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Absorbeurs d'UV sur textiles / Francis Carlier in L'INDUSTRIE TEXTILE, N° 1330 (04/2001)
[article]
Titre : Absorbeurs d'UV sur textiles Type de document : texte imprimé Auteurs : Francis Carlier, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 50-54 Langues : Français (fre) Catégories : Absorbeurs de rayonnement ultraviolet
Elasthanne
Mélanges de fibres
PolyamidesUn polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine.
Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères.
Polyesters
Textiles et tissus -- ApprêtIndex. décimale : 677 Textiles Résumé : Les vêtements sont perçus par le grand public comme une solution efficace contre le rayonnement solaire. Toutefois il s'agit là d'un sujet beaucoup plus complexe qu'il n'y paraît, car la nature et la contexture des tissus font que ceux-ci ne constituent pas tous une bonne protection anti-UV. Dans cet article, l'auteur explicite les données du problème et les solutions proposées, en particulier l'intérêt de l'apport des "absorbeurs d'UV" Tinofast CEL et PES, issus de la recherche de Ciba Spécialités Chimiques. Note de contenu : - CARACTERISTIQUES DES RAYONS UV
- LE FACTEUR DE PROTECTION ULTRAVIOLET (UPF)
- POROSITE DES TISSUS
- PARAMETRES DE PROTECTION ANTI-UV
- LES ABSORBEURS D'ULTRAVIOLET
- APPLICATION DU TINOFAST CEL SUR COTON : Application par épuisement - Solidité au lavage - Application à la continue - Procédé Pad Thermofix - Procédé Pad Batch - Application du Tinofast Cel sur "grand blanc"
- EFFET DU TINOFAST CEL SUR POLYAMIDE ET POLYAMIDE/ELASTHANNE
- APPLICATION DU TINOFAST PES SUR POLYESTER
- MELANGE DE FIBRESPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18950
in L'INDUSTRIE TEXTILE > N° 1330 (04/2001) . - p. 50-54[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001148 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 21986 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Accelerating the move to waterborne coatings with sustainable additives solutions / Jean-Yves Desrats in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 203, N° 4582 (03/2013)
[article]
Titre : Accelerating the move to waterborne coatings with sustainable additives solutions Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Desrats, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 28-29 Langues : Anglais (eng) Catégories : Absorbeurs de rayonnement ultraviolet
Durée de vie (Ingénierie)
Revêtements en phase aqueuse -- Additifs:Peinture en phase aqueuse -- Additifs
Stabilisants (chimie)
TriazineUne triazine est l'un des trois isomères du composé organique constitué d'un hétérocycle aromatique de six atomes, dont trois de carbone et trois d'azote. Chacune a donc pour formule C3H3N3.
La structure de la triazine est hétérocycle aromatique, analogue au cycle à six atome du benzène, mais avec trois atomes de carbone remplacés par des atomes d'azote. Les trois isomères correspondent donc aux emplacements respectifs des atomes de carbone et d'azote sur le cycle. On compte ainsi la 1,2,3-triazine, la 1,2,4-triazine, et la 1,3,5-triazine. Les autres hétérocycles aromatiques courant contenant de l'azote sont les azines (en particulier la pyridine) qui contiennent un atome d'azote, les diazines qui contiennent deux et les tétrazines qui en contiennent quatre.
Les triazines sont des bases faibles, plus faibles que la pyridine.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : High performance UV stabiliser dispersions from Clariant boost durability and UV protection of waterborne coatings. Note de contenu : - Stabilisation mechanism possibilities
- First high loaded UV stabiliser dispersion of triazine class
- Hals advances create environmentally compatible coatings
- Innovation supporting sustainabilityEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1HFzVYB_bGWv1JCOFqMaU-R2fGK2Glzq1/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18000
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 203, N° 4582 (03/2013) . - p. 28-29[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14891 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Boreal forest conifer extracts : potential natural additives for acrylic polyurethane coatings for the protection of heat-treated jack pine / Sudeshna Saha in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 1 (01/2013)
[article]
Titre : Boreal forest conifer extracts : potential natural additives for acrylic polyurethane coatings for the protection of heat-treated jack pine Type de document : texte imprimé Auteurs : Sudeshna Saha, Auteur ; Duygu Kocaefe, Auteur ; Yaman Boluk, Auteur ; Vakhtang Mshvildadze, Auteur ; Jean Legault, Auteur ; André Pichette, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 109-122 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorbeurs de rayonnement ultraviolet
Additifs anti rayonnement ultraviolet
Additifs biosourcés
Antioxydants
Bois -- Revêtements protecteurs
Conifères
Décoloration
Ecorces
Essais accélérés (technologie)
Photodétérioration
Polyacryliques
PolyphénolsLes polyphénols constituent une famille de molécules organiques largement présente dans le règne végétal. Ils sont caractérisés, comme l’indique le nom, par la présence d'au moins deux groupes phénoliques associés en structures plus ou moins complexes, généralement de haut poids moléculaire. Ces composés sont les produits du métabolisme secondaire des plantes.
Les polyphénols prennent une importance croissante, notamment grâce à leurs effets bénéfiques sur la santé. En effet, leur rôle d’antioxydants naturels suscite de plus en plus d'intérêt pour la prévention et le traitement du cancer, des maladies inflammatoires, cardiovasculaires et neurodégénératives. Ils sont également utilisés comme additifs pour les industries agroalimentaire, pharmaceutique et cosmétique
"Ils ont tous en commun la présence d'un ou plusieurs cycles benzéniques portant une ou plusieurs fonctions hydroxyles". La désignation "polyphénols" est consacrée par l'usage et, alors qu'elle ne devrait concerner que les molécules portant plusieurs fonctions hydroxyle phénolique, elle est habituellement utilisée pour l'ensemble de ces composés.
Les polyphénols naturels regroupent donc un vaste ensemble de substances chimiques comprenant au moins un noyau aromatique, portant un ou plusieurs groupes hydroxyle, en plus d’autres constituants. Il y a quatre principales familles de composés phénoliques : les acides phénoliques (catéchol, acide gallique, acide protocatéchique), les flavones, l'acide chlorogénique et les quinones. Ils peuvent aller de molécules simples, comme les acides phénoliques, à des composés hautement polymérisés, de plus de trente mille daltons, comme les tanins (acide tannique).
Les polyphénols sont communément subdivisés en phénols simples, acides phénoliques et coumarines, en naphtoquinones, en stilbénoïdes (deux cycles en C6 liés par deux atomes de carbone), en flavonoïdes, isoflavonoïdes et anthocyanes, et en formes polymérisées : lignanes, lignines, tanins condensés. Ces squelettes carbonés de base sont issus du métabolisme secondaire des plantes, élaborés par la voie du shikimate.
Les polyphénols sont présents dans diverses substances naturelles : sous forme d'anthocyanine dans les fruits rouges, le vin rouge (en relation avec les tanins, phénomène du "paradoxe français"), sous forme de proanthocyanidines dans le chocolat et le vin, d'acides caféoylquinique et féruloylquinique dans le café, de flavonoïdes dans les agrumes, et sous forme de catéchines comme le gallate d'épigallocatéchine dans le thé vert, de quercétine dans les pommes, les oignons, le vin rouge, etc.
D'après une étude réalisée avec des volontaires via Internet, les sources alimentaires de polyphénols sont principalement le café (36,9 %), le thé — vert ou noir — (33,6 %), le chocolat pour son cacao (10,4 %), le vin rouge (7,2 %) et les fruits (6,7 %)18. Parmi les fruits, les polyphénols, très présents dans toutes les pommes, sont encore plus concentrés dans les pommes à cidre (riches en tanin), qui peuvent en contenir jusqu'à quatre fois plus : c'est une biodiversité qui se manifeste en richesse aussi bien qualitativement que quantitativement en polyphénols. (Wikipedia)
Polyuréthanes
Résistance au rayonnement ultraviolet
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Among consumers, heat-treated wood recently gained more importance due its attractive darker color along with several other advantages such as improved biological resistance, dimensional stability, and thermal insulating properties. However, exposure to the exterior environment drastically changes the attractive darker color of this product. From dark brown, it becomes almost white. For this reason, development of a nontoxic transparent coating which can protect the heat-treated wood from photodegradation is very important. Addition of UV stabilizers (UV absorbers, HALS, antioxidant) is necessary for transparent coatings in order to filter the harmful UV/VIS radiation. In this present study, the effectiveness of natural antioxidants, extracted from conifer barks or needles from trees in protecting the color of wood, as additives to acrylic polyurethane coating is examined. Also, their UV/VIS absorption capacities and semi-quantitative component analyses have been presented. The toxicity of these new products was also evaluated on human normal skin cells due to ever increasing environmental legislation. The chemical modification of acrylic polyurethane coating containing conifer bark and needle extract were examined by ATR–FTIR analysis. Promising results were obtained for these natural antioxidants which showed very high UV absorption characteristics and antioxidant activity. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Wood surface preparation - Preparation of bark crude extracts - Preparation of needle crude extracts - Transmission tests - Cell culture - Cytotoxicity - ORAC FL assay - This layer chromatography (TLC) - Preparation of coatings - Accelerating aging test - Color measurements - FTIR analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Extraction yield and cytotoxicity of various conifer bark extracts and needle extract - Antioxidant activity of extracts - UV absorption spectra of tested extracts - Chromatographic assessment of tested extracts - Color measurement - Visual assessments - FTIR analysesDOI : 10.1007/s11998-012-9435-5 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-012-9435-5.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17479
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 1 (01/2013) . - p. 109-122[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14636 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 15124 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Chemical criteria for durable automotive topcoats / David R. Bauer in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 66, N° 835 (08/1994)
[article]
Titre : Chemical criteria for durable automotive topcoats Type de document : texte imprimé Auteurs : David R. Bauer, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 57-65 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorbeurs de rayonnement ultraviolet
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Automobiles -- Revêtements:Automobiles -- Peinture
Automotile -- Peinture -- Détérioration
Couches minces
Durée de vie (Ingénierie)
Photodétérioration
Réticulants
Revêtements -- Additifs:Peinture -- Additifs
Revêtements:Peinture
VernisIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Modern automotive basecoat/clearcoat enamels are expected to maintain their attractive appearance over the life of the vehicle with no catastrophic failures such as cracks or delaminations. Ensuring the durability of automotive topcoat requires an understanding of the relationships between exposure conditions, the chemical changes that can occur in the various coating layers, and potential failure modes. This paper reviews those relationships with particular emphasis on the chemistry and mechanisms of coating degradation and stabilization. The key factors that affect topcoat appearance durability are as follows: resistance of clearcoat to acid attack and hydrolysis; intrinsic clearcoat photostability (free radical formation rates); nature of photooxidative pathway in the clearcoat (e.g., chain scission versus crosslink formation); effectveness of hindered amine light stabilizer; permanence of ultraviolet light absorbers; and photostability of basecoat and primer. These factors are discussed in terms of specific coating chemistries. The effects of application variables as well as protocols for evaluating performance are discussed. Note de contenu : - Potential appearance changes in basecoat/clearcoats
- Clearcoat resin and crosslinker chemistry
- Ultraviolet light absorbers
- Hindered amine light stabilizers
- Basecoat, primer, and substrate photostability
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18679
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 66, N° 835 (08/1994) . - p. 57-65[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003469 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003482 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Chemisorption and physical adsorption of light stabilizers on pigment and ultrafine particles in coatings / G. Haacke in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 888 (01/1999)
[article]
Titre : Chemisorption and physical adsorption of light stabilizers on pigment and ultrafine particles in coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Haacke, Auteur ; E. Longordo, Auteur ; F. F. Andrawes, Auteur ; B. H. Campbell, Auteur ; J. S. Brinen, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 87-94 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorbants et adsorbants
Absorbeurs de rayonnement ultraviolet
Adsorption
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Charges (matériaux)
Particules (matières)
Photostabilité
Pigments
Revêtements
Stabilisants (chimie)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Hindered amine light stabilizers (HALS) and UV absorbers (UVA) added to pigmented coating adsorbed on certain pigment and ultrafine oxide particles. Analysis of adsorption isotherms taken in xylene solutions and spectroscopic data revealed that chemisorption is the dominant interaction mechanism between the light stabilizers and the pigment particles. In contrast, the stabilizer interactions with ultrafine oxide particles are based on van der Waals forces, i.e. physical adsorption. In thermoset coatings, the chemisorbed stabilizers remain bound to the pigment surface on cure. The physically adsorbed stabilizers desorb on cure and migrate with the coatings. The chemistries involved in chemisorption were investigated using Fourier transform infrared spectroscopy and time of-flight secondary ion mass spectroscopy. Stabilizers containing carbonyl ester linkages hydrolyze to varying degrees into carboxylate salts and alcohols. Acetyl groups also hydrolyze. Some of the chemisorbed light stabilizers lose the ability to protect coatings from photodegradation. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17830
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 888 (01/1999) . - p. 87-94[article]Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003557 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 009602 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Clever scratch-resistant paint systems / Marco Benen in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 201, N° 4566 (11/2011)
PermalinkEffect of TiO2-containing nano-coatings on the color protection of heat-treated jack pine / Saha Sudeshna in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 8, N° 2 (03/2011)
PermalinkEnhancing weathering durability of pre-protected and unprotected wood by using bark extracts as natural UV absorbers in waterborne acrylic coating / Özlem Özgenç in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 1 (01/2022)
PermalinkA fluorine–silicone acrylic resin modified with UV-absorbing monomers and a free radical scavenger / Huibin Lei in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 4 (07/2018)
PermalinkFurther development of low-viscosity polyester polyols for high-solids 2K polyurethane coatings in COATINGS WORLD, Vol. 24, N° 3 (03/2019)
PermalinkHydroxyphenyl-s-triazines : advanced multipurpose UV-absorbers for coatings / Christian Schaller in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 5, N° 1 (03/2008)
PermalinkImproved dyeing ability and UV stability of aramids by finishing with polyvinylamine in CHEMICAL FIBERS INTERNATIONAL, Vol. 68, N° 3 (09/2018)
PermalinkImprovement of light fastness of natural dye : effect of ultraviolet absorbers containing benzotriazolyl moiety on the photofading of red carthamin / Hironori Oda in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 2 (2012)
PermalinkImproving the fastness properties of thermochromic leathers : the effects of UV absorbent and cross-linkers / Arife Candas Adigüzel Zengin in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 101, N° 5 (09-10/2017)
PermalinkImproving the photostability of bleached silk without reducing its whiteness / Wang Zongqian in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 6 (12/2015)
PermalinkImproving the photostability of bleached wool without increasing its yellowness / Keith R. Millington in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 6 (12/2014)
PermalinkIngredients focus : sun care products / Richard Scott in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 7, N° 2 (03/2014)
PermalinkPermalinkMigration of light stabilizers in acrylic/melamine clearcoats / G. Haacke in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 855 (04/1996)
PermalinkNanoparticulate inorganic UV absorbers : a review / Igor Fajzulin in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 12, N° 4 (07/2015)
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