[article]
| Titre : |
Hyperbranched polymers : unique design tool for coatings |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
P. N. Mehta, Auteur |
| Année de publication : |
2006 |
| Article en page(s) : |
p. 333-342 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Polymères -- Synthèse
Polymères ramifiés
Revêtement de surface
Revêtements organiques
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| Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
| Résumé : |
Hyperbranched polymers are a new class of polymeric material belonging to the group of macromolecules with highly branched structures and a large number of end groups. The structure of these polymers has a great impact on their physical and chemical properties. Many commercially-available chemicals can be used as the monomers in these systems, which should extend the availability and accessibility of hyperbranched polymers with various new end groups, architectures and properties. Because of their unique behaviour, hyperbranched polymers are suitable for a wide range of applications, especially for coatings.
This paper provides a concise review on molecular architecture and a general outline of methods to synthesise hyperbranched polymers and summarises their physico-chemical properties. The hyperbranched concept is discussed in terms of preparative methods, applications and advantages with respect to polymers for coatings. Hyperbranched polyesters, alkyds, epoxies, polyacrylates and siloxanes are discussed. Examples for other polymers such as polyurea, polyurethane dispersions (PUDs) and polyamides are also given. |
| Note de contenu : |
- MOLECULAR ARCHITECTURE : Dendritic structure
- SYNTHETIC TECHNIQUES : Polycondensation of AB2 monomers
- APPLICATION : Hyperbranched polyesters - Hyperbranched alkyds - Hyperbranched polyacrylates - Hyperbranched siloxanes - Hyperbranched polyurethane - Hyperbranched polyurea - Hyperbranched polyurethane - Hyperbranched polyester-amides |
| DOI : |
10.1007/BF02765586 |
| En ligne : |
https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02765586.pdf |
| Format de la ressource électronique : |
Pdf |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5275 |
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 89, B4 (12/2006) . - p. 333-342
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