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Le benzoate de méthyle a pour formule brute C6H5COOCH3. Il comporte une fonction ester.
Benzoate de méthyle
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Correlation between the shade of an azo disperse dye on poly(ethylene terephthalate) and poly(lactic acid) fibres with its spectroscopic properties in selected organic solvents / Jantip Suesat in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 4 (2011)
[article]
Titre : Correlation between the shade of an azo disperse dye on poly(ethylene terephthalate) and poly(lactic acid) fibres with its spectroscopic properties in selected organic solvents Type de document : texte imprimé Auteurs : Jantip Suesat, Auteur ; Thanarak Mungmeechai, Auteur ; Potjarnart Suwanruji, Auteur ; Waraporn Parasuk, Auteur ; John A. Taylor, Auteur ; Duncan A. S. Phillips, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 217-222 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acétate d'éthyle L'acétate d'éthyle (éthanoate d'éthyle) est un liquide, à l'odeur caractéristique du dissolvant de vernis à ongles. C'est un ester résultant de l'éthanol et de l'acide acétique utilisé principalement comme solvant. On le trouve, à l'état naturel, en faibles quantités dans le rhum et dans les raisins endommagés par la grêle.
L'acétate d'éthyle est un solvant de polarité moyenne, peu toxique15 et non hygroscopique, qui possède une grande volatilité. C'est un accepteur faible en raison de liaisons hydrogène. Il peut dissoudre jusqu'à 3 % d'eau et possède une solubilité dans l'eau de 8 % à température normale. Cette solubilité augmente avec la température. Il est instable au contact de bases et d'acides forts en présence desquels il est hydrolysé en acide acétique (acide éthanoïque) et éthanol.
Il est rarement utilisé comme solvant pour une réaction chimique en raison de sa réactivité avec les bases et les acides.
Benzoate de méthyleLe benzoate de méthyle a pour formule brute C6H5COOCH3. Il comporte une fonction ester.
Colorants azoïques
Fibres textiles synthétiques -- Propriétés spectrales
Polyesters
Polyéthylène téréphtalate
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.
Réflectance
Solvants organiques
Teinture -- Fibres textiles synthétiquesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : A series of azo disperse dyes was synthesised and the purified, synthesised dyes were characterised by proton nuclear magnetic resonance, thin-layer chromatography and melting point measurement. The spectroscopic properties of the dyes in solution were studied by dissolving the dyes in ethyl acetate and methyl benzoate. These were seen as mimicking the environment of the dye when inside dyed poly(lactic acid) and poly(ethylene terephthalate), respectively. Reflectance spectra of the dyes on both polyester substrates were also measured in order to correlate with the spectroscopic properties of the dyes in solution. The absorbance spectra of the dyes in solution exhibited a hypsochromic (lower wavelength of maximum exhaustion) shift when dissolved in ethyl acetate, compared with methyl benzoate. The occurrence of this yellow shift was attributed to the lower polarity of ethyl acetate compared with methyl benzoate. The colour of the dyes in ethyl acetate solution was also brighter and stronger (higher molar extinction coefficients) than that in methyl benzoate. Most of the synthesised dyes exhibited high levels of exhaustion onto the two polyester fabrics. However, the visual colour yields, for those dyes having approximately the same high level of exhaustion, were different, the dyed poly(lactic acid) being stronger (higher K/S value) as well as being yellower and a trace brighter than the dyed poly(ethylene terephthalate). This difference correlated well with the solvatochromic study of the dyes in ethyl acetate and methyl benzoate solution. Note de contenu : EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis of aso disperse dyes - Solvatochromic study of the dyes in the selected organic solvents - Dyeing properties of the dyes on polyester fibres - Determination of the reflectance properties of the dyed polyester fabric
RESULTS AND DISCUSSION : Characterisation of the synthesised dyes - Solvatochromic study of the dyes in the selected organic - Dyeing properties of the dyes on different polyester fibresDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00301.x Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11900
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 4 (2011) . - p. 217-222[article]Réservation
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