Comportement rhéologique comparé de deux hydrogels chimiques / J. L. Trompette in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XV, N° 4 (10/1997)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XV, N° 4 (10/1997) . - p. 314-319 Titre : Comportement rhéologique comparé de deux hydrogels chimiques Type de document : texte imprimé Auteurs : J. L. Trompette, Auteur ; E. Fabrègue, Auteur ; G. Cassanas, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 314-319 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : hydrocolloïdes Polyacrylamide Le polyacrylamide est un polymère (-CH2-CH(-CONH2)-) formé à partir d'acrylamide. Il peut être réticulé en incorporant dans le mélange de polymérisation un dérivé bi-fonctionnel de l'acrylamide : le N,N'-méthylène-bis-acrylamide (CH2=CH-CO-NH-)2CH2. Le polyacrylamide, contrairement à l'acrylamide qui est neurotoxique, n'est pas toxique mais il doit être manipulé avec précaution car il peut contenir des résidus d'acrylamide. c'est un gel hautement absorbant. Sous forme de poudre, il se dilue dans l'eau pour former un gel visqueux après agitation vigoureuse. Des substances ioniques telles le sel permettent au polyacrylamide de libérer les substances absorbées. L'intérêt de ce polymère peut être apprécié dans son caractère de fluide non newtonien, et constitue un bon exemple d'application de l'effet Weissenberg: le fluide, soumis à l'action d'un agitateur magnétique remonte au centre du récipient au lieu de se plaquer sur les côtés, comme l'aurait fait un fluide newtonien classique, comme l'eau. Polyacrylate de sodium Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Le comportement rhéologique de deux hydrogels, gels de poly(acrylate de sodium) et de polyacrylamide, synthétisés en présence du même agent de réticulation, le N,N' méthylène bis-acrylamide, a été étudié. La loi de variation de la norme du module de rigidité complexe |G*| en fonction de la concentration en monomère (acrylate de sodium ou acrylamide) dépend de la nature de celui-ci. Ce comportement différent a été attribué à l'influence des propriétés des monomères constitutifs sur la structure du réseau gélifié. Les résultats expérimentaux ont suggéré que l'exposant de variation dépendait de la longueur et de la conformation des chaînes polymères entre les points de réticulation du réseau. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5718 [article]

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Comportement thermorhéologique des solutions d'hydroxypropylcellulose de masses moléculaires différentes / E. Fabrègue in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XIV, N° 2 (09/1995)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XIV, N° 2 (09/1995) . - p. 607-615 Titre : Comportement thermorhéologique des solutions d'hydroxypropylcellulose de masses moléculaires différentes Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Fabrègue, Auteur ; H. Hamdani, Auteur ; R. Acquier, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 607-615 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Hydroxypropyl méthylcellulose Poids moléculaires Rhéologie Sol-gel, Procédé Transition de phase En physique, une transition de phase est une transformation du système étudié provoquée par la variation d'un paramètre extérieur particulier (température, champ magnétique...). Cette transition a lieu lorsque le paramètre atteint une valeur seuil (plancher ou plafond selon le sens de variation). La transformation est un changement des propriétés du système. Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Une étude thermorhéologique a été réalisée sur deux hydroxypropylcelluloses (HPC) de masses moléculaires différentes. L'analyse du comportement rhéologique en régime dynamique à des concentrations variables dans leur domaine de faisabilité, met en évidence pour l'HPC de forte masse moléculaire l’existence d'une concentration particulaire qui correspond à la transition Sol-Gel (c=3.6% à 37°C). Le balayage en température a permis de déterminer le point Gel pour l'HPC de faible masse moléculaire (49°C). Note de contenu : - TECHNIQUES OPÉRATOIRES : Préparation des solutions - Mesures rhéologiques - RÉSULTATS ET DISCUSSION : Étude rhéologique du KLUCEL EF - Étude rhéologique du KLUCEL MF Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26231 [article]

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Etude rhéologique des solutions aqueuses d'éthers cellulosiques à applications ophtalmiques et pharmaceutiques / E. Fabrègue in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XIV, N° 2 (09/1995)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XIV, N° 2 (09/1995) . - p. 567-573 Titre : Etude rhéologique des solutions aqueuses d'éthers cellulosiques à applications ophtalmiques et pharmaceutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Fabrègue, Auteur ; C. Pietri, Auteur ; L. Bardet, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 567-573 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Ethers cellulosiques Hydroxypropyl méthylcellulose Méthylcellulose Pharmacologie oculaire Préparations pharmaceutiques Rhéologie Solutions aqueuses (chimie) Viscosité Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Les solutions de Méthylcellulose (MC) et Hydropropylméthylcellulose (HPMC) ont un comportement rhéologique caractéristique des polymères flexibles linéaires susceptible d'être influencé par différents facteurs : concentration, nature et degré de substitution, masse moléculaire. Les résultats présentés dans ce travail ont pour objectif d'étudier en régime permanent l'influence de ces facteurs sur l'évolution des propriétés rhéologiques des solutions de MC et d'HPMC se différenciant par leur degré de substitution et leur masse moléculaire. On relève en fonction de la concentration un parallélisme dans l'évolution des propriétés rhéofluidifiantes des solutions de MC A4M et HPMC F4M et K15M. La viscosité des solutions de HPMC 4M à la concentration 2% dépend du degré de substitution en groupement méthoxyle, aucune différence significative n'a pu être mise en évidence sur les propriétés rhéofluidifiantes de ces solutions. Par contre l'augmentation du degré de polymérisation se traduit par des propriétés rhéofluidifiantes plus marquées et un temps de relaxation plus long. Note de contenu : - Influence de la concentration - Influence de la substitution et de la masse moléculaire Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26226 [article]

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Scaling of rheological properties of hydrogels from polymer blends : PVA-K15M / A. El Ghzaoui in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 3 (10/1999)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 3 (10/1999) . - p. 54-59 Titre : Scaling of rheological properties of hydrogels from polymer blends : PVA-K15M Type de document : texte imprimé Auteurs : A. El Ghzaoui, Auteur ; P. Ramel, Auteur ; E. Fabrègue, Auteur ; G. Cassanas, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 54-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères hydrocolloïdes Hydroxypropyl méthylcellulose Polyacétate de vinyle Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Polymer blends have been studied to improve the physical properties of the individual applied field, the miscibility of each component polymer is also of interest and importance. One of the driving forces for the thermodynamic miscibility is, for example, interchain cellulosic blends has been extensively studied. Because of the environmental issues for nonbiodegradable polymer wastes have arisen, conventional biodegradable polymers such as cellulose and its derivatives, polyvinyl alcohol have again started to attract attention and interest. The nature of interchain hydrogen bonds in cellulosic blends has been extensively studied. In chemical gelation, a three-dimensional network forms through permanent covalent bonds, therefore the obtained gel is not thermoreversible. A physically gelling material (for example, when the junctions between polymers are hydrogen bonds) also forms a thre-dimensional network. However, the junctions in physical gels are not composed of permanent chemical bonds, and they are of a thermoreversible nature. In the present investigation, we have chosen a thermoreversible gel composed with PVA (polyvinyl alcohol) and HPMC (hydroxypropylmethylcellulose) as the two component polymers for the solution-cast film blend to investigate the role of interchain hydrogen bonds on the rheological properties of the polymers blend. The entire rheological image of this physically gelling system as a function of the temperature, the molecular weights, the concentration and the ionic strength has been studied. Increasing the concentration of HPMC in the polymer blend induces a decrease of the gel point frequency determined using the crossover of the shear storage modulus G' and loss modulus G''. The same trend is observed when the ionic strength is increased. Useful informations were obtained from the critical frequency of crossover Wc(where G' and G'' are equal). A critical time Tc, is associated with Wc (Tc=1/Wc) which corresponds to a lifetime of the junction of the network at fixed stress. This lifetime seems to be longer as the concentration of HPMC is raised while the concentration of PVA is remained constant. As increasing the ionic strength, the lifetime of the junction increase. Therefore the properties of the gel network are modified and strengthened in the presence of water structure makers like NaCl which was used to range the ionic strength. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25712 [article]

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Stabilité cinétique et comportement rhéologique des suspensions gélifiées talc-polyacrylylglycinamide / J. L. Trompette in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 1 (10/1998) . - p. 52-58 Titre : Stabilité cinétique et comportement rhéologique des suspensions gélifiées talc-polyacrylylglycinamide Type de document : texte imprimé Auteurs : J. L. Trompette, Auteur ; Bruno Grassl, Auteur ; E. Fabrègue, Auteur ; C. Charnay, Auteur ; S. Partyka, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 52-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Colloides Dispersions et suspensions -- Stabilité Polyacrylylglycinamide Rhéologie Talc Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Le comportement rhéologique de gels physiques de polyacrylylglycinamide à 4% (w/w), en absence et en présence d'une concentration en particules de talc de 10% (w/w) a été étudié. La gélification thermoréversible, étudiée en mode dynamique, a montré pour ces systèmes des températures de fusion inférieures à 37°C. Les résultats ont montré que la présence des particules de talc est responsable d'une réduction de la contribution élastique du réseau permettant de retrouver leur structure initiale après application d'un traitement mécanique destructif. La grande stabilité cinétique des suspensions gélifiées de talc a été attribuée aux réseau enchevêtré et les sites hydroxyles présent à la surface des particules de talc. Note de contenu : - MATERIEL ET METHODES : Echantillon de PAG - Echantillon de talc - Préparation des hydrogels de PAG - ADSORPTION DU PAG SUR LE TALC - PROPRIETES VISCOELASTIQUES - COMPORTEMENT THIXOTROPE Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36447 [article]

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