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L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien.
C'est un des médicaments les plus consommés au monde. L'acide acétylsalicylique est obtenu par acétylation de l'acide salicylique. Son nom vient du latin salix « saule », cet acide ayant été isolé pour la première fois dans l'écorce de cet arbre. L'appellation aspirine vient du nom de marque Aspirin®, déposé en 1899 par la société Bayer. Aspirine
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L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien.
C'est un des médicaments les plus consommés au monde. L'acide acétylsalicylique est obtenu par acétylation de l'acide salicylique. Son nom vient du latin salix « saule », cet acide ayant été isolé pour la première fois dans l'écorce de cet arbre. L'appellation aspirine vient du nom de marque Aspirin®, déposé en 1899 par la société Bayer. |
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Electrospun bead-on-string PLA nanofibers for sustained drug release / Liu Zhaolin in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 69, N° 4 (12/2019)
[article]
Titre : Electrospun bead-on-string PLA nanofibers for sustained drug release Type de document : texte imprimé Auteurs : Liu Zhaolin, Auteur ; Chengming Yue, Auteur ; Zhang Wei, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 211-213 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aspirine L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien.
C'est un des médicaments les plus consommés au monde.
L'acide acétylsalicylique est obtenu par acétylation de l'acide salicylique. Son nom vient du latin salix « saule », cet acide ayant été isolé pour la première fois dans l'écorce de cet arbre.
L'appellation aspirine vient du nom de marque Aspirin®, déposé en 1899 par la société Bayer.
Electrofilature
Encapsulation
Médicaments -- Administration par timbres
Nanofibres
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.
Système de libération contrôlée (technologie)Index. décimale : 677.4 Textiles artificiels Résumé : In order to solve the problem of burst drug release of nanofibers, bed-on-string polylactic acid (PLA) nanofibers, with unique beads acting as carriers for particle drugs of aspirin, were prepared by electrospinning. The influence of PLA concentration on fiber morphology, drug encapsulation and in vitro release behavior was investigated. The results show that bead-on-string nanofibers can only be obtained within a proper range of PLA concentration. The diametrs of beads increase initially and then decrease with the increasing PLA concentration, while the diameters of nanofibers between beads become larger and fiber continuity improves. Aspirin can be loadedinside the micro-sized beads but distribute randomly on the surface of smooth nanofibers. The drug release rate of bead-on-string nanofibers is always lower than that of smooth nanofibers. Moreover, beads with large diameter possess better sustained release effect compared with small bead, suggesting the alleviation of burst drug release by means of beas morphology control. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Preparation of PLA bead-on-string nanofibers - Characterization
- RESULTS AND DISCUSSION : Morphology of PLA bead-on-string nanofibers - Drug-loading pattern of the PLA bead-on-string nanofibers - In vitro drug release behavior of the PLA bead-on-string nanofibers
- Fig. 1 : SEM images of the nanofibrous membranes. The concentration of PLA is respectively : a) 3wt. %, b) 4 wt. %, c) 5 wt. % and d) 6 wt. %
- Fig. 2 : Infrared spectra of aspirin, PLA and 4 wt. % PLA/aspirin bead-on-string nanofibers
- Fig. 3 : In vitro cumulative release profiles of aspirin from bead-no-string nanofibers and smooth nanofibers
- Table : Solution properties and structure parameters of the PLA bead-on-string nanofibersEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1JA8UAXyim7akCycTeJlQKglz7qvkNC3b/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33588
in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL > Vol. 69, N° 4 (12/2019) . - p. 211-213[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21388 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Encapsulated salicylic acid for acne treatment / Nripen Sharma in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 4, N° 3 (09/2011)
[article]
Titre : Encapsulated salicylic acid for acne treatment Type de document : texte imprimé Auteurs : Nripen Sharma, Auteur ; Hiroyuki Ono, Auteur ; Aneh Chumbow, Auteur ; Sam Shefer, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 113-115 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acné L'acné (nom féminin) est une dermatose (maladie de la peau) inflammatoire des follicules pilosébacés (glandes sécrétant le sébum, à la racine des poils) avec formation de comédons.
Cette maladie de la peau est représentée dans sa forme la plus fréquente par l'acné polymorphe juvénile qui touche les adolescents, mais qui ne résume pas toutes les acnés. Il existe aussi des acnés exogènes d'origine professionnelle, médicamenteuse, cosmétique...
AspirineL'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien.
C'est un des médicaments les plus consommés au monde.
L'acide acétylsalicylique est obtenu par acétylation de l'acide salicylique. Son nom vient du latin salix « saule », cet acide ayant été isolé pour la première fois dans l'écorce de cet arbre.
L'appellation aspirine vient du nom de marque Aspirin®, déposé en 1899 par la société Bayer.
Peau -- Maladies
Visage -- Soins et hygièneIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : SalSphere Salicylic Acid 30 is an innovative proprietary sub-micron spheres technology that has been proven to be a significant advancement in acne treatment.
The structure is based on the hydrophobic polymeric matrix of sub-micron spheres that controls the adhesion and release of an anti-acne agent, salicylic acid (SA). The sub-micron spheres adhere to the epidermis, gradually disassociating, while:
• enhancing deposition onto skin as compared to commercial products to enhance efficacy,
• maintaining a consistent skin pH of 4.5 to 5.0 that does not irritate the skin, and
• maintaining a skin friendly performance effective to treat acne.
The amount of active ingredient (SA), which was deposited onto the skin, was found to be three times higher in SalSphere SA 30 in a body wash, as compared to the free formula. The SalSphere SA 30 used in a body wash maintained a skin-friendly pH of 5.0 that is suitable for sensitive skin. All tested human volunteers reported SalSphere SA 30 makes the skin clearer, smoother, is gentler, non-itchy, nonirritating, and an overall cleaner product. Further studies also indicated that over 70% of the tested subjects displayed increased efficacy, reduced shine including a faster recovery in reducing excess sebum content on skin upon usage of the SalSphere SA 30 in a body wash.Note de contenu : - Salicylic acid (SA) : properties, mode of action and challenges
- Sub-micron technology for acne treatment
- SalSphere SA 30 : Method of manufacture
- Materials and methods : Clinical study of deposition of SA 30 (facial wash containing SA 30 - Application procesures - Skin study : skin pH post application) - Consumer perception tests (Sensation test - Deposition test)
- Results : Deposition of SA 30 - Skin friendly pH : slow release of SA - Consumer perceptionEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1BCLvyuJ3PMWez_ELn0ZJxrMynRUN0F1f/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12858
in PERSONAL CARE EUROPE > Vol. 4, N° 3 (09/2011) . - p. 113-115[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13351 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible