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[article]
Titre : Cyclic carbonate, not isocyanate : Glycerol sourced from biodiesel may provide an alternative to isocyanate polyurethanes in coating applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Andreas Fischer, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 22-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Carbonate cyclique
GlycérineLe glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides.
PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré.
Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane.
Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air.
- PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang.
- DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine
- ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides.
- AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13.
Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles.
Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés.
Isocyanates -- Suppression ou remplacement
Réticulants -- Produits de remplacement
Revêtements (produits chimiques)
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Effective methods for the synthesis of two cyclic carbonates based on glycerol have been developed at the institute. They have been successfully converted with amines into a whole range of isocyanate-free polyurethanes, some of which are already suitable for formulating simple coatings. Note de contenu : - NIPUS outperform traditional PUS
- Getting to bio-based cyclic carbonates
- Carbon dioxide : too energy intensive
- Sugarbased carbonates : too expensive ?
- Glycerol : just right !
- Ester carbonates in high purity and yield
- Bio-based isocyanate-free polyurethanes
- Room-temperature-curing systems posible
- Great potential for use in aqueous or emulsified formulation
- Fig. 1 : Traditional PU chemistry compared with NIPU chemistry
- Fig. 2 : (Epoxidised) natural oils and natural oils and sugar alochols as raw materials for cyclic carbonates
- Fig. 3 : Glycerol as a raw material for cyclic carbonates
- Fig. 4 : Infrared spectrum of a multifunctional carbonate
- Fig. 5 : Reactions of cyclic carbonates with amines
- Fig. 6 : Infrared spectrum of ADC (here : AC) and the polymer obtained with IPDA
- Fig. 7 : Molecular weight distribution, determined by GPC, of a polymer made from ADC and HMDA
- Fig. 8 : TDC- and ADC-based NIPU applied to glass plates
- Table 1 : Melting point, purity and yield of the prepared dicarbonates
- Table 2 : MOlecular weights of the polymers measured by GPC under altenative reaction conditionsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1hQKNDeDuwm4e4xfPalUqsB3JeCOx-2zH/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39666
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > (07-08/2023) . - p. 22-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24129 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Isocyanate-free routes : / Jurgen van Hollen in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 06-07/2007 (07-08/2007)
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[article]
Titre : Isocyanate-free routes : : Environmentally friendly alternatives to high performance coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Jurgen van Hollen, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 10-11 Note générale : Bibliogr. (encart de 12 p. entre les p. 18-19) Langues : Anglais (eng) Catégories : Copolymère uréthane acrylique
Isocyanates -- Suppression ou remplacement
Oligomères
Polyuréthanes
Revêtements organiques
Revêtements sans isocyanatesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Ever since polyurethanes were first discovered in the late thirties they have found an ever increasing number of applications due to they unique properties. Most of them are attributed to the ability to organize themselves in the so called hard and soft micro domains. As their production involves toxic raw materials such as isocyanates there has been a continuous search to find alternative routes which make use of safer chemicals. Despite many efforts no-one has been able to product high molecular weight linear polyurethanes. Acrylated oligourethanes have been produced in commercial quantities without using isocyanates and they have given rise to high performing coatings after cross linking initiated withultraviolet radiation. Note de contenu : - Several alternatives proposed
- The cyclic carbonate route
- Chemical and enzymatic transurethanisation
- Bright future
- Fig. 1 : Formation of a b-hydroxy-urethane group
- Fig. 2 : Production of a methacrylated carbonate with carbondioxideEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1yJ_bncWP9bTc1q8AbmNRHOUqPJzB0TSt/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40653
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 06-07/2007 (07-08/2007) . - p. 10-11[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 007770 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible New non-isocyanate moisture curable silylated resin for protective coating applications / Michael Seeber in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 207, N° 4635 (10/2017)
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[article]
Titre : New non-isocyanate moisture curable silylated resin for protective coating applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Michael Seeber, Auteur ; Nayeem Soad, Auteur ; Vikram Kumar, Auteur ; Dean Kondos, Auteur ; Antonio Chaves, Auteur ; Martin Wusik, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 29-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anticorrosifs
Anticorrosion
Dépôt par pulvérisation
Essais de résilience
Essais dynamiques
Flexion (mécanique)
Formulation (Génie chimique)
Isocyanates -- Suppression ou remplacement
Métaux -- Revêtements protecteurs
Photostabilité
Polyuréthanes
Réticulation à l'humidité
Revêtement monocomposant
SilylationLa silylation est l'introduction d'un groupe silyle, généralement substitué (R3Si–), dans une molécule.
Stabilité au stockage
Surfaces -- Nettoyage
Vernis
ViscositéIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Two-component (2K) polyurethane coatings are widely used as the top layer of protective coatings systems to provide performance benefits, such as UV durability, flexibility and chemical resistance. However, these 2K products are coming under increasing scrutiny due to the presence of unreacted isocyanate in the uncured formulation. There have been efforts made ta develop non-isocyanate based coatings however, it is a challenge to do so while providing ail performance benefits of a 2K Polyurethane coating. A new non¬isocyanate moisture curable silylated resin for protective coating applications is discussed in this paper. This resin is targeted to enable the coating formulator ta develop a one¬component (1K) non-isocyanate coating that provides performance on par with the current 2K polyurethane coatings. Some of the key coating properties that were studied and are . discussed herein are UV durability, flexibility, corrosion resistance and chemical resistance. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Metal cleaning process - Spray coating application - Design of experiments/formulation - Testing protocols - Chemical resistance test
- RESULTS AND DISCUSSION : Viscosity and shelf stability of Y-19243 resin and model formulations - Flexibility and impact resistance of Y-19243 resin - Outdoor durability and chemical resistance - Corrosion resistance
- TABLES : 1. Basic clear coat sample formulation - 2. Grind paste sample formulation using TiO2 and Y-19243 - 3. Grind paste sample formulation using TiO2 and Y-19243 with a pigment binder of 0.35 - 4. Cross hatch adhesion values after seven day cure at room temperature - 5. Pass/fail results for 3/4" Mandrel bend test on CRS substrates - 6. Summary of colour and gloss values before and after exposure to QUV-B weathering for eight weeks
- FIGURES : 1. Konig hardness values as a function of # oscillations vs room temperature cure time over 60 days - 2. Evolutions of viscosity (cP) as measured at two week time intervals after ageing in a 50°C oven. Measurements were taken of Y-19243 resin as produced, as well as model clear formulations - 3. Visual images of mandrel bend tests. A. Exp. clear, no catalyst B; Exp clear with catalyst ; C. Exp white, no catalyst, with catalyst ; E. Comm 1K-A ; F. Comm 1K-B ; G. 2K PU - 4. Frontal and reverse impact resistance values in lbs force for all model formulations and commercial controls. Panels were tested after 30 days of room temperature cure - 5. Chemical resistance ratings scale - 6. Visual representation of areas of cured films exposed to all solvents tested - 7. Corrosion resistance after 1500 hr exposure to NSS. a) Com. 1K-A ; b) Comm. 1K-B - c) Comm. 2K PU ; d) Exp white, no catalyst ; e) Exp white, catalystEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1LqialbhrHGYZelQtXxUle97cwrueSbAY/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29327
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 207, N° 4635 (10/2017) . - p. 29-34[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19293 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nouveaux systèmes de réticulation à partir de carbonates cycliques pour application dans les revêtements / Fatoumata Camara in DOUBLE LIAISON, N° 602 (12/2014)
[article]
Titre : Nouveaux systèmes de réticulation à partir de carbonates cycliques pour application dans les revêtements Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatoumata Camara, Auteur ; Sylvain Caillol, Auteur ; Rémi Auvergne, Auteur ; Bernard Boutevin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 12-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbonates
Isocyanates -- Suppression ou remplacement
Réticulants
Réticulation (polymérisation)
RevêtementsIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Les résines de revêtements trouvent leurs applications dans de nombreux domaines (aéronautique, automobile, revêtements de protection, anticorrosion, etc.). Pour les systèmes bicomposants d'Arkema, en fonction de l'application et des propriétés visées, ces résines sont associées à des agents réticulants isocyanates. Note de contenu : - Fig. 1 : Réaction d'ouverture d'un cyclocarbonate par une amine afin de former des hydroxyuréthanes
- Fig. 2 : Analyse des produits de dégradation de trois polyhydroxyuréthanes après passage par ATG/IR à 600°C
- Fig. 3 : Méthacrylate de carbonate de glycérol (GCMA)
- Fig. 4 : Homopolymérisation du GCMA
- Fig. 5 : Réaction modèle considérée pour l'étude de la réaction carbonate cyclique-amine
- Tableau 1 : Copolymérisation du GCMAPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23056
in DOUBLE LIAISON > N° 602 (12/2014) . - p. 12-14[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16939 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 16941 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A novel non-isocyanate and formaldehyde-free technology for solvent- and waterborne systems / Andreas Hermes in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 104.6 (11-12/2021)
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[article]
Titre : A novel non-isocyanate and formaldehyde-free technology for solvent- and waterborne systems Type de document : texte imprimé Auteurs : Andreas Hermes, Auteur ; Marcel Meeuwisse, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 474-477 Langues : Anglais (eng) Catégories : Formaldéhyde -- Suppression ou remplacement
Isocyanates -- Suppression ou remplacement
Réticulants -- Produits de remplacement
Revêtement en phase solvant
Revêtements en phase aqueuse
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The challenges of modern industry are increasingly demanding for paint formulators. Economically, it is necessary to reduce the cost of raw materials to produce excellent quality at lower prices. Technologically, it is necessary to achieve ever increasing performance on the coating system with faster drying times and shorter process cycles. From an environmental point of view, solvent emissions and waste water pollution must be reduced. In terms of health and safety, it is necessary to protect production workers from hazardous substances and to minimise ambient air pollution. allnex's R&D is dedicated to developing sustainable solutions to help formulators meet these challenges.
The wood coatings industry in Europe is divided into two different technology regions and both of them have major challenges to solve. Southern Europe is dominated by 2K polyurethane isocyanate technology, whereas Northern Europe focuses on 2K acid-curing systems. Regarding occupational safety and environmental protection, the emphasis is in both cases on the crosslinking component. European regulations on the labelling of dangerous & hazardous substances have become more restrictive in recent years. European Directive No. 1272/2008 stipulates that formaldehyde at a concentration greater than 0.1% must be labelled as a carcinogen. This also applies to MDI-based isocyanates, which are used on a large scale in Southern Europe. This labelling leads to considerably higher costs, additional protective equipment for production workers, special storage of raw materials and finished products as well as special tare for the transport of the goods to the customer.
Currently there are several new ways to obtain isocyanate- or formaldehyde-free coatings. However, many of these new systems still have limitations in terms of technical performance, choice of substrate or require a modification of the application line, which is associated with additional costs.
The objective of this work is to demonstrate our improvements in the development of safer crosslinkers and coating systems that can be used on conventional equipment. The results presented in this paper are based on simple formulations whose properties have not yet been optimised in terms of flow, rheology, defoaming, deaeration, etc. This adjustment is the responsibility of the formulators and must be determined individually for each application.
This work was carried out as part of the allnex ECOWISETM sustainable program, in which special emphasis is placed on 'green' technologies. Examples include the use of renewable raw materials, the reduction of wastewater pollution and the reduction of emissions of all kinds.Note de contenu : - Solution 1 for solventborne coatings based on acrylate/isocyanate
- Solution 2 for solventborne coatings based on alkyd/urea-formaldehyde systemsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/17ZfScbC7b-viuFRspRikz2MLj0Zxw0CJ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36647
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL > Vol. 104.6 (11-12/2021) . - p. 474-477[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23079 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible