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L'acide linoléique (C18H32O2) est un acide gras polyinsaturé oméga-6.
Sa formule semi-développée est : CH3 ? (CH2)4 ? CH = CH ? CH2 ? CH = CH ? (CH2)7 ? COOH. Il est constitué d'une molécule de 18 atomes de carbone et 2 doubles liaisons, dont le composé est liquide et incolore. On distingue plusieurs stéréoisomères de l'acide octadécadiénoïque, mais seul l'acide 9-cis, 12-cis octadécadiénoïque correspond à l'acide linoléique. Sa désignation biochimique est 18:2(n-6), l'énumération des doubles liaisons se faisant en sens inverse de la nomenclature chimique. Sa température de fusion est de -9 °C. Fonctions : L'acide linoléique est un acide gras essentiel polyinsaturé qui intervient dans la fabrication de la membrane cellulaire. Linoléique, Acide
Commentaire :
L'acide linoléique (C18H32O2) est un acide gras polyinsaturé oméga-6.
Sa formule semi-développée est : CH3 ? (CH2)4 ? CH = CH ? CH2 ? CH = CH ? (CH2)7 ? COOH. Il est constitué d'une molécule de 18 atomes de carbone et 2 doubles liaisons, dont le composé est liquide et incolore. On distingue plusieurs stéréoisomères de l'acide octadécadiénoïque, mais seul l'acide 9-cis, 12-cis octadécadiénoïque correspond à l'acide linoléique. Sa désignation biochimique est 18:2(n-6), l'énumération des doubles liaisons se faisant en sens inverse de la nomenclature chimique. Sa température de fusion est de -9 °C. Fonctions : L'acide linoléique est un acide gras essentiel polyinsaturé qui intervient dans la fabrication de la membrane cellulaire. Voir aussi
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Determination of free fatty acids in leather / Luo Xiaomun in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 97, N° 6 (11-12/2013)
[article]
Titre : Determination of free fatty acids in leather Type de document : texte imprimé Auteurs : Luo Xiaomun, Auteur ; Yang Feifei, Auteur ; Feng Jianyan, Auteur ; Ma Hewei, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 251-255 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras
Analyse qualitative (chimie)
Analyse quantitative (chimie)
Chromatographie en phase gazeuse
Cuirs et peaux -- Analyse
Décoloration
DichlorométhaneLe dichlorométhane (DCM) ou chlorure de méthylène (dénommé R30 dans la liste des gaz fluorés et frigorigènes), est un composé chimique se présentant à température ambiante comme un liquide incolore et volatil émettant une odeur douceâtre relativement forte pouvant mettre certaines personnes mal à l'aise. Son odeur est perceptible dès 200–300 ppm (dès 25 ppm ou seulement vers 600 ppm selon d'autres sources).
Il est surtout utilisé comme solvant de composés organiques.
Caractéristiques chimiques : Caractéristiques chimiques
- Il est peu soluble dans l'eau (13 à 20 g·l-1 à 20 °C) ;
- Il est miscible avec la plupart des solvants organiques ;
- Solvant efficace sur de nombreux produits organiques (graisses, huiles, résines, etc.).
- Il réagit violemment (explosion possible en présence de certains catalyseurs courants ou d'autres solvants chlorés) avec des poudres métalliques (aluminium, magnésium), et réagit spontanément et fortement avec les métaux alcalins, les bases fortes et les oxydants puissants.
Echantillonnage
Esterification
Ether de pétroleL’éther de pétrole est un mélange d'alcanes plus ou moins complexe. L'appellation vient du fait qu'il s'agit de la fraction de distillation du pétrole ayant le même point d'ébullition que l'éther éthylique. Par extension, il s'agit de toutes les coupes de bas point d'ébullition. Elles sont encore appelées "essences". L'éther de pétrole le plus usité est la fraction 40 à 65 °C, appelée essence G. L'éther de pétrole est un produit dangereux. Il possède trois pictogrammes de danger. Il est nocif, dangereux pour l'environnement et inflammable.
L'éther de pétrole (appelé aussi gazoline ou ligroine) est un solvant apolaire aprotique.
Extraction par solvant
Linoléique, AcideL'acide linoléique (C18H32O2) est un acide gras polyinsaturé oméga-6.
Sa formule semi-développée est :
CH3 ? (CH2)4 ? CH = CH ? CH2 ? CH = CH ? (CH2)7 ? COOH.
Il est constitué d'une molécule de 18 atomes de carbone et 2 doubles liaisons, dont le composé est liquide et incolore.
On distingue plusieurs stéréoisomères de l'acide octadécadiénoïque, mais seul l'acide 9-cis, 12-cis octadécadiénoïque correspond à l'acide linoléique.
Sa désignation biochimique est 18:2(n-6), l'énumération des doubles liaisons se faisant en sens inverse de la nomenclature chimique. Sa température de fusion est de -9 °C.
Fonctions : L'acide linoléique est un acide gras essentiel polyinsaturé qui intervient dans la fabrication de la membrane cellulaire.
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Palmitique, Acide
Solvants organiques
Spectrométrie de masse
Stéarique, AcideL'acide stéarique ou acide octadécanoïque (nom IUPAC) est un acide gras à chaîne longue, qu'on symbolise par les nombres 18:0 pour indiquer qu'il a 18 atomes de carbone et aucune liaison covalente double : c'est un acide gras saturé. À température ambiante, il forme un solide blanc. Sa température de fusion est d'environ 70 °C. L'acide stéarique est abondant dans toutes les graisses animales sous la forme de l'ester tristéarate de glycérine (stéarine) C57H110O6 (surtout chez les ruminants) ou végétales. Il sert industriellement à faire des huiles, des bougies et des savons. Sa formule chimique semi-développée est : CH3-[CH2]16-COOH.
Les acides stéarique, laurique, myristique et palmitique constituent un groupe important d'acides gras.
UTILISATIONS : L'acide stéarique est utilisé comme liant ou pigments pour le caoutchouc, agent de polymérisation du phényléthylène (styrolène ou vinylbenzène) et du butadiène afin d'obtenir du caoutchouc synthétique, siccatif de vernis, bougies en cire, craie de cire, savon (l'acide stéarique et l'hydroxyde de sodium forment un savon : le stéarate de sodium) ou émulsifiant et stabilisant en alimentaire E570 (ou stéarate de magnésium E572).
Volumétrie (chimie analytique)Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The content of free fatty acids was investigated by qualitative and quantitative methods. The cable-extraction method was used to test six different types of leather sample in which the dichloromethane was as extraction agent. After the extract was methyl esterified it was again extracted by petroleum ether. Then the colour and titration method were used to quantitatively analyse the extract. Meantime, the effect of different decolourisation ways on the quantitative analysis was studied. The properties of extraction products were characterized by GC-MS. The results show that the main components of free fatty acids in leather are oleic acid, palmitic acid, stearic acid and some linoleic acid. When the level of ethanol in the decolourising solution is 80% to 85% the effect is, overall, better. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURES : Materials and apparatus
- METHODS : Preparation of reagents - Extraction of dichloromethane extract - Chromatography determination of free fatty acids - Depigmentation/decolouration method - Determination of free fatty acid - Determination of recovery rate
- RESULTS AND DISCUSSIONS : Qualitative analysis of free fatty acids in leather products - Quantitative analysis of free fatty acids in leatherEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1ojH-CUXH89x9fdnCzgQNuuYZ63x8ZmGc/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20147
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 97, N° 6 (11-12/2013) . - p. 251-255[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15837 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Improving coating performance with biobased epoxy resins derived from distilled tall oil / Wumin Yu in COATINGS TECH, Vol. 18, N° 10 (10/2021)
[article]
Titre : Improving coating performance with biobased epoxy resins derived from distilled tall oil Type de document : texte imprimé Auteurs : Wumin Yu, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 44-50 Langues : Américain (ame) Catégories : Biopolymères
Caractérisation
ColophaneLa colophane est le résidu solide obtenu après distillation de la térébenthine, oléorésine (appelée aussi gemme), substance récoltée à partir des arbres résineux et en particulier les pins (le genre Pinus) par une opération que l'on appelle le gemmage.
La colophane est solide et cassante à température ambiante. Sa couleur va du jaune très clair au quasi noir en fonction essentiellement de la conduite de la distillation, la couleur ou grade est défini par une échelle de lettre allant de D pour le plus foncé à X pour le plus clair. La colophane ne fond pas mais se ramollit avec la chaleur, son point de ramollissement se situant autour de 70 °C.
Cette résine a les propriétés de coller et d'imperméabiliser. Elle fait partie des liants utilisés dans les antifoulings.
La colophane est composée à 90% d’un mélange d’acides organiques de la famille des diterpènes appelés acides résiniques, qui répondent à la formule brute C20H30O2. Ces acides résiniques sont des isomères. La proportion des différents acides résiniques dans la colophane est variable suivant l’espèce de pin à partir de laquelle la colophane a été obtenue. Certains acides ne sont présents que chez certaines espèces (et leur sont donc caractéristiques).
La colophane (ou « rosine ») a de nombreux usages. On la trouve notamment dans les peintures antifouling où elle se substitue au tributylétain interdit.
C'est un irritant et un allergisant pour la peau et les voies respiratoires, sous forme pure ou par ses produits de dégradation.
Epoxydes
Formulation (Génie chimique)
Linoléique, AcideL'acide linoléique (C18H32O2) est un acide gras polyinsaturé oméga-6.
Sa formule semi-développée est :
CH3 ? (CH2)4 ? CH = CH ? CH2 ? CH = CH ? (CH2)7 ? COOH.
Il est constitué d'une molécule de 18 atomes de carbone et 2 doubles liaisons, dont le composé est liquide et incolore.
On distingue plusieurs stéréoisomères de l'acide octadécadiénoïque, mais seul l'acide 9-cis, 12-cis octadécadiénoïque correspond à l'acide linoléique.
Sa désignation biochimique est 18:2(n-6), l'énumération des doubles liaisons se faisant en sens inverse de la nomenclature chimique. Sa température de fusion est de -9 °C.
Fonctions : L'acide linoléique est un acide gras essentiel polyinsaturé qui intervient dans la fabrication de la membrane cellulaire.
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Résistance au chocs
Résistance chimique
Revêtements -- Propriétés mécaniques
Revêtements bi-composant
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Biobased materials are increasingly important in the coatings industry as more companies align their sustainability goals to reduce environmental footprints and develop more eco-friendly products to meet customer needs. However, widespread adoption of biobased materials in coating applications can be challenging due to the lack of available biobased materials that are both cost-effective and performance competitive.
To solve these challenges, we developed a series of cost-competitive biobased epoxy resins using distilled tall oil (DTO) as the feedstock. DTO, a bio-refinery product derived from crude tall oil, is a byproduct of the pinewood pulping process and is 100% biobased. DTO is a mixture of tall oil fatty acids (TOFA)—mainly oleic acid and linoleic acid—and tall oil rosin acids (rosin)—mainly abietic acid and its isomers. Figure 1 shows the molecular structures of the main components in DTO.
The properties of these novel DTO-based epoxy resins can be tuned by changing the ratio of TOFA to rosin in DTO. The three DTO-based epoxy resins listed in Table 1 are amber color liquids at room temperature, have a biocontent range of 40% to 50% and an epoxy equivalent weight (EEW) ranging from 500 to 700 g/eq. They are designed for use in applications such as coatings, composites and adhesives, and performance enhancement(s) can be achieved with proper formulation. This article will demonstrate how these novel DTO-based epoxy resins can help improve miscibility and compatibility, water resistance, adhesion, flexibility, impact resistance, and chemical resistance in 2K epoxy coatings.Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTION : Coating model formulations - Characterization
- RESULTS AND DISCUSSION : Ability of DTO epoxy to enhance miscibility and compatibility in 2K epoxy coatings - Curing behavior comparison of model coating formulations - Effect of DTO epoxy on glass transition temperature and hardness of cured samples - Ability of DTO epoxy to improve tensile propertiees i 2K epoxy coatings - Ability epoxy to enhance water resistance in 2K epoxy coatings - Ability of DTO epoxy to improve coating adhesion to different substrates in 2K epoxy coatings - Ability of DTO epoxy to improve coating flexibility and impact resistance in 2K epoxy coatings - Ability of DTO epoxy in enhancing chemical resistance in 2K epoxy coatings
- Figure : Molecular structures of oleic acid, linoleic acid, and abietic acid (the dominant species in DTO)
- Table 1 : Basic properties of DTO-based epoxy resins
- Table 2 : Model formulations
- Table 3 : Gel-time, exothermic peak, and tack-free time
- Table 4 : Tensile properties of cured samples
- Table 5 : Impact-resistance test results
- Table 6 : Chemical-resistance results by 24-hours spot testsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1cSyHvgQSjZ2HpZmsk6cslYNwsvcFttM5/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36459
in COATINGS TECH > Vol. 18, N° 10 (10/2021) . - p. 44-50[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23017 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Topical clindamycin 1% vs. linoleic acid-rich phosphatidylcholine and nicotinamide 4% in the treatment of acne : a multicentre-randomized trial / P. Morganti in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)
[article]
Titre : Topical clindamycin 1% vs. linoleic acid-rich phosphatidylcholine and nicotinamide 4% in the treatment of acne : a multicentre-randomized trial Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Morganti, Auteur ; E. Berardesca, Auteur ; B. Guarneri, Auteur ; G. Fabrizi, Auteur ; P. Palombo, Auteur ; M. Palombo, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 467-476 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acné L'acné (nom féminin) est une dermatose (maladie de la peau) inflammatoire des follicules pilosébacés (glandes sécrétant le sébum, à la racine des poils) avec formation de comédons.
Cette maladie de la peau est représentée dans sa forme la plus fréquente par l'acné polymorphe juvénile qui touche les adolescents, mais qui ne résume pas toutes les acnés. Il existe aussi des acnés exogènes d'origine professionnelle, médicamenteuse, cosmétique...
Clindamycine
LécithineLa phosphatidylcholine est plus connue sous le nom lécithine.
Au sens le plus strict, la lécithine désigne uniquement les phosphatidylcholines c'est-à -dire un lipide formé à partir d'une choline, d'un phosphate, d'un glycérol et de deux acides gras (figure). Dans ce contexte, il serait plus juste de parler des lécithines, car il ne s'agit pas d'une seule molécule mais d'un groupe dont la composition en acide gras varie d'une molécule à l'autre. Ainsi, les lécithines vont adopter diverses couleurs selon leur composition : du jaune, pour la lécithine végétale, au brun, pour la lécithine de poisson.
Le terme de lécithine est aussi utilisé par extension pour désigner l'ensemble des phospholipides extraits du vivant (par exemple le soja), dans la mesure où ils sont majoritairement constitués de phosphatidylcholine.
Linoléique, AcideL'acide linoléique (C18H32O2) est un acide gras polyinsaturé oméga-6.
Sa formule semi-développée est :
CH3 ? (CH2)4 ? CH = CH ? CH2 ? CH = CH ? (CH2)7 ? COOH.
Il est constitué d'une molécule de 18 atomes de carbone et 2 doubles liaisons, dont le composé est liquide et incolore.
On distingue plusieurs stéréoisomères de l'acide octadécadiénoïque, mais seul l'acide 9-cis, 12-cis octadécadiénoïque correspond à l'acide linoléique.
Sa désignation biochimique est 18:2(n-6), l'énumération des doubles liaisons se faisant en sens inverse de la nomenclature chimique. Sa température de fusion est de -9 °C.
Fonctions : L'acide linoléique est un acide gras essentiel polyinsaturé qui intervient dans la fabrication de la membrane cellulaire.
NicotinamideIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Résumé : Essai multicentrique randomisé : clindamycine 1% et nicotinamide 4% acide linoléique phosphatidylcholine dans le traitement de l’acné.
- Contexte : Il a été démontré que l’application topique dde produit riche en acide linoléique phosphatidyl choline semble être efficace dans la normalisation des hyper kératinisations folliculaires, alors que le nicotinamide a un effet anti-inflammatoire notable. Cependant leurs effets combinés sur l’acné sont mal connus.
- Objectif : Une étude multicentrique randomisée, en double aveugle de 12 semaines a été menée. Des évaluations cliniques et des mesures biophysiques non invasives ont mesuré l’efficacité, la tolérance et l’innocuité d’une émulsion à 4% - nicotinamide-phospholipide (N-pHCL) face à une émulsion topique de clindamycine appliquée une fois par jour.
- Résultats : L’utilisation cosmétique de l’émulsion à 4% N-pHCL s’est avérée légèrement supérieure à la clindamycine topique pour tous les paramètres étudiés avec une meilleure tolérance et une amélioration clinique globale.Note de contenu : - Aim
- MATERIAL AND METHODS : Study criteria - Patient enrolment - Formulations used - Clinical evaluation - Erythema test - Stratum corneum turnover time (SCTT) - Biophysical non-invasive measurementsDOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00658.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00658.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13236
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 5 (10/2011) . - p. 467-476[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13558 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Waterborne coatings based on sunflower oil derivatives / Monica Moreno in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 205, N° 4604 (01/2015)
[article]
Titre : Waterborne coatings based on sunflower oil derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Monica Moreno, Auteur ; Monika Goikoetxea, Auteur ; Maria J. Barandiaran, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 24-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras
Copolymères
Homopolymères
Huile de tournesol
Liants
Linoléique, AcideL'acide linoléique (C18H32O2) est un acide gras polyinsaturé oméga-6.
Sa formule semi-développée est :
CH3 ? (CH2)4 ? CH = CH ? CH2 ? CH = CH ? (CH2)7 ? COOH.
Il est constitué d'une molécule de 18 atomes de carbone et 2 doubles liaisons, dont le composé est liquide et incolore.
On distingue plusieurs stéréoisomères de l'acide octadécadiénoïque, mais seul l'acide 9-cis, 12-cis octadécadiénoïque correspond à l'acide linoléique.
Sa désignation biochimique est 18:2(n-6), l'énumération des doubles liaisons se faisant en sens inverse de la nomenclature chimique. Sa température de fusion est de -9 °C.
Fonctions : L'acide linoléique est un acide gras essentiel polyinsaturé qui intervient dans la fabrication de la membrane cellulaire.
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Qualité -- Contrôle
Ressources renouvelables
Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuseIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The synthesis of novel polymeric materials and their performance as a potential binder for coatings.
Novel waterborne homopolymers and copolymers from the sunflower oil fatty acids oleic and linoleic acids were synthesised and they were successfully incorporated as binders into paints. These results are very promising and open the doors for use of these new polymeric materials based on renewable resources as a replacement of their petroleum-based counterparts.Note de contenu : - POLYMERISATION AND FILM PROPERTIES : Materials - Polymer synthesis - Film properties
- EVALUATION OF PAINTSEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1gUyP1v3JdfMNQsNgdbVUn7JhOCgzPAz0/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22963
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 205, N° 4604 (01/2015) . - p. 24-25[article]Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16800 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 16801 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible