These calculation and experimental results revealed that a greater energy was needed to destroy the dye–fibre and dye–dye interaction energy of benzodifuranone-based disperse dyes. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Dye application - Colour fastness - Density functional theory calculations - Molecular interaction energy model - RESULTS AND DISCUSSION : Benzodifuranone molecule optimisation - Benzene-benzene interaction energy - Benzodifuranone-benzene interaction energy - Benzodifuranone-benzodifuranone interaction energy - Optimised configuration interaction energy DOI : 10.1111/cote.12251 En ligne : https://drive.google.com/file/d/17aT2OSno3tpYi2mrBofamof-7y6DzJnT/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27880 [article]

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