Adapting epicutaneous patch testing protocols to assess immediate-type skin reactions / Annette Mehling in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 42, N° 4 (08/2020)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 42, N° 4 (08/2020) . - p. 328-335 Titre : Adapting epicutaneous patch testing protocols to assess immediate-type skin reactions Type de document : document électronique Auteurs : Annette Mehling, Auteur ; S. Benard, Auteur ; N. Braun, Auteur ; Joachim Degwert, Auteur ; M. Duttine, Auteur ; Claudia Jassoy, Auteur ; H. Merk, Auteur ; U. Rossow, Auteur ; Jessica Welzel, Auteur ; W. Wigger-Alberti, Auteur ; Klaus-Peter Wilhelm, Auteur ; J. Ennen, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 328-335 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dermatite de contact Emulsions -- Emploi en cosmétologie Patchs cosmétiques Peau -- Physiologie Produits de beauté Tests de compatibilité Tests de sécurité Urticaire L’urticaire est une maladie inflammatoire de la peau qui se traduit par des épisodes de plaques rouges et de démangeaisons sur la peau. Ces épisodes sont des poussées ou des « éruptions cutanées ». Au cours de chaque éruption, les plaques sont rouges ou rosées, arrondies, en relief (« papules ») et bien limitées. Elles sont souvent associées à des démangeaisons (« prurit »), comme après une brûlure d’orties. Les lésions d'urticaire ont pour caractéristiques de changer de place au fil des heures en dessinant des cercles ou des arabesques rouges sur la peau. L’éruption touche généralement la surface de la peau, mais elle peut parfois s’étendre en profondeur ou gagner le revêtement des orifices du visage : les muqueuses. Les lésions prennent alors un aspect particulier, devenant plus boursouflées ou Å“démateuses alors que les rougeurs sont moins importantes. On parle alors « d’œdème de Quincke » ou « d’angio-Å“dème ». Cette forme d’urticaire siège principalement sur le visage : paupières, lèvres, bouche et gorge (luette et pharynx). Quand l’urticaire touche la gorge, le risque est que l’œdème et son gonflement entraînent une gène à la respiration. La réaction de la peau (ou des muqueuses) est provoquée par l’activation de cellules immunitaires qui sont normalement présentes au niveau des couches superficielles de la peau : les « mastocytes ». Lorsque les mastocytes sont au repos, la peau est normale, mais lorsqu'ils sont activés par certains facteurs, ils vont libérer des substances, et en particulier l'histamine, substances qui vont déclencher la crise d’urticaire. Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : During the development of cosmetic formulations, in vitro and in vivo methods are essential tools used to reliably assess the skin irritation potential of a product or ingredient. Epicutaneous patch testing (single and/or multiple application protocols) has long been used as an initial in vivo method to screen for possible skin irritation properties of a substance or formulation. To confirm the mildness and dermatological and/or consumer acceptance of a product, use tests are often subsequently conducted. A study was therefore initiated to see how well patch test results correlate with use tests with respect to irritation elicited by skincare (leave-on) products. - Methods/results : A number of different cosmetic formulations were assessed in both tests. Although the patch test results did not indicate substantial irritation potentials, immediate-type reactions (stinging and redness) were observed in some volunteers which disappeared within approx. 1 h. Although transient, these reactions suggested that consumer acceptance would probably be low and the studies were discontinued. Immediate-type reactions are rare but have been described for some substances used in cosmetics. These unexpected results were nevertheless intriguing and prompted the start of a journey to see if patch test protocols could be modified to assess these reactions. An occlusive short-term patch test protocol with an application period of 20 min was developed. Successful identification of the spontaneous reactions became possible. Furthermore, there was a correlation between the intensity of reactions observed in the short-term patch test and those observed in the controlled in-use studies. Short-term patch testing using the developed protocol can therefore reliably be used as a screening method, for example in the development and optimization of cosmetic formulations containing ingredients that could cause spontaneous reactions, for instance of non-immunological contact urticaria type. - Conclusion : The lessons learned from this studies indicate that simple modifications of existing test protocols can lead to important insights into skin reactions. These modifications can then be used to create further building blocks in the development and optimization of test strategies for cosmetic formulations which offer reliable study designs for possible reactions product developers may encounter. Note de contenu : - MATERIALS - METHODS : Ethics and general design - Test subjects - Single application epicutaneous 24-h patch test (Single EPI 24 h) and multiple application epicutaneous patch test (Multiple EPI) - Short-term in-use study (Short-term USE) and long-term in-use study (Long-term USE) - Short-term epicutaneous patch test (Short-term EPI 20 min) - Data analysis - RESULTS : Determination of the skin irritation potential in the Single EPI 24 h and Multiple EPI - Determination of the skin compatibility in the Short-term USE test - Short-term EPI: Alternative to Single EPI 24 h and Multiple EPI ? - Skin irritation results with a formulation containing a higher concentration of the suspected urticant - Results of epicutaneous patch test versus long-term USE - Importance for interpretation - Table 1. Irritation grading scale - Table 2. Sex, age and skin type distribution of test subjects - Table 3. Mean intensity scores after patch test removal or after short‐term exposure under use conditions - Table 4. Statistical analysis of reaction rates between the different skin compatibility tests - Table 5. Summary of study results based on percentage of reactions DOI : https://doi.org/10.1111/ics.12619 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1SAHLFHiuh-hYvwdJpeysUvXdeCJYfPlT/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35284 [article]

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Design and application of a screening and training protocol for odour testers in the field of personal care products / B. Maxeiner in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 31, N° 3 (06/2009)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 31, N° 3 (06/2009) . - p. 193-199 Titre : Design and application of a screening and training protocol for odour testers in the field of personal care products Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Maxeiner, Auteur ; J. Ennen, Auteur ; S. Rützel-Grünberg, Auteur ; B. Traupe, Auteur ; K. P. Wittern, Auteur ; R. Schumcker, Auteur ; R. Keyhani, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 193-199 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Criblage Déodorants Olfactométrie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'évaluation des sources d'odeur, notamment celle de l'odeur axillaire humaine, fait partie intégrante de la recherche et du développement de produits déodorants et anti-perspirants. Un procédé d'évaluation des sources d'odeur est celui effectué par un panel de spécialistes appelés testeurs d'odeur. Les décisions prises eu égard au développement de produits se basent donc sur une évaluation humaine. Pour ce qui est des mesures scientifiques, les facteurs influents doivent être aussi efficacement que possible normalisés ou régulièrement calibrés pour raison d'assurance qualité. C'est pourquoi nous avons mis au point un concept de sélection et de formation de testeurs d'odeur visant à estimer leur aptitude globale en déterminant leur sensibilité olfactive vis-à-vis des odeurs concernées. Le développement récent de ce procédé est basé sur les standards nationaux et internationaux ainsi que sur les directives de la norme européenne EN 13725:2003, VDI 3882 feuille 1 et ASTM-1207. Afin d'obtenir des résultats reproductibles les testeurs ainsi sélectionnés sont exposés aux odeurs d'intensités différentes d'une échelle de calibration leur permettant ainsi de s'entraîner à classifier leur propre perception olfactive. Ces séances de formation sont tenues régulièrement afin d'assurer une plus grande homologie des réponses au sein du panel existant. Tout en tenant compte de sa praticabilité, notre nouveau concept de sélection et de formation, qui a déjà été mis en pratique avec succès, est soumis à de constantes améliorations. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2009.00494.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2009.00494.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5657 [article]

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Qualification of a precise and easy-to-handle sweat casting imprint method for the prediction and quantification of anti-perspirant efficacy / R. Keyhani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 31, N° 3 (06/2009)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 31, N° 3 (06/2009) . - p. 183-192 Titre : Qualification of a precise and easy-to-handle sweat casting imprint method for the prediction and quantification of anti-perspirant efficacy Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Keyhani, Auteur ; S. Scheede, Auteur ; I. Thielecke, Auteur ; H. Wenck, Auteur ; R. Schumucker, Auteur ; V. Schreiner, Auteur ; J. Ennen, Auteur ; A. Herpens, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 183-192 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : ACH  Anti-perspirants  Imprint  casting  Sweat  secretion Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une technique de moulage de sueur rapide et économique utilisant l'avant-bras comme zone test pour mesurer l'efficacité de plusieurs formulations d'anti-transpirants avec un nombre limité de sujets a été évaluée et qualifiée. La méthode de moulage de l'empreinte de sueur repose sur une technique d'empreinte utilisant un silicone bi-composants afin de mesurer l'efficacité de plus de 8 produits en parallèle sur le même sujet. Dans les études utilisant des formulations au chlorhydrate d'aluminium (ACH) en tant qu'anti-transpirant, une corrélation nette peut être montrée entre l'activité des glandes sudoripares mesurée par la méthode d'empreinte et celle mesurée par gravimétrie. L'inhibition, concentration-dépendante, de l'activité des glandes sudoripares peut être observée avec la technique d'empreinte jusqu'à une concentration en ACH de 15 % et toutes les formulations contenant au moins 2 % d'ACH induisent une réduction statistiquement significative de l'activité des glandes sudoripares (P < 0,001) par rapport à une zone contrôle non traitée. De plus, les écarts types mis en évidence dans les études individuelles utilisant la technique d'empreinte étaient dans une fourchette de plus ou moins 20 %, ce qui peut être considéré comme un résultat plutôt faible pour des mesures in vivo d'un process complexe comme la sécrétion sébacée. Une comparaison entre les mesures de l'activité anti-transpirante déterminée par le protocole d'empreinte et le protocole gravimétrique en chambre chaude de la directive de la FDA révèle que les résultats des tests pour l'activité anti-transpirante obtenus avec le protocole d'empreinte sont similaires à ceux obtenus avec le protocole en chambre chaude. En outre, les résultats obtenus avec le protocole d'empreinte ont une grande valeur de prédiction des résultats qui seront obtenus par la suite avec le test en chambre chaude conforme à la directive. Puisque la méthode de moulage d'empreinte tend à être un peu plus sensible pour les formulations possédant une faible activité anti-transpirante et semble être associé à une moins grande variabilité que le test gravimétrique en chambre chaude, cette méthode doit pouvoir sélectionner des produits qui ne parviennent pas à passer, plus tard, la norme d'essai gravimétrique en chambre chaude. En conséquence, la méthode de moulage de l'empreinte de sueur s'est révélée être une méthode robuste, utile pour soutenir l'efficacité de produits axés sur le développement. Par conséquent, dans les étapes ultérieures d'utilisation, elle pourrait même évoluer en un outil efficace pour soutenir une revendication. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2009.00489.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2009.00489.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5656 [article]

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