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Spray applications. Part III. Assessment of viscosities at high shear rates and dynamic uniaxial extensional viscosities on fan nozzle air sprayability / Peter T. Elliott in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 341-349 Titre : Spray applications. Part III. Assessment of viscosities at high shear rates and dynamic uniaxial extensional viscosities on fan nozzle air sprayability Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter T. Elliott, Auteur ; Mark J. Steffenhagen, Auteur ; J. Edward Glass, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 341-349 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Alliages polymères Buse (tuyère) hydroxyéthylcellulose Polyéthylène glycol Polymères hydrosolubles Pulvérisation Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuse Rhéologie Tension superficielle Viscosité Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The relationship between rheological parameters and the atomization and sprayability of a fluid can be quantified through examination of blends of structurally different water-soluble polymers (W-SPs). This was done previously for roll coatings by blending two high-molecular weight W-SPs: one with segmental rigidity, hydroxyethyl cellulose (HEC), that has a greater impact with increasing concentration on shear viscosities than on extensional viscosities and one with segmental flexibility, poly(oxyethylene) (POE), that exhibits a counter effect. Within these blends the molecular weight of the HEC is varied to increase the viscosities at high shear rates. By blending these two types of W-SPs, two sets of HEC and POE blends (high Mv HEC/high Mv POE and low Mv HEC/ high Mv POE) were prepared exhibiting the same low shear rate viscosity but different viscosities at high shear rates (HSVs). Within each blend set, three ratios of HEC:POE were formulated to have essentially identical shear viscosity profiles, surface tensions, and storage (elastic) moduli (G'), but differences in dynamic uniaxial extensional viscosity (DUEV). This allowed the role of HSVs and DUEVs to be separated in their influence on atomization and sprayability. Within a set, variations in the HEC:POE ratio highlight the dominance of DUEVs as the controlling parameter in the sprayability of a formulation. DOI : 10.1007/s11998-007-9050-z En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9050-z.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3624 [article]

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Spray applications. Part IV. Compositional influences of HEUR thickeners on the spray and velocity profiles of waterborne latex coatings / Peter T. Elliott in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 351-374 Titre : Spray applications. Part IV. Compositional influences of HEUR thickeners on the spray and velocity profiles of waterborne latex coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter T. Elliott, Auteur ; J. Edward Glass, Auteur ; David M. Mahli, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 351-374 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Atomisation Buse (tuyère) Epaississants Formulation (Génie chimique) Latex Polyuréthane éthoxylé modifié de façon hydrophobe Pulvérisation Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuse Viscosité Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this study, the focus is on the spray behavior of latex coatings thickened with structurally different surfactant-modified, water-soluble polymers (associative thickeners of the hydrophobically modified, ethoxylated urethane [HEUR] type). Particle image velocimetry (PIV) profiles are considered in the perspective of the dynamic uniaxial extensional viscosity (DUEV) of the coatings and an effort to understand the results in terms of the structural aspects of the thickener molecules is undertaken. A high-Mv hydroxyethyl cellulose (HEC) thickened formulation, with a significant DUEV, does not atomize well. Among the HEUR thickeners, the addition of larger hydrophobes in the terminal positions requires less thickener to achieve a 90 KU viscosity and produces lower DUEVs and lower viscosities at high-shear rates. This is necessary to produce formulations with acceptable spray characteristics (i.e., good atomization). The sprayability of these systems is reflected in their velocity profiles and particle size/particle size distributions. Poorer spray characteristics are reflected in ligaments and broad particles size distributions. This study highlights the ability to control the particle size/ size distribution and velocity profiles of coatings formulations through the use of structurally different HEUR associative thickeners. Variations in sprayability among different nozzle geometries are also studied. DOI : 10.1007/s11998-007-9051-y En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9051-y.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3625 [article]

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Controlling particle dispersion in latex paints containing associative thickeners / Edward Kostansek in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 375-388 Titre : Controlling particle dispersion in latex paints containing associative thickeners Type de document : texte imprimé Auteurs : Edward Kostansek, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 375-388 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Agents dispersants (chimie) Colloides Dioxyde de titane Dispersions et suspensions Epaississants Floculation Latex Pigments Revêtements -- Propriétés optiques:Peinture -- Propriétés optiques Index. décimale : 667.6 Peintures Résumé : Latex paints contain several types of particles including polymer binder, primary pigment, extenders, and colorants. When the paints contain associative thickeners, control of particle dispersion can be very complicated due to the interaction of the particles with dispersants, surfactants, and the associative thickener itself. In particular, dispersion of the pigments can act independently of dispersion of the binder particles. The consequences of this situation are manifested in the physical properties of the paint and of the films it forms. This paper describes these interactions in terms of their colloid chemistry and shows the consequences of additive choices on the particle dispersion and also the optical properties of model paint films. DOI : 10.1007/s11998-007-9037-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9037-9.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3626 [article]

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Probing photodegradation beneath the surface : a depth profiling study of UV-degraded polymeric coatings with microchemical imaging and nanoindentation / Xiaohong Gu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 389-399 Titre : Probing photodegradation beneath the surface : a depth profiling study of UV-degraded polymeric coatings with microchemical imaging and nanoindentation Type de document : texte imprimé Auteurs : Xiaohong Gu, Auteur ; Jonathan W. Martin, Auteur ; Tinh Nguyen, Auteur ; David Martin, Auteur ; Joan Jasmin, Auteur ; Peter L. Drzal, Auteur ; Chris A. Michaels, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 389-399 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Epoxydes Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Nanoindentation Photodétérioration Polyuréthanes Revêtements -- Effets du climat:Peinture -- Effets du climat Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Photodegradation of polymer coatings generally involves photooxidation, resulting in the formation of oxidized products, chain scission, and crosslinking. On severe exposure to ultraviolet (UV) light in the presence of air, chemical degradation transforms into substantial changes in the physical and mechanical properties, leading to failures of the coatings. Systematic research by NIST on service life prediction of polymeric coatings indicates that the degradation of polymer coatings starts from the sub-micrometer degradation-susceptible regions at the surface and then grows in width and depth. Additionally, due to the oxygen diffusion effect and the attenuation of the UV light passing through the polymer, the degradation can be spatially heterogeneous. In this study, the changes with depth of the mechanical and chemical properties of a UV-exposed epoxy/polyurethane system were measured by nanoindentation and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) microscopy using cross-sectioned specimens. Multilayers of epoxy/polyurethane samples were prepared by a draw-down technique. After curing, samples were exposed to the outdoors in Gaithersburg, MD, for four months. Cross-sectioned slices of the exposed and unexposed samples, approximately 500 nm thick as-prepared by microtoming, were used for micro-FTIR imaging. Samples for nanoindentation were prepared by embedding the epoxy/polyurethane multilayers (both exposed and unexposed) in a molding compound, followed by microtoming and polishing the embedded films in the thickness direction. Micro-FTIR images clearly show that, for the outdoor exposed samples, substantial amounts of oxidation products are distributed in the 60 µm deep region from the surface to the epoxy bulk, decreasing in the center of epoxy region and increasing again toward the epoxy/urethane interface. Nanoindentation results also show that the modulus significantly increases in the first 60 µm region after UV degradation, and then decreases gradually with depth until a value slightly higher than the modulus of the undegraded epoxy is reached. The modulus rises again in the region near the epoxy/urethane interface. These similarities in the depth profiles of the properties indicate the linkage between the chemical degradation and the mechanical degradation. The study clearly shows that the spatial distribution of chemical species and mechanical properties is heterogeneous in the thickness direction for polymer coatings after UV degradation. It also demonstrates that cross-sectional analysis using nanoindentation and micro-FTIR imaging techniques is a useful method to characterize the mechanical and chemical depth profiles of polymer coating degradation. DOI : 10.1007/s11998-007-9052-x En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9052-x.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3627 [article]

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New approaches in wood coating stabilization / Christian Schaller in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 401-409 Titre : New approaches in wood coating stabilization Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Schaller, Auteur ; Daniel Rogez, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 401-409 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorbeurs de rayonnement ultraviolet Bois -- Revêtements protecteurs Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Photo-oxydation Photodétérioration Stabilisant à la lumière de type amine encombrée Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A major drawback in the use of wood materials for construction and decorative applications is its sensitivity to light. Numerous researchers have shown that the ultraviolet (UV) as well as fractions of the visible (VIS) spectrum of solar radiation cause most of the chemical modification and mechanical breakdown of exposed wood. To insure the long life of wood substrates, they are usually coated with various decorative and protective finishes. The protection effect depends strongly on the opacity, i.e., the degree of pigmentation of the coatings. However, the use of UV absorbers (UVA) and hindered amine light stabilizers (HALS) both in the coating system and also in a direct wood impregnation step can improve the light stability considerably. Here the knowledge of the light sensitivity of wood is crucial for an optimal photoprotection concept for coatings and the wood substrate. This paper highlights findings of a systematic investigation of the light sensitivity of pine wood (Pinus radiata). Furthermore, it describes the correlation between quantity and type of organic UVA and HALS as well as the lignin stabilizer concept and the degree of pigmentation of the coating. These findings are of great importance for an efficient and economic use of light stabilizers in film-forming wood coating systems for pale wood species and allow a cost-effective stabilization. DOI : 10.1007/s11998-007-9049-5 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9049-5.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3628 [article]

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Kinetic studies of a UV-curable powder coating using photo-dsc, real-time / P. Castell in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 411-423 Titre : Kinetic studies of a UV-curable powder coating using photo-dsc, real-time Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Castell, Auteur ; Mariëlle Wouters, Auteur ; H. Fischer, Auteur ; G. de With, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 411-423 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse thermique Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Peinture poudre -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Photoamorceurs (chimie) Polyesters insaturés Les résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique. Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs. Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable. Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile. Revêtements poudre Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The curing kinetics of UV-curable powder coatings based on commercial unsaturated polyesters were monitored using photo-DSC, Real-Time FTIR-ATR and a modified rheometer equipped with a UV source. The effect of physical and chemical factors on curing such as type of photoinitiator, photoinitiator concentration, temperature and atmosphere of curing were evaluated. Coatings containing amounts of photoinitiator from 0.5 to 10 wt% were cured at different temperatures in less than 10 s reaching conversions approximately of 60%. The increase of the temperature of curing reduces the final conversion and also the rate of polymerization due to the chain transfer process and depolymerization that dominates the photopolymerization at high temperatures. The reactivity of the photoinitiators was similar for all the studied photoinitiators apart from benzophenone that was found to be the slowest initiator. DOI : 10.1007/s11998-007-9056-6 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9056-6.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3629 [article]

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Investigation of the properties of UV-curing acrylate-terminated unsaturated polyester coatings by utilizing an experimental design methodology / Ahmet Nebioglu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 425-433 Titre : Investigation of the properties of UV-curing acrylate-terminated unsaturated polyester coatings by utilizing an experimental design methodology Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmet Nebioglu, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 425-433 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Cinétique chimique Esters Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Polyesters insaturés Les résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique. Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs. Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable. Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile. Réflexion totale atténuée Résonance magnétique nucléaire Revêtements -- Séchage sous rayonnement électronique Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet solvants Thermodurcissables Triacrylate de triméthylolpropane Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The effect of the extent of internal unsaturation and branching on the properties of the acrylated polyester films was investigated. Polyester acrylate resins were prepared based on adipic acid, maleic anhydride, neopentyl glycol, trimethylolpropane, and acrylic acid. As the reactive diluent, trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) was used. Experiments were planned according to the three-factor, three-level Box-Behnken design. Coating film properties were evaluated in terms of the independent variables, amount of branching, internal unsaturation, and reactive diluent. DOI : 10.1007/s11998-007-9035-y En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9035-y.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3630 [article]

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Synthesis, formulation, and characterization of siloxane-polyurethane coatings for underwater marine applications using combinatorial high-throughput experimentation / Abdullah Ekin in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 435-451 Titre : Synthesis, formulation, and characterization of siloxane-polyurethane coatings for underwater marine applications using combinatorial high-throughput experimentation Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdullah Ekin, Auteur ; Dean C. Webster, Auteur ; Justin W. Daniels, Auteur ; Shane J. Stafslien, Auteur ; Franck Cassé, Auteur ; J. A. Callow, Auteur ; Maureen E. Callow, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 435-451 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésion Alliages polymères Caractérisation Chimie combinatoire Copolymères séquencés Criblage haut-débit Marines (peinture) Poly-e-caprolactone Polyaddition Polydiméthylsiloxane Le polydiméthylsiloxane —[O-Si(CH3)2]n—, ou poly(diméthylsiloxane) selon la nomenclature systématique, communément appelé PDMS ou diméthicone, est un polymère organominéral de la famille des siloxanes souvent présent dans les shampoings. On l'y ajoute pour augmenter le volume des cheveux mais il peut également aller boucher les pores du cuir chevelu et rendre les cheveux gras. C'est une des raisons pour lesquelles se laver les cheveux tous les jours est très déconseillé avec un shampooing contenant des silicones. Il existe également de l'amodiméthicone, qui est un dérivé du diméthicone. Le polydiméthylsiloxane est un additif alimentaire (E900), utilisé comme antimoussant dans les boissons (Coca-Cola BlāK). La chaîne de poly(diméthylsiloxane) forme également la structure de base des huiles et des caoutchoucs silicones. Polylactones Polyuréthanes Revêtements antisalissures:Peinture antisalissures Salissures biologiques Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Crosslinked siloxane-polyurethane coatings were designed, synthesized, formulated, applied, and characterized using combinatorial high-throughput experimentation and eight coatings were selected as candidates for further characterization. First, 72 novel hydroxyalkyl carbamate and dihydroxyalkyl carbamate-terminated poly(dimethylsiloxane) (PDMS) oligomers and their carbamate-linked block copolymers with poly(e-caprolactone) (PCL) were synthesized using a high-throughput synthesis system. These PDMS oligomers and block copolymers were characterized for their molecular weight using high-throughput Gel Permeation Chromatography (Rapid-GPC). The 72 oligomers were then incorporated into siloxane-polyurethane formulations at four different levels resulting in 288 coatings. After initial screening of these 288 coatings, eight coatings were selected for further characterization. Differential scanning calorimetry, dynamic mechanical analysis, X-ray photoelectron spectroscopy and surface energy analysis demonstrate the presence of PDMS on the surface with a polyurethane underlayer. Pseudo-barnacle adhesion and the attachment strength of reattached live barnacles (Balanus amphitrite) were in good agreement. Out of the eight coatings that were down-selected, two coatings performed well in algal (Ulva), bacterial (Cytophaga lytica, Halomonas pacifica), and barnacle (Balanus amphitrite) laboratory screening assays and are potential candidates for ocean testing. DOI : 10.1007/s11998-007-9039-7 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9039-7.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3631 [article]

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Combinatorial approach to study the effect of acrylic polyol composition on the properties of crosslinked siloxane-polyurethane fouling-release coatings / Robert J. Pieper in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 453-461 Titre : Combinatorial approach to study the effect of acrylic polyol composition on the properties of crosslinked siloxane-polyurethane fouling-release coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert J. Pieper, Auteur ; Abdullah Ekin, Auteur ; Dean C. Webster, Auteur ; Franck Cassé, Auteur ; J. A. Callow, Auteur ; Maureen E. Callow, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 453-461 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse thermique Angle de contact Chimie combinatoire Chromatographie sur gel Polyacryliques Polyuréthanes Résistance à la salissure Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques Revêtements antisalissures:Peinture antisalissures Salissures biologiques Salissures marines Silicones Les silicones, ou polysiloxanes, sont des composés inorganiques formés d'une chaine silicium-oxygène (...-Si-O-Si-O-Si-O-...) sur laquelle des groupes se fixent, sur les atomes de silicium. Certains groupes organiques peuvent être utilisés pour relier entre elles plusieurs de ces chaines (...-Si-O-...). Le type le plus courant est le poly(diméthylsiloxane) linéaire ou PDMS. Le second groupe en importance de matériaux en silicone est celui des résines de silicone, formées par des oligosiloxanes ramifiés ou en forme de cage (wiki). Transition vitreuse Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The effect of acrylic polyol composition on the properties of crosslinked siloxane-polyurethane coatings was explored. An acrylic polyol library was synthesized using batch solution polymerization and characterized using high-throughput gel permeation chromatography (Rapid-GPC) and differential scanning calorimetry (DSC). Siloxane-polyurethane coatings were prepared from 3-aminopropyl-terminated poly(dimethylsiloxane) (PDMS), the acrylic polyols and a polyisocyanate crosslinker. The siloxane-acrylicpolyurethane coatings were tested for mechanical and physical properties. The siloxane-polyurethane coatings had a systematic variation in glass transition temperature and had water contact angles ranging from 95° to 100°. Many of the coatings also showed a low-force of release in the pseudo-barnacle pull-off adhesion test. Performance testing of the fouling-release properties of the siloxane-polyurethane coatings on array panels with algae, namely the diatom Navicula and sporelings (young plants) of the green seaweed Ulva was also conducted. DOI : 10.1007/s11998-007-9032-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9032-1.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3632 [article]

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Characterization of titanium alkoxide sol-gel systems designed for anti-icing coatings. I. Chemistry / Jennifer Ayres in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 463-471 Titre : Characterization of titanium alkoxide sol-gel systems designed for anti-icing coatings. I. Chemistry Type de document : texte imprimé Auteurs : Jennifer Ayres, Auteur ; W. H. Simendinger, Auteur ; C. M. Balik, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 463-471 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Alcoxyde de titane Analyse spectrale Diffusion (physique) Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Glycérine Le glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides. PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré. Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane. Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air. - PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang. - DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine - ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides. - AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13. Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles. Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés. Hydrolyse Propylène glycol Résonance magnétique nucléaire Revêtements -- Propriétés thermiques Revêtements antigel Sol-gel, Procédé Stabilité thermique Thermogravimétrie Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Recent interest in sol-gel chemistry involving titanium alkoxide precursors has been prompted by the ability to control the morphology of the final TiO2 structure. The ligands used in these processes are typically sacrificial and are removed once the process is complete. In contrast, the sol-gel chemistry presented here is used to facilitate the slow release of the attached alkoxide ligands: tripropylene glycol (TPG) and glycerol. These compounds are first chemically reacted with titanium isopropoxide (TIP), then are slowly released through subsequent hydrolysis and condensation reactions. TPG and glycerol depress the freezing point of water and this sol-gel chemistry has been incorporated into a coating which has anti-icing properties. This article analyzes the precursor chemistry for various experimental conditions using TGA, FTIR, 1H NMR, and model calculations. DOI : 10.1007/s11998-007-9054-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9054-8.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3633 [article]

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Characterization of titanium alkoxide sol-gel systems designed for anti-icing coatings : II. mass loss kinetics / Jennifer Ayres in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 473-481 Titre : Characterization of titanium alkoxide sol-gel systems designed for anti-icing coatings : II. mass loss kinetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Jennifer Ayres, Auteur ; W. H. Simendinger, Auteur ; C. M. Balik, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 473-481 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Alcoxyde de titane Diffusion (physique) Polypropylène glycol Revêtements protecteurs Sol-gel, Procédé Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : New coatings have been developed that display resistance to the nucleation and adhesion of ice [Simendinger, WH III, Miller, SD, Anti-icing composition. US Patent #6,702,953 2004]. These coatings contain a titanium alkoxide-based sol-gel system designed to facilitate the slow release of tripropylene glycol (TPG) and glycerol, which depress the freezing point of water. The performance and the lifetime of this coating critically depend on the rate at which TPG and glycerol are released to the coating surface. The kinetics and mechanism of this process are studied in this article. Mass loss measurements are reported for temperatures ranging from 22 to 90°C for both the isolated sol-gel and the coating. Two regions of mass loss are observed: loss of isopropyl alcohol, which begins immediately after the reactants are mixed, and loss of TPG and glycerol, which begins at a later time, extending up to several months at low temperatures. Diffusivities and activation energies for IPA and TPG/ glycerol in the sol-gel are obtained from 22 to 90°C and compared to similar data obtained for an anti-icing coating containing the dispersed sol-gel. The effect of changing the sol-gel reaction conditions on mass loss kinetics is also reported. DOI : 10.1007/s11998-007-9055-7 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9055-7.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3634 [article]

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Wood surface modification by in-situ sol-gel deposition of hybrid inorganic-organic thin films / Mandla A. Tshabalala in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 483-490 Titre : Wood surface modification by in-situ sol-gel deposition of hybrid inorganic-organic thin films Type de document : texte imprimé Auteurs : Mandla A. Tshabalala, Auteur ; Li-Piin Sung, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 483-490 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Bois -- Revêtements protecteurs Bois -- Vernis Couches minces Matériaux hybrides Nanoparticules Sol-gel, Procédé Surfaces (technologie) Vernis -- Additifs Index. décimale : 667.6 Peintures Résumé : Interest in the use of nanoparticles of iron, titanium, aluminum, and zinc oxides in transparent coatings for wood is increasing. Such nano-composite coatings have the potential of not only preserving the natural color of the wood, but also stabilizing the wood surface against the combined degradative effects of sunlight and moisture. The nanoparticles can be used as additives to coating formulations or deposited directly as thin films on a substrate. Thin film deposition can be accomplished by plasma-enhanced chemical vapor or by sol-gel deposition. This paper describes sol-gel deposition of a hybrid inorganic-organic thin film on wood using a mixture of metal-organic precursors and its effect on weathering properties of the wood surface. DOI : 10.1007/s11998-007-9033-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9033-0.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3635 [article]

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A study of new maganese complexes as potential driers for alkyd paints / E. Bouwman in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 491-503 Titre : A study of new maganese complexes as potential driers for alkyd paints Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Bouwman, Auteur ; R. van Gorkum, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 491-503 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Bipyridines Les bipyridines sont une famille de composés chimiques organique, hétérocyclique, de formule brute (C5H4N)2, formés à partir de deux pyridines couplées. Les bipyridines sont des solides incolores, solubles dans les solvants organiques et légèrement solubles dans l'eau. Il existe six isomères de la bipyridine. Les deux isomères les plus importants sont : la 2,2'-bipyridine, un ligand très utilisé en chimie de coordination ; la 4,4'-bipyridine, un précurseur dans la synthèse du paraquat (un herbicide) et dans la formation de polymères de coordination. La 2,2'-bipyridine est largement utilisée comme ligand en chimie de coordination. Elle peut former des complexes avec des métaux dans un large éventail de degrés d'oxydation1. Elle se lie invariablement au métal par les deux atomes d'azote, ce qui en fait un ligand bidentate solidement fixé, conduisant à des complexes stables. Le titane, par exemple, peut être stabilisé aux degrés d'oxydation 0 et -I. Catalyseurs à base de métaux de transition Catalyseurs métalliques Cobalt Complexes métalliques Linoléate d'éhyle Manganèse Polyalkydes Polymérisation par oxydation Revêtement -- Séchage:Peinture -- Séchage Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In the search for new autoxidation catalysts, the oxidative crosslinking of ethyl linoleate (EL) has been monitored using time-resolved FT-IR (Fourier transform IR spectroscopy), size-exclusion chromatography and GC/MS (gas chromotography/mass spectroscopy). These methods seem to be quite sensitive to changes in the structure of the catalyst. It has been found that the compound [Mn(acac)3] (Hacac = 2,4-pentanedione) is an efficient catalyst for the oxidation and the oligomerization of EL, which is proposed to proceed not only via hydroperoxide decomposition, but also through substrate activation. The system [Mn(acac)3] with added bpy (=2,2'-bipyridine) has a very high activity for the oxidation of EL. In situ formation of the species [MnII(acac)2(bpy)] and [MnIII(acac)2(bpy)]+, and the high reactivities of these two species with hydroperoxides and with EL, respectively, are proposed as an explanation for the observed high oxidation rate. DOI : 10.1007/s11998-007-9041-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9041-0.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3636 [article]

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Photopolymers for rapid prototyping / R. Liska in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 505-510 Titre : Photopolymers for rapid prototyping Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Liska, Auteur ; J. Stampfl, Auteur ; H. Lichtenegger, Auteur ; F. Varga, Auteur ; A. Haase, Auteur ; L. Kuna, Auteur ; V. Schmidt, Auteur ; B. Seidl, Auteur ; C. Fritscher, Auteur ; C. Turecek, Auteur ; R. Inführ, Auteur ; M. Schuster, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 505-510 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Photochimie Photopolymères Photoréticulation Prototypage rapide Stéréolithographie Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Rapid prototyping by means of stereolithography using different types of photopolymers has gained increasing interest because cellular structures can be built at a high resolution with sub-µm feature sizes. Structures made with digital light processing and microstereolithography and rapid prototyping based on two-photon absorption photopolymerization techniques are presented. Soluble photopolymers were developed to substitute crosslinked photopolymers as mold materials and to extend the variety of materials which can be cast. With these molds, the processing of 'bio-inspired' ceramic composites with a controlled architecture from a macroscopic scale down to the nanometer range is possible. Another example is the development of biophotopolymers that are based on commercially available reactive diluents and modified gelatin for the fabrication of cellular bone replacement materials. Biocompatibility was investigated by seeding with osteoblast-like cells. DOI : 10.1007/s11998-007-9059-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9059-3.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3637 [article]

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