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L'apport de la chimie des sucres à la stéréochimie contemporaine, de 1939 à nos jours / Serge David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
[article]
Titre : L'apport de la chimie des sucres à la stéréochimie contemporaine, de 1939 à nos jours Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge David, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 25-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse conformationnelle
Echange de spins
Effet anomère
Stéréochimie
SucreIndex. décimale : 547.78 Hydrates de carbone. Classer ici les glucides, les sucres, les gommes Résumé : Sans doute, jusqu'à une date récente, beaucoup de chimistes ont jugé que la chimie des sucres ne pouvait rien leur apporter : tous les carbones sont fonctionnalisés, la solubilité dans l'eau contraint à des protocoles expérimentaux inhabituels, la nomenclature paraît rébarbative (alors qu'elle est admirablement adaptée à ces molécules riches en centres chiraux).
Il y a donc un fossé, que l'on cherche d'autant moins à franchir que l'enseignement universitaire a donné l'impression qu'Émile Fisher a tout dit il y a plus de cent ans, et fermé la porte derrière lui. Nous allons voir ici que, bien au contraire, les progrès ultérieurs ont introduit des nouveautés très importantes en stéréochimie générale.
Les bases de l'analyse conformationnelle avaient déjà été formulées par les chimistes de l'hydrate de carbone en 1949. Les approches expérimentales pour déterminer la relation des constantes de couplage vicinal à la conformation, commencées en 1957, se poursuivent aujourd'hui . L'« effet anomérique », d'abord observé sur les sucres, est en fait une propriété conformationnelle générale. La première structure hélicoïdale décrite fut celle de la cellulose, en 1937, mais beaucoup d'autres ont été découvertes depuis.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/L-apport-de-la-chimie-des-sucres-a-la-stereoch [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7087
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 25-30[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002158 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Le cercle des conformations : Un moyen efficace pour comprendre la chiralité des molécules mobiles et leur activité optique Type de document : texte imprimé Auteurs : Valdo Pellegrin, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 100-107 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Chiralité
Molécules -- Propriétés
Optique
StéréochimieIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Il est quelquefois difficile pour un étudiant de comprendre pourquoi une molécule mobile existant dans une infinité de conformations chirales est en réalité optiquement inactive. Grâce au cercle des conformations, dont la définition est donnée, il est montré qu'à chaque conformation chirale d'une molécule mobile optiquement inactive correspond une conformation chirale énantiomère, mettant ainsi en évidence l'existence d'un racémique dynamique. Cela se traduit sur le cercle des conformations par la présence d'au moins un axe de symétrie qui sépare deux infinités de points du cercle représentant des conformations énantiomères deux à deux. L'intersection de cet axe de symétrie avec le cercle des conformations correspond à des conformations achirales. On en déduit la règle de parité suivante : une molécule mobile optiquement inactive possède toujours un nombre pair de conformations achirales à côté d'une infinité de conformations chirales énantiomères deux à deux. Note de contenu : - DEFINITION DU CERCLE DES CONFORMATIONS
- ROTATION AUTOUR D'UNE LIAISON DE REFERENCE Csp3-Csp3 : Cas de la molecule d'éthane - Cas de la molécule de 1,2-dichloroéthane - Cas de l'acide tartrique
- ROTATION AUTOUR D'UNE LIAISON DE RERERENCE Csp2-Csp2 : Cas de la molécule de biphényle - Rotation autour d'une liaison de référence Csp3-Csp2 : cas de la molécule de toluène
- ROTATION DANS LES MOLECULES DE METALLOCENES : Cas des molécules mobiles à rotation limitée - Cas de la molécule de cyclohexane - (1S,2R)-dichlorocyclohexane (cis) - (1R,2R)-dichlorocyclohexane(trans)En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/le-cercle-des-conformations-un-moy [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16494
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 367-368 (10-11/2012) . - p. 100-107[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14304 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Etude stéréochimique de méthyl-3 cyclohexène-2 ones-1 et de leurs dérivés / Christian Arnaud / 1971
Titre : Etude stéréochimique de méthyl-3 cyclohexène-2 ones-1 et de leurs dérivés Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Arnaud, Auteur Année de publication : 1971 Importance : 147 p. Présentation : ill. Format : 27 cm Note générale : Thèse de sciences physico-chimie - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques
StéréochimieIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Note de contenu : - I. Etude par résonance magnétique nucléaire de la configuration et de la conformation de quelques méthyl-3 cyclohexène-2 ones-1 monocycliques
- II. Etude stéréochimique des réductions par AlH4Li de quelques cyclohexénones
- III. Etude spectroscopique des produits de déshydratation de quelques méthyl-3 cyclohexène-2 ols-1Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1983 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2256 TH/1971/ARN Thèse, mémoire, etc... Bibliothèque principale Documentaires Disponible Introduction to stereochemistry / Kurt Mislow / New York [Etats-Unis] : W. A. Benjamin (1965)
Titre : Introduction to stereochemistry Type de document : texte imprimé Auteurs : Kurt Mislow, Auteur Editeur : New York [Etats-Unis] : W. A. Benjamin Année de publication : 1965 Collection : The organic chemistry monograph series Importance : IX-193 p. Présentation : ill. Format : 22 cm Note générale : Index - Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Stéréochimie
Stéréochimie -- Problèmes et exercicesIndex. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : 1. STRUCTURE AND SYMMETRY : Bonding geometries in carbon compounds - Bonding orbitals in carbon compounds - Reflection symmetry, point groups - Molecular deformations and strain energies - Molecular models / 2. STEREOISOMERISM : Classification of structural isomerism, enantiomeric and diastereomeric relationships - Optical activity - Diastereomers and racemic forms - Torsional stereoisomerism / 3. SEPARATION AND CONFIGURATION OF STEREOISOMERS : Separation of enantiomers and diastereomers - Optical activation - Asymmetric synthesis and kinetic resolution - Absolute configuration - Configurational correlations by chemical methots - Configurational correlations by physical methods. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1190 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1481 541.2 MIS Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Mécanismes réactionnels en chimie organique / Reinhard Brückner / Paris : De Boeck Université (1999)
Titre : Mécanismes réactionnels en chimie organique : Méthodes synthétiques, stéréochimie et réactions modernes Type de document : texte imprimé Auteurs : Reinhard Brückner, Auteur ; Jean-Marie Lehn, Préfacier, etc. ; Jean Suffert, Traducteur ; Jean-Jacques Suffert, Traducteur Editeur : Paris : De Boeck Université Année de publication : 1999 Importance : IX-620 Présentation : ill. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 2-7445-0052-6 Prix : 54 E Note générale : Trad. de : "Reaktionmechanismen. Organische Reaktionen, Stereochemie, moderne Synthesemethoden" - Index - Bibliogr. Langues : Français (fre) Langues originales : Allemand (ger) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Réactions chimiques organiques
StéréochimieIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : 1. Réactions de substitution radicalaire sur carbone saturé / 2. Réactions de substitution nucléophile sur carbone saturé / 3. Additions sur la double liaison C=C oléfinique / 4. Elimination b / 5. Réactions de substitution sur les aromatiques / 6. Réactions de substitution nucléophile sur le carbone carboxylique C=O (hormis les énolates) / 7. Addition d'hétéronucléophiles sur les hétérocumulènes ainsi que sur les composés carbonylés et leurs suites réactionnelles / 8. Addition d'hydrures et d'organométalliques sur les composés carbonylés / 9. Réactions des ylures avec les composés carbonylés saturés ou a, b-insaturés / 10. Chimie des énolates de métaux alcalins / 11. Réarrangements / 12. Cycloadditions thermiques / 13. Alcénylations, arylations, alcynylations par l'intermédiaire de métaux de transition / 14. Oxydations et réductions. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=731 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1793 547 BRU Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible 1795 547 BRU Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible 1794 547 BRU Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés / Jean Rodriguez in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkLa question de la vérité posée à travers les écrits de Pasteur / Florence Boulc'h in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 415 (02/2017)
PermalinkReprésentations stéréochimiques / R. Panico in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4 (06-07/1995)
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