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Cervi cornus Colla (deer antler glue) induce epidermal differentiation in the reconstruction of skin equivalents / H.-R. Choi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 3 (06/2013)
Titre : Cervi cornus Colla (deer antler glue) induce epidermal differentiation in the reconstruction of skin equivalents Type de document : texte imprimé Auteurs : H.-R. Choi, Auteur ; K.-M. Nam, Auteur ; D.-S. Kim, Auteur ; C.-H. Huh, Auteur ; J.-I. Na, Auteur ; K.-C. Park, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 281-285 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Différenciation
Colle de bois de cerf
Epiderme
Hyaluronique, acideL'acide hyaluronique est un type de polysaccharide (plus précisément une glycosaminoglycane) non fixé à une protéine centrale et largement réparti parmi les tissus conjonctifs, épithéliaux et nerveux animaux.
Il se trouve notamment dans l'humeur vitrée et le liquide synovial. Il est l'un des principaux composants de la matrice extracellulaire ainsi que de certaines mucoprotéines lorsqu'il est associé à une fraction protéique.
Depuis les années 1990, il est très utilisé dans divers dispositifs médicaux, médicamenteux et cosmétiques (présenté dans ce dernier cas comme "antistatique, humectant, hydratant, conditionneur cutané, anti-âge, etc."), bénéficiant d'un effet de mode grandement soutenu par une large publicité commerciale.
Contribuant de façon significative à la prolifération et à la migration des cellules, l'acide hyaluronique est aussi impliqué dans la progression de certains cancers. (Wikipedia)
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Peau artificielle
Tests cutanés
Tests d'efficacitéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Dans la construction d'équivalents de peau (skin equivalent: SE), la différenciation des kératinocytes est importante, parce que la différenciation épidermique est étroitement liée à la fonction de barrière. L'objectif de cette étude était d'étudier les effets de Cervi cornus Colla (CCC) sur l'activité des cellules souches et de la différenciation épidermique dans la reconstruction de l'équivalent de peau. Quatre différents modèles de composition différente ont été construits. Les résultats ont montré des images morphologiques similaires lorsque l'acide hyaluronique (HA) et / ou CCC ont été ajoutés. Mais, la coloration immunohistochimique a montré que p63 était augmenté de façon significative par l'addition d'HA et / ou CCC. Une coloration accrue de l'intégrine α6 et β1 a été observée lorsque HA et / ou CCC ont été ajoutés pour construire le substitut cutané. Ces conclusions ont montré que l'ajout de HA et / ou CCC peut affecter l'activité des cellules souches dans la reconstruction de la peau. En outre, l'expression de la filaggrine était beaucoup augmentée lorsque la CCC a été ajoutée. Ceci montre que la différenciation épidermique était considérablement améliorée par l'addition de la CCC. En conclusion, la présence simultanée de HA et de CCC a contribué à l'activité des cellules souches et différenciation épidermique dans la construction d'un SE. La législation de l'UE interdit la commercialisation des cosmétiques et des produits de soins qui contiennent des constituants qui ont été testés sur animaux. Pour éviter ces limitations, les équivalents de peau peuvent être utilisés pour tester la sécurité ou l'efficacité des ingrédients cosmétiques. Par conséquent, nos résultats ont montré que l'utilisation combinée de HA et CCC peut être utile pour la construction d'un SE avec une bonne activité des cellules souches et une différenciation épidermique adaptée. Note de contenu : - Reagents
- Cell culture
- Reconstruction of skin equivalents
- Histology and immunohistochemistry
- StatisticsDOI : 10.1111/ics.12045 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12045 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18819
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 3 (06/2013) . - p. 281-285[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15191 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Chondroitin/dermatan sulphate proteoglycan, desmosealin, showing affinity to desmosomes Type de document : texte imprimé Auteurs : Céline Laperdrix, Auteur ; Stéphane Duhieu, Auteur ; Marek Haftek, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 494-505 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée
Cellules -- Différenciation
Epiderme
Jonctions cellulaires
Peau -- Anatomie
Peau -- PhysiologieIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIVE : Desmosomes are the most prominent interkeratinocyte junctions. The correct barrier function of stratified epithelia such as epidermis depends on their expression. During epidermal differentiation, the molecular composition of desmosomes evolves and so do their physical and chemical properties. Desquamation of corneocytes at the surface of the stratum corneum depends on an orderly degradation of desmosomes by endogenous enzymes. This process may be regulated by glycosylated molecules. We focused on the detection and characterization of potentially implicated players bearing ‘sugar’ characteristics.
- METHODS : Using an original monoclonal antibody and biochemical methods, we partially characterized a proteoglycan of the exclusively chondroitin/dermatan sulphate type, secreted into the interkeratinocyte spaces, that is incorporated into the extracellular parts of desmosomes in quantities proportional to the degree of cell differentiation, as visualized with immuno-electron microscopy.
- RESULTS : This antigen, that we named desmosealin, displays biochemical and immunocytochemical characteristics that clearly differentiate it from known desmosomal elements. Unlike so far described epidermal proteoglycans, which belong to the heparan sulphate family, desmosealin displays chondroitin/dermatan sulphate glycosaminoglycan chains. It can be detected within the extracellular ‘cores’ of desmosomes in the upper viable epidermal layers and in corneodesmosomes from the lowermost part of the stratum corneum.
- CONCLUSION : Extensive integration of proteoglycans into the extracellular parts of desmosomes at the late stages of keratinocyte maturation is likely of functional importance. Given its biochemical profile, its pattern of expression in the epidermis and its desmosomal localization, desmosealin may emerge as a key element in the regulation of desmosome processing, epidermal cohesion and formation of a functional epidermal barrier.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS :
- Tissue source and sample preparation
- Immunoelectron microscopy
- Antibodies and reactants
- Protein extraction
- Western blotting
- Two-dimensional electrophoresis
- Size exclusion chromatography
- Chemical deglycosylation
- Enzymatic deglycosylation
- Immunoprecipitation assays
- Mass spectrometry
- Molecular biology
- RESULTS :
- Interkeratinocyte spaces, including extracellular portions of desmosomes, contain an antigen reacting with KM48 MAb
- Desmosealin co-localizes with desmoglein 1 and corneodesmosin in the extracellular portions of desmosomes and corneodesmosomes, respectively
- KM48 MAb detects high molecular mass proteins recovered from normal human epidermal cells with mild detergent-containing buffers
- Two-dimensional immunoblot resolution of the KM48 antigen confirms the unique biochemical characteristics of desmosealin
- KM48 MAb recognizes a non-glycosylated epitope of the highly glycosylated desmosealin, and this binding is not dependent on the pentameric nature of the IgM antibody
- Inhibition of GAG attachment in organotypic cultures of human keratinocytes results in the production of a non-glycosylated 72 kDa form of desmosealin
- Desmosealin molecules are sensitive to digestion with specific glycosidases indicating the dermatan sulphate/chondroitin sulphate nature of the GAG chains
- Immunoprecipitation studies confirm that the antibodies used in this study, including KM48 MAb, recognize different proteoglycansDOI : https://doi.org/10.1111/ics.12954 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1QIUsK8BuMQvB4z2V2sPLkaBO5Tv_isgJ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41349
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 46, N° 4 (08/2024) . - p. 494-505[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : La différenciation terminale de l'épiderme Type de document : texte imprimé Auteurs : Rachida Nachat-Kappes, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 74-78 Langues : Multilingue (mul) Catégories : Cellules -- Différenciation
Dermatologie
Peau -- AnatomieIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La différenciation terminale kératinocytaire est un processus vectorisé, dont l'objectif est de former une couche résistante et imperméable, la couche cornée. Le stratum corneum (SC) est constitué de l'accumulation de cornéocytes, cellules mortes et anucléées, issues de l'étape ultime de la différenciation épidermique ou cornification. Note de contenu : - Les précurseurs de l'enveloppe cornée
- Ki67 : le marqueur de prolifération
- Intégrine α6 : un marqueur de hémidesmosomes
- Les kératines, des filaments intermédiaires
- Les marqueurs des desmosomes
- Les corps lamellaires ou kératinosomesEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1N3lagG4SMZnb2dH3kF95wfuhAWBi6yhh/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36994
in EXPRESSION COSMETIQUE > N° 73 (01-02/2022) . - p. 74-78[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23217 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Effect of hyaluronan tetrasaccharides on epidermal differentiation in normal human epidermal keratinocytes Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Kage, Auteur ; Y. Tokudome, Auteur ; Y. Matsunaga, Auteur ; T. Hariya, Auteur ; F. Hashimoto, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 109-115 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Différenciation
Dermatologie
Hyaluronane
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Oligosaccharides
PhosphorylationLa phosphorylation est l'addition d'un groupe phosphate (un phosphoryl PO32- plus précisément) qui est transféré à une protéine ou à une petite molécule, telle le glucose ou l'adénine.Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : L'acide hyaluronique joue un rôle dans la prolifération des kératinocytes et la différenciation. En outre, l'acide hyaluronique a été montré d' avoir des activités biologiques différentes en fonction de son poids moléculaire. Il a été rapporté que l'activation du CD44 médiée par l'acide hyaluronique régule la différenciation des kératinocytes. Par conséquent, le but de la présente étude était d'étudier l'influence de tétrasaccharides de l'acide hyaluronique (HA4) sur la régulation de la différenciation des kératinocytes , l'expression du gène CD44 et la protéine CD44-phosphorylée dans les kératinocytes humains , et de comparer HA4 avec un acide hyaluronique de haut poids moléculaire (HA).
Methodes : Des kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK) ont été traités à des doses de 1 pg mL−1 HA ou HA4. Après le traitement, la viabilité cellulaire a été vérifiée par un test MTT. L'expression de l'ARNm de chaque marqueur de différenciation et du CD44 a été détectée par PCR en temps réel. Chaque marqueur de différenciation et la protéine CD44-phosphorylée ont été évalués par western blot.
Résultats : HA et HA4 n'ont montré aucune cytotoxicité jusqu'à une dose de 1 pg mL−1. Le 3e jour après traitement au HA4, chaque ARNm des marqueurs de différenciation et le niveau de la protéine K10 étaient supérieurs à ceux du témoin. Au jour 9, l'ARNm des marqueurs de différenciation tardifs et de protéines ont été augmentés avec le traitement au HA et HA4. En outre, l'HA4 traitement a augmenté l'expression de l'ARNm du CD44, de la protéine CD44-phosphorylée, et des concentrations de calcium intracellulaire. HA4 a amélioré la différenciation des kératinocytes et conduit à des niveaux accrus de la protéine CD44-phosphorylée.
Conclusion : HA4 peut induire la différenciation épidermique par la phosphorylation de CD44.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS: Materials - Cell culture - MTT assay - RNA extraction and quantitive real-time PCR - Western blotting assay - Data analysis
- RESULTS: The cytotoxicity of HA and HA4 on NHEKs - Differentiation marker mRNA expressions and protein evaluation CD44 mRNA expression and CD44-phosphorylated protein levelsDOI : 10.1111/ics.12105 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12105 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20521
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 1 (02/2014) . - p. 109-115[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15985 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Empowering natural skin barrier function Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Leignadier, Auteur ; Anne Zibi Elbaz, Auteur ; Joan Attia, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 89-93 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée
Cellules -- Différenciation
CornificationLa cornification, le programme de différenciation des kératinocytes (qui se produit dans la couche supérieure), est un processus lent et coordonné dans l'espace et dans le temps qui permet la formation d'une couche de cellules mortes (cornéocytes) pour créer une barrière physique pour la peau.
Cosmétiques
Dermo-cosmétologie
Peau -- Soins et hygiène
ProtéinesIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : The skin is its own best ally. It acts permanently as a protective barrier against external aggressors. However, these repeated attacks can damage it, resulting in a loss of efficacy in its barrier function, leading to skin water loss (dehydration), and an increase in skin permeability. Over time, this damage contributes to premature skin ageing with visible signs such as the appearance of wrinkles, skin roughness and a decrease in skin tonicity.
Lucas Meyer Cosmetics, in collaboration with the Infinity Institute in France, discovered a new protein: LCE6A. LCE6A, part of the ‘Late Cornified Envelope’ protein family, is known to be essential for the mechanical resistance of the corneocytes in the stratum corneum. By mimicking the LCE6A protein activity, CorneopeptylTM strengthens the corneocyte envelope resulting in a more resilient epidermal barrier with improved skin barrier function demonstrating a reduction of skin permeability and water loss. Substantiated with AI, rebuilding skin barrier consequently future-proofs the skin by reducing the appearance of ageing signs like wrinkles, decreasing skin roughness, and increasing skin tonicity.Note de contenu : - Late cornified envelope proteins are key elements in the cornification process
- A newly discovered protein involved in the cornification process
- Patented peptide obtained by green chemistry-based synthesis
- Unique mechanism of action mimicking recently uncovered protein LCE6A
- Innovative and inclusive clinical studies powered by AI
- Fig. 1 : Role of LCE6A in the cornification processEn ligne : https://drive.google.com/file/d/12kCc0Sx8mXlDXvUuIqFeCNjsXD7vdQKc/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41043
in GLOBAL PERSONAL CARE > Vol. 25, N° 4 (04/2024) . - p. 89-93[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24573 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
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