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Les composés organozinciques et organomagnésiens polyfonctionnels De nouveaux réactifs pour la synthèse de molécules organiques complexes / Paul Knochel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Les composés organozinciques et organomagnésiens polyfonctionnels De nouveaux réactifs pour la synthèse de molécules organiques complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Knochel, Auteur ; Henri Houte, Auteur ; Eike Hupe, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 12-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organométallique
Composés organométalliques -- Synthèse
Magnésium -- Composés organiques
Réactions chimiques organiques
Zinc -- Composés organiquesTags : Dérivés organométalliques fonctionnels organozinciques organomagnésiens Transmétallation Echange halogène-métal Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Depuis les travaux de Grignard, les dérivés organométalliques occupent une place primordiale en chimie organique. De nouveaux composés organométalliques polyfonctionnels peuvent être préparés par un choix judicieux du métal (magnésium, zinc ou cuivre) et des conditions expérimentales ouvrant ainsi de nouvelles voies de synthèse. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-composes-organozinciques-et-or [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4593
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 12-16[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Contrôle des paramètres directeurs dans la compétition entre élimination et substitution dans le traitement des alcools tertiaires par HX. / Roger Barlet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2000)
[article]
Titre : Contrôle des paramètres directeurs dans la compétition entre élimination et substitution dans le traitement des alcools tertiaires par HX. : Un exemple de transposition didactique en chimie organique dans l'enseignement expérimental Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger Barlet, Auteur ; Mostafa Mahrouz, Auteur ; Abdelhakim Alagui, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 28-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcools
Chimie -- Etude et enseignement
Chimie organique
Réactions chimiques organiquesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : En chimie organique, un exemple typique de la sensibilité aux conditions expérimentales est celui de la compétition entre élimination et substitution dans les réactions d'alcools tertiaires avec un halogénure d'hydrogène de type HX. Habituellement, au laboratoire, cette réaction dépend de la nature de l'acide utilisé.
Dans cet article, nous montrons qu'à partir d'un même acide HX, la réaction mène soit à l'halogénure correspondant lorsque l'on utilise l'acide concentré en excès à température ambiante, soit à l'alcène avec l'acide dilué, en quantité équimolaire et au reflux. L'utilisation d'une même proportion d'alcool et d'acides dilués à température ambiante conduit à un mélange d'halogénures et d'éther comme produits de substitution.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Controle-des-parametres-directeurs-dans-la-com [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7001
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2000) . - p. 28-32[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002164 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Cyclisations assistées par les métaux / Armin de Meijere in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Cyclisations assistées par les métaux : Réactions domino et en cascades Type de document : texte imprimé Auteurs : Armin de Meijere, Auteur ; Michael Schelper, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 51-56 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse
Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Cyclisation (chimie)
Métaux de transitionOn appelle métal de transition un élément chimique du bloc d du tableau périodique qui n'est ni un lanthanide ni un actinide. Il s'agit des 38 éléments des périodes 4 à 7 et des groupes 3 à 12 hormis le lutécium 71Lu (un lanthanide) et le lawrencium 103Lr (un actinide).
Réactions chimiques organiquesIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les cyclisations domino et en cascades fournissent une voie de synthèse élégante et économique des réseaux des complexes de carbones. Notamment, les réactions via métaux de transitions et les réactions catalysées offrent un nombre quasi-infini de voie de synthèses à partir de précurseurs simples. Dans le présent article, l’accent est mis sur les développements de ce domaine, les plus significatifs et impressionnants de cette dernière décennie. Les exemples pris vont des très récentes avancées des réactions de cycloaddition catalysées par du rhodium aux multiples possibilités de réactions des complexes de carbènes de Fischer, en passant par les quasi-classiques oligocyclisations catalysées par du paladium. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/cyclisations-assistees-par-les-met [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4610
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 51-56[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Emploi de certains dérivésdu tétrahydropyranne dans des réactions organomagnésiennes / Jean Buendia / 1965
Titre : Emploi de certains dérivésdu tétrahydropyranne dans des réactions organomagnésiennes Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Buendia, Auteur Année de publication : 1965 Importance : 132 p. Présentation : ill. Format : 27 cm Note générale : Thèse de chimie organique - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Magnésium -- Composés organiques
Réactions chimiques organiques
Tétrahydropyranne -- Composés organiquesIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2298 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1451 TH/1965/BUE Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène / Fanny Bonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
[article]
Titre : Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Fanny Bonnet, Auteur ; Till Bousquet, Auteur ; Thomas Chenal, Auteur ; Audrey Favrelle, Auteur ; Régis Gauvin, Auteur ; Frédéric Hapiot, Auteur ; Bastien Léger, Auteur ; Eric Monflier, Auteur ; Anne Ponchel, Auteur ; Cyril Rousseau, Auteur ; Mathieu Sauthier, Auteur ; Isabelle Suisse, Auteur ; Marc Visseaux, Auteur ; Philippe Zinck, Auteur ; André Mortreux, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 34-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
ButadièneLe buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable.
C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères.
C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C.
Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes.
Catalyse homogène
Chimie écologique
Chimie organométallique
Composés organiques -- Synthèse
Composés organométalliques
Copolymérisation
Développement durable
Gaz
Huiles et graisses végétales
LactideLe lactide est le diester cyclique de l’acide lactique et le monomère qui permet de synthétiser le PLA (Poly Lactique Acide) par polymérisation d’ouverture de cycle (ROP).
Issu de l’acide lactique (ou acide 2-hydroxypropanoïque) et produit par fermentation du saccharose ou du glucose, le lactide est d’origine naturelle et renouvelable. Ce produit s’inscrit parfaitement dans le cadre du développement de la chimie verte. Le lactide, étant issu de l’acide lactique qui possède 2 formes stéréo-isomériques (acide lactique L(+) et acide lactique D(-)),existe sous 3 formes stéréo-isomériques : la forme L-lactide, la forme D-lactide et la forme Méso-lactide.
Polyols
Réactions chimiques organiques
Ressources renouvelables
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).
Terres raresIndex. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Cet article décrit quelques exemples des recherches effectuées à l’Unité de Catalyse et de Chimie du Solide (UCCS), axe Catalyse et Chimie Moléculaire, dans le contexte de l’utilisation de la catalyse homogène et biphasique ayant pour point commun la transformation de réactifs renouvelables issus du végétal.
Le vaste champ d’actions offert par la catalyse organométallique, et plus récemment la catalyse organique, a permis d’explorer plusieurs pistes visant à la fonctionnalisation de polyols issus d’agroressources pour la synthèse de produits présentant des propriétés amphiphiles, ainsi que la transformation de triglycérides issus des huiles végétales ou de leurs esters méthyliques correspondants en produits à plus haute valeur ajoutée.
Le laboratoire étant également impliqué de longue date en catalyse de polymérisation, une partie des travaux décrits a trait à la synthèse catalytique de (co)polymères et polymères fonctionnalisés issus de réactifs biosourcés tels que myrcène et lactide de microstructures contrôlées.Note de contenu : - LA CATALYSE HOMOGENE, UNE ALLIEE
- FONCTIONNALISATION DE POLYOLS BIOSOURCES : SYNTHESE D'ETHERS ET D'ESTERS : Synthèse d'éthers à partir de butadiène - Synthèse de plastifiants à partir de diols biosourcés, d'oléfines et du gaz de synthèse
- FONCTIONNALISATION D'HUILES VEGETALES
- L'UTILISATION DE METAUX ABONDANTS : UN AUTRES ASPECT DE LA CHIMIE DURABLE
- SYNTHESE CATALYTIQUE DE POLYMERES BIOSOURCES : Polymérisation contrôlée du myrcène par complexes de lanthanides - Polymérisation du L-lactide - Polymérisation par catalyse organique du L-lactide et fonctionnalisation contrôlée en bout de chaîne
- RESTE A OPTIMISER LE COUPLE METAL-LIGANDEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1lK8ey1LzPX-sTnLiZhkipOUSUOmHYe8B/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30241
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 34-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19731 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Mécanismes réactionnels en chimie organique / Reinhard Brückner / Paris : De Boeck Université (1999)
PermalinkMise en place d'un protocole expérimental assisté par ordinateur / Philippe Barthélémy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2000)
PermalinkNouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés / Jean Rodriguez in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkPrincipe de synthèse organique / Jean Mathieu / 1957
PermalinkRéactions en cascade en synthèse organique / K. C. Nicolaou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkRecent developments in biobased epoxy resin from natural resources and reacton kinetics : a review / V. L. Kakde in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 2 (02/2019)
PermalinkPermalinkUn survol des techniques de réaction et de séparation fluorées / Dennis P. Curran in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkSynthèse et réactivité des dérivés organobismétalliques géminés / Ilan Marek in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
PermalinkTaming the Michael addition reaction / Richard Brinkhuis in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 5 (05/2015)
PermalinkTechnology for the production of high-performance textile-grade PA 6 in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 67, N° 3 (09/2017)
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