Assessment of elongational flow properties of polymer melts by use of rheotens-mastercurves / M. H. Wagner in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XIV, N° 1 (09/1995)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XIV, N° 1 (09/1995) . - p. 149-157 Titre : Assessment of elongational flow properties of polymer melts by use of rheotens-mastercurves Type de document : texte imprimé Auteurs : M. H. Wagner, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 149-157 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Etat fondu (matériaux) Extrusion filage Matières plastiques -- Extrusion:Polymères -- Extrusion Polyéthylène basse densité Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Dans une expérience Rheotens, la force de traction nécessaire à l'allongement d'un filament extrudé est mesurée en fonction du taux d'étirage. Pour des polymères fondus dont le comportement thermo-rhéologique est simple, l'existence de courbes-maîtresse Rheotens a été démontrée. Ces courbes-maîtresses Rheotens sont invariantes en regard des différentes température d'extrusion et des masses moléculaires moyennes. Il est montré en testant plusieurs polyéthylènes réticulés de polymolécularités différentes, que les courbes-maîtresses Rheotens permettent d'évaluer directement et quantitativement l'étirabilité des polymères fondus dans les conditions actuelles de mise en forme, c'est-à-dire sous l'action d'une force de traction constante et en tenant compte de l'histoire rhéologique induite par la filière. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26254 [article]

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Assessment of LDPE melt strength by use of rheotens mastercurves / Anka Bernnat in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XV, N° 3 (09/2000)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XV, N° 3 (09/2000) . - p. 268-272 Titre : Assessment of LDPE melt strength by use of rheotens mastercurves Type de document : texte imprimé Auteurs : Anka Bernnat, Auteur ; M. H. Wagner, Auteur ; C. K. Chai, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 268-272 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : In a Rheotens test, the tensile force needed for elongation of an extruded filament is measured as a function of the draw ratio. In this way, the melt strength can be assessed, which is an important property in many polymer processes like fibre spinning, film blowing, and blow moulding. Several LDPE grades with different melt index and polymerised by both tubular and autoclave reactor technology were investigated. It is demonstrated that to assess melt strength, Rheotens tests have to be compared at constant extrusion pressure, while comparison at constant mass flow rate can be highly misleading. At constant extrusion pressure, Rheotens curves are invariant not only with respect to temperature but also with respect to average molar mass, and polymer grades with similar branching structure and molar mass distribution fall onto a common mastercurve. Two distinct and different Rheotens mastercurves were found for grades produced by tubular versus autoclave reactor technology, indicating distinct differences in the branching structure. Irrespective of the processing conditions, all LDPE melts investigated fail by brittle fracture, and a true rupture stress in the range of 1 to 2 MPa was found. DOI : 10.3139/217.1595 En ligne : https://drive.google.com/file/d/17X2dDuhb1AI0zsOsqeVEBFv6nIqzGdXU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15831 [article]

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Effect of wall slip on rheotens mastercurves for linear PE melts / A. Bernnat in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XIV, N° 4 (12/1999)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XIV, N° 4 (12/1999) . - p. 336-341 Titre : Effect of wall slip on rheotens mastercurves for linear PE melts Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Bernnat, Auteur ; M. H. Wagner, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 336-341 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Fibers and films - For two linear polyethylene melts, a HDPE and a LLDPE, Rheotens experiments at constant extrusion pressure and different extusion temperatures are reported. While at sufficiently small extrusion pressure Rheotens mastercurves were found, various deviations from the mastercurves were observed at higher extrusion pressures. By use of capillary rheometry and Mooney's method, these deviations could be attributed to a stick-slip transition in the extrusion die, and, in the case of LLDPE, to partial wall slip below the stick-slip transition. Note de contenu : - HDPE : Temperature invariant mastercurves - Effect of wall slip on rheotens mastercurves - LLDPE : Temperature invariant mastercurves - Stick-slip transition - Partial wall slip below stick-slip transition DOI : 10.3139/217.1559 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ae_IEWTfvdP8InXxs6j3Dxt6MjQvlpDh/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16122 [article]

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Irreversible network disentanglement of polymer melts and its relation to chain structure / P. Ehrecke in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XV, N° 1 (10/1996)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XV, N° 1 (10/1996) . - p. 17-22 Titre : Irreversible network disentanglement of polymer melts and its relation to chain structure Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Ehrecke, Auteur ; M. H. Wagner, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 17-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Etat fondu (matériaux) Polyéthylène basse densité Polyisobutylène Le polyisobutylène ou polyisobutène (PIB) est un homopolymère saturé, peu réactif (faible oxydabilité), issu du monomère isobutylène. Cette polyoléfine a pour formule -[CH2-C(CH3)2]n-. Elle est d’abord produite en 1931 par l’unité BASF d’IG Farben sous le nom commercial Oppanol B. Il est vendu sous le nom de Vistanex aux États-Unis. SYNTHESE DES CAOUTCHOUCS BUTYLE : Ils résultent de la copolymérisation cationique de l’isobutylène (H2C=C(CH3)2, comonomère monoinsaturé) avec l’isoprène (H2C=C(CH3)–CH=CH2, diène conjugué). La réaction s’effectue en solution dans le chlorométhane à -95 °C en présence de chlorure d'aluminium (AlCl3). Les chaînes polymères contiennent environ 1 à 2 % d’unités isopréniques (cis et trans). L’enchaînement en 1,4 du diène laisse une double liaison (insaturation). VULCANISATION : L’insaturation peut être utilisée pour une vulcanisation avec le soufre6. La vulcanisation par les résines formophénoliques (quantité voisine de 10 pce) procure une excellente résistance thermique (air chaud et vapeur ; température maximale d’utilisation de 150 °C au lieu de 100 °C pour les vulcanisats au soufre). La réticulation aux résines est surtout utilisée pour les caoutchoucs butyle et EPDM, qui affichent un bon potentiel en tenue chaleur. Dans les deux cas, la vulcanisation réalisée vers 160 °C est lente en raison de la faible insaturation (1 à 2 % environ). Polymères ramifiés Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Reversing double-step strain deformations provide a severe test for constitutive equations. As demonstrated by Crochet et al. (1992, 1993), the rheology of reversible deformations is also of considerable importance for polymer processing simulations, specificly simulations of extrudate swell. Here, we report on double-step shear-strain experiments on two commercial (polydisperse) polymer melts, a (linear) PIB and a(long-chain branched) LDPE. Earlier investigations of Osaki and Shinichi (1981) as well as more recent work of Venerus and Kahvand (1994), and Brown and Burghardt (1996) were limited to monodisperse PS solutions. Experimental data are compared to predictions of (1) a separable single integral constitutive equation (Wagner 1976), (2) an irreversible temporary network model (Wagner 1978 ; Wagner and Stephenson, 1979), and (3) the tube model of Doi and Edwards (Doi 1980). None of the models is found to give a quantitative description for all of the data. On the basis of the molecular stress function model of Wagner and Schaeffer (1992), an improved description is possible, which relates the difference in irreversible network disentanglement found for PIB and LDPE to the different structure (linear vs. long-chain branched) of these polymer melts. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25899 [article]

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Polymères fondus et élastomères : aspects universels des relations non linéaires contrainte-déformation / M. H. Wagner in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XI, N° 3-4 (10/1993)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XI, N° 3-4 (10/1993) . - p. 215-224 Titre : Polymères fondus et élastomères : aspects universels des relations non linéaires contrainte-déformation Type de document : texte imprimé Auteurs : M. H. Wagner, Auteur Année de publication : 1993 Article en page(s) : p. 215-224 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Contraintes (mécanique) Déformations (mécanique) Elastomères Rhéologie Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : A unifying strain measure for linear and branched polymer melts as well as for (crosslinked) rubbers is presented. It is shown that the relative tuve diameter and its inverse, the molecular stress function f, can be extracted directly for experimental data. The tension of the average network strand increases with increasing deformation. This is caused by an increasing restriction of lateral movement of polymer chains due to deformation. At small strains, f2 is found to be linear in the average stretch for melts as well as for rubbers, which corresponds to a constant volume on the tube. At large strains, melts show maximum molecular tension depending on the degree of long-chain branching, while rubbers show maximum extensibility. In the case of rubbers, the influence of crosslink density on the strain measure is discussed. Chemical crosslinks and physical entanglements are indistinguishable with respect to their strain measure as long as the small-strain equilibrium modulus of the crosslinked plymer network is below the plateau modulus of the corresponding uncrosslinked polymer melt. Higher crosslink densities result in the classical contribution to the strain measure which reflects phantom chain behaviour. This can be rationalized by considering that short network strands with length scale below the entanglement spacing (or tube diameter) are not restricted by neighboring chains. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5834 [article]

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The matching of experimental polymer processing flows to viscoelastic vumerical simulation / Jean-François Agassant in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XVII, N° 1 (03/2002)  

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