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Colorimetric sensing of acidic vapour through protonation of a Meisenheimer complex / Tanmay Das in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 137, N° 2 (04/2021)
[article]
Titre : Colorimetric sensing of acidic vapour through protonation of a Meisenheimer complex Type de document : texte imprimé Auteurs : Tanmay Das, Auteur ; Mrittika Mohar, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 193-205 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Capteurs chimiques
Caractérisation
Chlorure d'hydrogène
Colorimétrie
Composés organiques -- Synthèse
Meisenheimer, Complexe de
Picramide
ProtonationLa protonation est une réaction chimique au cours de laquelle un proton (ion 1H+) est ajouté à un atome, une molécule ou un ion. Le produit issu de cette réaction est appelé acide conjugué du réactif de départ. La capacité avec laquelle une substance peut accepter un proton est donnée par son pKb.
Un acide de Brønsted-Lowry est défini comme une substance qui peut protoner une autre substance. Par protonation, la charge de la molécule ou de l'ion est changée ainsi que son caractère hydrophobe/hydrophile[pourquoi ?].
Quelques exemples classiques :
la protonation de l’eau par l’acide sulfurique :
H 2 S O 4 + H 2 O ⇌ H 3 O + + H S O 4 − {\displaystyle \mathrm {H_{2}SO_{4}\ +\ H_{2}O\ \rightleftharpoons \ H_{3}O^{+}\ +\ HSO_{4}^{-}} } {\displaystyle \mathrm {H_{2}SO_{4}\ +\ H_{2}O\ \rightleftharpoons \ H_{3}O^{+}\ +\ HSO_{4}^{-}} }
la protonation de l’isobutène dans la formation d’une carbocation :
( C H 3 ) 2 C {\displaystyle \mathrm {(CH_{3})_{2}C} } {\displaystyle \mathrm {(CH_{3})_{2}C} }= C H 2 + H B F 4 ⇌ ( C H 3 ) 3 C + + B F 4 − {\displaystyle \mathrm {CH_{2}\ +\ HBF_{4}\ \rightleftharpoons \ (CH_{3})_{3}C^{+}\ +\ BF_{4}^{-}} } {\displaystyle \mathrm {CH_{2}\ +\ HBF_{4}\ \rightleftharpoons \ (CH_{3})_{3}C^{+}\ +\ BF_{4}^{-}} }
la protonation d’un ammoniac dans la formation de chlorure d’ammonium depuis l’ammoniac et le chlorure d'hydrogène :
N H 3 + H C l ⇌ N H 4 + + C l − {\displaystyle \mathrm {NH_{3}\ +\ HCl\ \rightleftharpoons \ NH_{4}^{+}\ +\ Cl^{-}} } {\displaystyle \mathrm {NH_{3}\ +\ HCl\ \rightleftharpoons \ NH_{4}^{+}\ +\ Cl^{-}} }.Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : In the current work, we investigate the mechanism of protonation of a Meisenheimer complex derived from picric acid and N,N'-dicyclohexylcarbodiimide to provide the correct structure of the protonated Meisenheimer complex with the proper mechanism. A substituted picramide derivative has also been synthesised and characterised using various spectroscopic techniques to rule out the previously suggested protonated Meisenheimer complexes and support our proposed protonated structure. Various other investigations, including the interactions of the Meisenheimer complex with bulky electrophile Lawesson's reagent and bulky Lewis acid Eu(fod)3, were also carried out to support the mechanism of protonation. Various bulky bases as well as bases of different strengths were treated with the protonated Meisenheimer complex to support our proposed structure. Based on the protonation of the Meisenheimer complex, a general colorimetric volatile acid sensor has been designed, where a distinct colour change from orange to colourless was found to take place after protonation. The sensor can detect volatile acids both in the solid and in the solution state. The sensor was also applied to detect hydrogen chloride vapour in an automated manner using a smartphone, where information regarding the leakage position can be obtained through wireless communication. The detection limit of hydrogen chloride vapour was found to be 43.5 ppm. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis of compound 1a - Synthesis of compound 5 - Characterisation methods
- RESULTS AND DISCUSSION : Investigating the mechanism of protonation of 1a - Sensing of hydrogen chloride vapour - Recovery and sensign performance by compound 1aDOI : https://doi.org/10.1111/cote.12519 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12519 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36078
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 137, N° 2 (04/2021) . - p. 193-205[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22844 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dynamique nucléaire ultrarapide par spectroscopie d'émission X / Loïc Journel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 356-357 (10-11/2011)
[article]
Titre : Dynamique nucléaire ultrarapide par spectroscopie d'émission X : étude de la molécule de chlorure d'hydrogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Loïc Journel, Auteur ; Stéphane Carniato, Auteur ; Renaud Guillemin, Auteur ; Richard Taïeb, Auteur ; Marc Simon, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 123-125 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chlorure d'hydrogène
Rayonnement synchrotron
Spectroscopie des rayons X
Spectroscopie RamanTags : 'Dynamique sub-femtoseconde' 'Emission X' Dichroïsme 'Molécules isolées' 'Champ moléculaire' 'Rayonnement synchrotron' Index. décimale : 522.6 Méthodes spéciales d'observation : photométrie, spectroscopie, radioastronomie Résumé : Cet article présente les principaux résultats obtenus par spectroscopie de diffusion Raman résonante de rayons X sur la molécule de chlorure d'hydrogène. Cette technique repose sur l'analyse en énergie des photons émis après photoexcitation résonante de la molécule. La sensibilité de cette méthode aux effets de dynamique moléculaire induits lors de la photoexcitation sur une échelle de temps aussi courte que la femtoseconde est mise en évidence. Puis il est montré que la sensibilité de cette spectroscopie à l'environnement chimique peut être utilisée pour sonder les effets du champ moléculaire sur les niveaux atomiques. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/dynamique-nucleaire-ultrarapide-pa [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12547
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 356-357 (10-11/2011) . - p. 123-125[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13461 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible High-performance liquid chromatography of some natural dyes : analysis of plant extracts and dyed textiles / Ozan Deveoglu in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 2 (2012)
[article]
Titre : High-performance liquid chromatography of some natural dyes : analysis of plant extracts and dyed textiles Type de document : texte imprimé Auteurs : Ozan Deveoglu, Auteur ; Emine Torgan, Auteur ; Recep Karadag, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 133-138 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alun
Chlorure d'hydrogène
Chromatographie en phase liquide à hautes performances
Colorants végétaux
Extraction (chimie)
Laine
Mordançage (teinture)
Teinture -- Fibres textilesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : In this study, wool fibre samples were mordanted by means of 25% alum mordant solution. The mordanted wool samples were dyed in 50%Reseda luteola L. (weld), 20% Rhamnus petiolaris Boiss (buckthorn) and 50%Datisca cannabina L. (bastard hemp) dyebaths. A reverse-phase high-performance liquid chromatography with diode-array detection method was utilised for the identification of dyes in the dyed wool samples and the plant extracts. The extraction of dyes was carried out with a hydrogen chloride/methanol/water (2:1:1; v/v/v) mixture. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Mordanting - Dyeing - Methods
- RESULTS AND DISCUSSION : Weld (reseda luteola L.) - Buckthorn (Ramnus petiolaris Boiss) - Bastard hemp (Datisca cannabina L.)DOI : 10.1111/j.1478-4408.2012.00358.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2012.00358.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14887
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 2 (2012) . - p. 133-138[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13763 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible