Comparison of electrolyte effects for poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and poly(3-octylthiophene) by electrochemical impedance spectroscopy and polymerization parameters with morphological analyses on coated films / Murat Ates in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 3 (05/2013)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 3 (05/2013) . - p. 317-330 Titre : Comparison of electrolyte effects for poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and poly(3-octylthiophene) by electrochemical impedance spectroscopy and polymerization parameters with morphological analyses on coated films Type de document : texte imprimé Auteurs : Murat Ates, Auteur ; Tolga Karazehir, Auteur ; Fatih Arican, Auteur ; Nuri Eren, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 317-330 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Conducteurs organiques Electrolytes Electropolymérisation Microscopie à force atomique Poly(3,4-éthylènedioxythiophène) Poly(3-octylthiophène) Spectroscopie d'impédance électrochimique Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : 3,4-Ethylenedioxythiophene and 3-octylthiophene were electropolymerized on glassy carbon electrodes (GCE) to compare with four different electrolytes [lithium perchlorate (LiClO4), sodium perchlorate, tetraethylammonium tetrafluoroborate, and tetrabutylammonium tetrafluoroborate] in a solvent of acetonitrile (CH3CN). Modified electrodes were characterized by cyclic voltammetry, attenuated total reflectance–Fourier transform IR spectroscopy, scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray analysis, atomic force microscopy, and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). Nyquist and Bode plots for magnitude, phase, admittance, and capacitance on both polymer-modified electrodes were comparatively investigated in detail. The highest low-frequency capacitance (C LF) and double-layer capacitance (C dl) were obtained in 0.1 M LiClO4/CH3CN for poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and poly(octylthiophene)/GCE. EIS data were fitted to the equivalent circuit model of R(Q(R(C(R(C(RW))))))(CR), which is used to investigate circuit parameters. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Instrumentation - EIS and modeling - RESULTS AND DISCUSSION : Electropolymerization of EDOT and Oth on CGE - Effect of scan rate in monomer-free solution - FTIR-ATR measurements - SEM measurements - EDX anaysis - AFM measurements - EIS study - Equivalent circuit model evaluation DOI : 10.1007/s11998-012-9448-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-012-9448-0.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18731 [article]

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Construction on the nanoscale / Rigoberto C. Advincula in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 3/2011 (03/2011)  

[article]  inEUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 3/2011 (03/2011) . - p. 96-101 Titre : Construction on the nanoscale : Controllable surface layers produced via electrodeposition and patterning Type de document : texte imprimé Auteurs : Rigoberto C. Advincula, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 96-101 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Couches minces multicouches Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique. Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Dépôt électrolytique Electropolymérisation Matériaux intelligents Optoélectronique Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The concepts of smart coatings are outlined. Research efforts and strategies to create stimuli-responsibe smart coatings are then described. The procedures studied are based on electrodeposition of electropolymerisable molecules, macromonomers and macroinitiators with nano and micro structured templating to control surface properties precisely. Note de contenu : - Active materials require an effective coating matrix - Several techniques can create smart coatings - Optoelectronic devices have been formed as thin films - Linear dendritic molecules show promise - Research programme summarised En ligne : https://drive.google.com/file/d/1RtyY4b2dVzJs-sNTa9-Efhw594KpKM6e/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11072 [article]

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Electrochemical preparation of poly 3-amino-5-hydroxypyrazole on copper and its corrosion protection efficiency in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 5 (09/2020)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 17, N° 5 (09/2020) Titre : Electrochemical preparation of poly 3-amino-5-hydroxypyrazole on copper and its corrosion protection efficiency Type de document : texte imprimé Année de publication : 2020 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Anticorrosifs Corrosion Cuivre Electropolymérisation Essais accélérés (technologie) Poly 3-amino-5-hydroxypyrazole Revêtements organiques Revêtements protecteurs Spectroscopie d'impédance électrochimique Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Electrochemical synthesis of poly 3-amino-5-hydroxypyrazole (PAHP) on copper electrode surface was carried out by cyclic voltammetry technique in 0.03 M 3-amino-5-hydroxypyrazole solution containing 0.3 M oxalic acid. The formation of dark brown PAHP on copper surface was characterized by cyclic voltammetry, FTIR and scanning electron microscopy techniques. The corrosion characteristics of copper/PAHP electrode were evaluated by electrochemical methods and electrochemical impedance spectroscopy in 3.5% NaCl solution. The obtained results indicated that PAHP thin film coating was an excellent inhibitor and controlled copper corrosion against corrosive agents in 3.5% NaCl solution. Note de contenu : - Electropolymerization of AHP - Corrosion tests - EIS analysis DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-020-00345-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-020-00345-0.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34572 [article]

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Electrochemical, spectroscopic and microscopic investigation of PEDOT coated nickel plate from aqueous micellar solutions and its anti-corrosion performances / Z. Aouzal in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 3 (05/2023)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 20, N° 3 (05/2023) . - p. 1053-1068 Titre : Electrochemical, spectroscopic and microscopic investigation of PEDOT coated nickel plate from aqueous micellar solutions and its anti-corrosion performances Type de document : texte imprimé Auteurs : Z. Aouzal, Auteur ; M. Bouabdallaoui, Auteur ; A. El Guerraf, Auteur ; S. Ben Jadi, Auteur ; M. Bazzaoui, Auteur ; R. Wang, Auteur ; E. A. Bazzaoui, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1053-1068 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse spectrale Anticorrosifs Anticorrosion Caractérisation Electrochimie Electrode de nickel Electropolymérisation Essais de résilience Microscopie Poly(3,4-éthylènedioxythiophène) Revêtements organiques Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) was electrosynthesized on nickel electrodes from aqueous micellar solutions of sodium dodecylbenzenesulfonate (SDBS) containing sodium saccharin or sodium perchlorate as supporting electrolytes. The choice of the aqueous medium for the preparation of PEDOT is mainly dictated by its relevant interest on the economic and ecological fronts. The electrodeposition of the organic coating was achieved using cyclic voltammetry, chronoamperometry and chronopotentiometry. This latter electrochemical method proved to be the most suited to the preparation of homogeneous and adherent PEDOT films. Elsewhere, the presence of SDBS micelles in the electrolytic medium led to an improvement of the monomer solubility and a notable decrease in its oxidation potential. Furthermore, spectroscopic and microscopic characterization techniques revealed regular and compact nodule-like structure of the coating and proved the increase in its doping rate when increasing the electrosynthesis current density. On the other hand, in order to discuss the potential application of the prepared conducting polymer as protective layer against corrosion, several electrochemical tests were performed, using open circuit potential (OCP) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) methods. OCP curves have shown a slight increase in the potential toward more positive values, while the EIS measurements have given a 90° capacitive line indicating the pure capacitive behavior of the polymeric system and have proven the presence of a fast charge transfer at the metal/polymer and polymer/solution interfaces. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Chemicals - Electrochemical apparatus - Characterization techniques - RESULTS AND DISCUSSION : Preparation of the polymeric coating - Characterization of PEDOT films - Corrosion tests DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-022-00724-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00724-9.pdf?pdf=button% [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39447 [article]

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Substitutions nucléophiles sur porphyrines oxydées / Delphine Schaming in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 384 (/04/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 384 (/04/2014) . - p. 8-13 Titre : Substitutions nucléophiles sur porphyrines oxydées : Une voie simple et originale d'obtention de systèmes multiporphyriniques par électrochimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Delphine Schaming, Auteur ; Laurent Ruhlmann, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 8-13 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Electrochimie Electropolymérisation Porphyrines Réactions nucléophiles En chimie, un nucléophile (littéralement qui aime les noyaux, donc qui aime les charges positives) est un composé chimique attiré par les espèces chargées positivement, par opposition à un composé électrophile. Un nucléophile réagit en donnant des électrons à des composés électrophiles pour former une liaison chimique. Parce que les nucléophiles donnent des électrons, ils sont par définition des bases de Lewis. Cependant il convient de bien différencier ces deux caractères : l'un intervient uniquement dans les réactions sous contrôle thermodynamique (basicité), l'autre dans les réactions sous contrôle cinétique. Toutes les molécules, ou ions, qui possèdent un doublet non liant peuvent agir comme des nucléophiles, même si les anions sont plus réactifs que les composés neutres. Lorsque les liaisons mettent en jeu un composé nucléophile neutre, par exemple un alcool (R–OH) ou l'eau (HOH), on parle généralement de solvatation. La liaison peut alors être une véritable liaison chimique (covalente ou ionique) ou une liaison de type électrostatique, plus faible, comme une liaison de Van der Waals. Les nucléophiles peuvent prendre part à des réactions de type substitutions nucléophiles, au cours desquelles un composé nucléophile attaque un composé électrophile (sur un site portant une charge partielle ou entière positive) se substituant à un groupe fonctionnel avec lequel l'élément électrophile était préalablement lié, ou encore à des additions nucléophiles. Plus les ions sont basiques (pKa plus élevé), plus ils sont nucléophiles. La polarisabilité est elle aussi importante dans la détermination de la force d'un nucléophile. Les gros atomes possèdent plus d'électrons; par conséquent ils sont plus facilement déformables et sont donc plus nucléophiles. Par exemple l'ion iodure (I-) est plus nucléophile que l'ion fluorure (F-), car plus polarisable. De même pour R-SH vis-à-vis de R-OH. La "force" de divers nucléophiles peut ainsi s'évaluer de manière relative. Au même titre qu'il existe des nucléophiles meilleurs que d'autre, il existe également de "mauvais" nucléophiles : typiquement l'ion carboxylate R-COO-, pour laquelle la charge (qui confère le caractère nucléophile) est fortement délocalisée par mésomérie. Un nucléophile polydentate est un nucléophile qui peut attaquer depuis deux sites ou plus, ce qui peut conduire au cours d'une réaction à deux produits ou plus. Par exemple, l'ion thiocyanate (SCN-) possède deux sites nucléophiles, le soufre et l'azote, et peut attaquer depuis le S ou le N. Pour cette raison, la réaction SN2 d'un halogénure d'alkyle avec l'ion SCN- donne souvent un mélange de RSCN (un thiocyanate d'alkyle) et de RNCS (un isothiocyanate d'alkyle). Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les porphyrines sont des macrocycles organiques aromatiques très répandus dans les domaines animal et végétal, à l’origine entre autres des processus de photosynthèse chez les plantes et des processus de respiration et de transport du dioxygène dans le sang chez les animaux et les humains. Pourvues de nombreuses propriétés et applications particulières, les porphyrines intéressent depuis longtemps les chercheurs qui tentent notamment de mimer la Nature et de reproduire de manière artificielle la photosynthèse en élaborant des systèmes macromoléculaires à base de porphyrines. De nombreuses voies de synthèse, souvent fastidieuses, permettant l’obtention de systèmes multiporphyriniques covalents ont ainsi été proposées. Cet article présente une technique électrochimique simple permettant la synthèse d’oligomères et de polymères de porphyrines, basée sur la substitution nucléophile de bases de Lewis sur des radicaux monocations ou des dications de porphyrines obtenus par oxydation électrochimique. Note de contenu : - Les réactions de substitutions nucléophiles sur phorphyrines oxydées - Vers une méthode simple de synthèse de dimères et d'oligomères de porphyrines - Electropolymérisation de porphyrines En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/substitutions-nucleophiles-sur-por [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21027 [article]

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Tailored polymer coatings as corrosion inhibitor for mild steel in acid medium / Ghada M. Abd El-Hafeez in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 2 (03/2021)  

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Utilisation de la biomasse et de déchets industriels pour la préparation de matériaux fonctionnels à base de terpyridines / Jérôme Husson in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 488 (10/2023)  

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