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Auteur R. Muller
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Laboratoire d’Ingénierie des Polymères pour les Hautes Technologies UMR 7165 - Ecole de Chimie, Polymères et Matériaux, Université Louis Pasteur - Strasbourg
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L'apport des modèles d'émulsions en rhéologie des systèmes polyphasés / R. Muller in RHEOLOGIE, Vol. 11 (07/2007)
[article]
Titre : L'apport des modèles d'émulsions en rhéologie des systèmes polyphasés Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Muller, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 1-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères
Emulsions
Rhéologie
Rhéométrie
ViscoélasticitéIndex. décimale : 541.34 Solutions Résumé : On discutera l’apport des modèles rhéologiques d’émulsions pour l’étude des systèmes macromoléculaires bi-
phasiques, et plus particulièrement du modèle de Palierne (1991) qui prend en compte un comportement viscoélastiques des phases ainsi que des propriétés interfaciales complexes. On montrera en particulier qu’à l’aide de tels modèles il devient possible de caractériser une rhéologie d’interface à partir de mesures en volume,
à condition que la morphologie soit connue. On illustrera également l’intérêt que peuvent présenter des mesures de déformation de gouttes in situ pour élaborer à la fois des modèles aux grandes déformations et une stratégie pour un meilleur contrôle de la morphologie dans des systèmes complexes.En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0011&NumArticle=0 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17546
in RHEOLOGIE > Vol. 11 (07/2007) . - p. 1-12[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 007777 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Caractérisation par DNPA de la conformation de chaînes dans un fondu en écoulement de cisaillement simple / R. Muller in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XI, N° 3-4 (10/1993)
[article]
Titre : Caractérisation par DNPA de la conformation de chaînes dans un fondu en écoulement de cisaillement simple Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Muller, Auteur ; J. J. Pesce, Auteur ; C. Picot, Auteur Année de publication : 1993 Article en page(s) : p. 13-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caractérisation
Diffusion aux petits angles
Ecoulement cisaillé
Neutrons -- Diffusion
Polystyrène
RhéologieIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La diffusion de neutrons aux petits angles permet de mettre en évidence les changements de conformation des macromolécules dans un polymère en masse soumis à des contraintes externes. Pour l'étude des polymères fondus en écoulement, la technique la plus commode consiste à figer l'orientation moléculaire par trempe, ce qui permet d'effectuer les mesures de DNPA à température ambiante. Jusqu'ici la plupart des résultats ont été obtenus sur des échantillons étirés uniaxialement, pour lesquels la trempe est relativement aisée. Nous proposons d'étendre cette approche au cas d'un écoulement en cisaillement simple avec le but de caractériser la conformation des chaines suivant les trois directions principales du cisaillement.
Des tests préliminaires pour lesquels des échantillons ont été cisaillés dan une géométrie plan-plan à l'aide d'un rhéogoniomètre de Weissenberg et trempés par refroidissement à l'eau des plateaux, ont fait apparaître une relaxation de la contrainte à coeur de l'échantillon au cours de la trempe, avec comme conséquence un état d'orientation inhomogène dans l'épaisseur de l'échantillon. Pour s'affranchir de ce problème lié à la faible conductivité thermique des polymères, un appareil spécifique dont le principe sera brièvement décrit plus bas, a été réalisé dans le but de contrôler simultanément la contrainte de cisaillement et la contrainte normale au cours du refroidissement.
Les premiers résultats de DNPA sur des échantillons cisaillés à l'aide de cet appareil ont été obtenus sur un polystyrène de faible polymolécularité contenant des chaînes deutérées de même degré de polymérisation. Des résultats de DNPA sur des échantillons du même polymère, étirés uniaxialement, ont été publiés récemment.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5758
in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XI, N° 3-4 (10/1993) . - p. 13-23[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002104 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Etude des relations entre contrainte et orientation moléculaire au voisinage de Tg dans les polymères amorphes / Clarisse Luap in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XI, N° 3-4 (10/1993)
[article]
Titre : Etude des relations entre contrainte et orientation moléculaire au voisinage de Tg dans les polymères amorphes Type de document : texte imprimé Auteurs : Clarisse Luap, Auteur ; R. Muller, Auteur Année de publication : 1993 Article en page(s) : p. 61-67 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Fluides, Mécanique des
Polycarbonates
Polymères amorphes
Polystyrène
RhéologieIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : L'orientation des chaînes macromoléculaires lors d'un écoulement à l'état fondu est déterminante quand à l'anisotropie des propriétés mécaniques du polymère à l'état vitreux (module d'Young, coefficient de dilatation thermique...). Une compréhension des relations entre contrainte et orientation moléculaire est donc importante pour une bonne maîtrise des procédés de mise en oeuvre.
La biréfringence étant directement reliée au degré d'orientation moléculaire, nous nous sommes dans un premier temps intéressé aux relations entre contrainte et biréfringence induite lors d'un écoulement à l'état fondu.
Pour les polymères fondus, on admet généralement que la biréfringence delta n est directement reliée à la contrainte sigma à travers la loi : delta n(t) = C sigma(t), où C, appelé coefficient photoélastique est indépendant du temps et de la vitesse de déformation. Cependant, cette proportionnalité entre contrainte et biréfringence n'est plus vérifiée au voisinage de la transition vitreuse.
Nous présentons les relations entre contrainte et biréfringence obtenues lors d'un écoulement élongationel à vitesse de déformation constante au voisinage de Tg, ainsi que les approches envisagées pour comprendre l'origine des déviations observées.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5780
in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XI, N° 3-4 (10/1993) . - p. 61-67[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002104 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Modèles d'émulsions appliqués à la rhéologie des mélanges de polymères / R. Muller in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)
[article]
Titre : Modèles d'émulsions appliqués à la rhéologie des mélanges de polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Muller, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 185-190 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères
Palierne, Modèle deLe modèle de Palierne est un modèle rhéologique qui s'applique à un mélange de polymères dilué. Il relie le module complexe du mélange aux modules complexes des deux composants du mélange, ainsi qu'à la fraction volumique, au rayon des gouttes de la phase dispersée dans la matrice et à la tension superficielle. Il a été développé par le chercheur français Jean-François Palierne en 1990.
Ce modèle est notamment utilisé pour déterminer la tension de surface entre deux polymères.
Polymères en émulsion
Rhéologie
ViscoélasticitéIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les modèles d'émulsions prennent en compte la relaxation de forme des gouttes dispersées dans le calcul des propriétés viscoélastiques en masse et permettent de rendre compte des temps de relaxation longs observés dans les mélanges de polymères à l'état fondu. Le récent modèle de Palierne prend en compte la viscoélasticité des phases et la polydispersité et en taille et en nature des inclusions. Un accord quantitatif a été observé avec des résultats obtenus en régime oscillatoire à faible amplitude. Il est également possible avec le même modèle d'établir une expression pour la déformation de la goutte. Une expression de la déformation dépendant du temps pendant un essai de démarrage d'écoulement peut être obtenue. Celle-ci a été comparée à des résultats obtenus à l'aide d'une méthode expérimentale originale en écoulement élongationnel uniaxial. Note de contenu : - Le modèle de Palierne d'émulsions viscoélastiques
- Propriétés viscoélastiques linéaires : comparaison avec l'expérience
- Déformation d'une goutte au cours d'un écoulementPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36493
in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 1 (10/1998) . - p. 185-190[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21932 - Colloque, congrès, etc. Bibliothèque principale Documentaires Disponible Un nouveau type de mélangeur : réalisation d'un prototype et premiers résultats / R. Muller in RHEOLOGIE, Vol. 12 (12/2007)
[article]
Titre : Un nouveau type de mélangeur : réalisation d'un prototype et premiers résultats Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Muller, Auteur ; M. Bouquey, Auteur ; L. Abbas, Auteur ; B. Triki, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 27-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Tags : Mélangeur Rhéomètre à pré-cisaillement Réacteur continu discontinu Mélanges de polymères Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : On décrira un nouveau mélangeur de laboratoire basé sur un comcept de fonctionnement original. La chambre de mélange est séparée en deux par un élément de mélange statique. La matière à mélanger est poussée alternativement de part et d'autre de cet élément de mélange grâce à deux pistons qui coulissent en opposition. L'élément de mélange permet également l'alimentation et la purge des deux chambres de mélange. Ainsi conçu, ce nouveau mélangeur se distingue de l'ensemble des appareils existants par a) une étanchéité aux liquides de faible viscosité ainsi qu'aux gaz, b) la possibilité de mettre en forme directement des échantillons à l'issue de l'étape de mélange, c) une possibilité de fonctionnement dans un mode continu,semi-continu ou discontinu, d) la possibilité d'associer plusieurs unités en série. Grâce à ces caractéristiques, ce dispositif peut également être le lieu de réactions chimiques dans un milieu évoluant vers de fortes viscosités, y compris en présence de réactifs très volatiles, et donc opérer en tant que réacteur de polymérisation continu ou batch. Enfin, en capillaire à pré-cisaillement contrôlé. Une première version d'une unité du mélangeur/réacteur basé sur ce concept a été construite et son efficacité en tant que mélangeur a été testée pour différents mélanges de polymères. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0012&NumArticle=4 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5338
in RHEOLOGIE > Vol. 12 (12/2007) . - p. 27-36[article]Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009171 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 009172 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Sources d'irréversibilités dans une géométrie parfaitement axisymétrique à bas nombre de Reynolds / C. Loux in RHEOLOGIE, Vol. 19 (06/2011)
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