Colour and fastness of natural dyes : revival of traditional dyeing techniques / Maria Zarkogianni in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 1 (2011)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 1 (2011) . - p. 18-27 Titre : Colour and fastness of natural dyes : revival of traditional dyeing techniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Maria Zarkogianni, Auteur ; Eleni Mikropoulou, Auteur ; Evangelia Varella, Auteur ; Eforia G. Tsatsaroni, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 18-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkanna Alun Brésil (bois) Campêche Carthame Chlorure d'étain Chlorure de fer Chlorure de zinc Cochenilles Colorants -- Stabilité Coton Le coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles). Garance et constituants Laine Sulfate de cuivre Le sulfate de cuivre est formé par la combinaison d'un ion cuivre (Cu2+) et d'un ion sulfate (SO42- ). Il a donc pour formule : CuSO4. Il est commercialisé soit anhydre, avec cette formule, soit pentahydraté et a alors la formule CuSO4,5H2O, comme sur la figure ci-contre. Il existe également avec une ou trois molécules d'eau d'hydratation. FABRICATION : Le sulfate de cuivre est obtenu industriellement comme sous-produit du décapage chimique du cuivre par l'acide sulfurique. Cet acide n'attaquant pas le cuivre métallique, seule sa forme oxydée présente en surface sous forme d'oxydes, de carbonates (vert de gris) et autres, passe en solution. Dans ces conditions, seul le degré d'oxydation II (forme cuivrique) est stable. UTILISATION : Une des principales utilisations actuelle du sulfate de cuivre est la préparation (industrielle ou non) de fongicides pour l'agriculture y compris biologique. La forme la plus courante est la bouillie bordelaise constituée de sulfate de cuivre neutralisé par la chaux. TOXICITE : Le sulfate de cuivre est un produit toxique. Sulfate de fer Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Cotton and wool fabrics were dyed with nine natural dyes obtained by aqueous extraction of the original plants/insect in an attempt to reconstruct traditional textile dyeing recipes, to optimise the methodology at all stages, i.e. extraction, mordanting and dyeing, and to standardise it. Cochineal, madder, alkanna, henna, brazilwood, red sandalwood, safflower, indigo and logwood were used for the dyeings, which were carried out directly and after mordanting of the textile material. A variety of mordants, namely, aluminium potassium sulphate, potassium dichromate, copper sulphate, zinc chloride, iron(iii) chloride, iron(ii) sulphate and tin chloride, is anticipated to meet both early and recent requirements and options. The dyeings were evaluated through colour measurements and standard wash, light and rub fastness tests. Generally, the mordanting process known for many centuries and connected with the textile dyeing resulted in an improvement in dye absorption and fastness properties mainly for the cotton samples, as is concluded from the tests and measurement assessments. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00273.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00273.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10900 [article]

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Extraction of polyphenolic dyes from henna, pomegranate rind, and Pterocarya fraxinifolia for nylon 6 dyeing / Izadyar Ebrahimi in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 2 (04/2016)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 132, N° 2 (04/2016) . - p. 162-176 Titre : Extraction of polyphenolic dyes from henna, pomegranate rind, and Pterocarya fraxinifolia for nylon 6 dyeing Type de document : texte imprimé Auteurs : Izadyar Ebrahimi, Auteur ; Mazeyar Parvinzadeh Gashti, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 162-176 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chlorure d'étain Colorants végétaux Colorimétrie Coût-Efficacité Extraction (chimie) Mordançage (teinture) Polyamide 66 Polyphénols Les polyphénols constituent une famille de molécules organiques largement présente dans le règne végétal. Ils sont caractérisés, comme l’indique le nom, par la présence d'au moins deux groupes phénoliques associés en structures plus ou moins complexes, généralement de haut poids moléculaire. Ces composés sont les produits du métabolisme secondaire des plantes. Les polyphénols prennent une importance croissante, notamment grâce à leurs effets bénéfiques sur la santé. En effet, leur rôle d’antioxydants naturels suscite de plus en plus d'intérêt pour la prévention et le traitement du cancer, des maladies inflammatoires, cardiovasculaires et neurodégénératives. Ils sont également utilisés comme additifs pour les industries agroalimentaire, pharmaceutique et cosmétique "Ils ont tous en commun la présence d'un ou plusieurs cycles benzéniques portant une ou plusieurs fonctions hydroxyles". La désignation "polyphénols" est consacrée par l'usage et, alors qu'elle ne devrait concerner que les molécules portant plusieurs fonctions hydroxyle phénolique, elle est habituellement utilisée pour l'ensemble de ces composés. Les polyphénols naturels regroupent donc un vaste ensemble de substances chimiques comprenant au moins un noyau aromatique, portant un ou plusieurs groupes hydroxyle, en plus d’autres constituants. Il y a quatre principales familles de composés phénoliques : les acides phénoliques (catéchol, acide gallique, acide protocatéchique), les flavones, l'acide chlorogénique et les quinones. Ils peuvent aller de molécules simples, comme les acides phénoliques, à des composés hautement polymérisés, de plus de trente mille daltons, comme les tanins (acide tannique). Les polyphénols sont communément subdivisés en phénols simples, acides phénoliques et coumarines, en naphtoquinones, en stilbénoïdes (deux cycles en C6 liés par deux atomes de carbone), en flavonoïdes, isoflavonoïdes et anthocyanes, et en formes polymérisées : lignanes, lignines, tanins condensés. Ces squelettes carbonés de base sont issus du métabolisme secondaire des plantes, élaborés par la voie du shikimate. Les polyphénols sont présents dans diverses substances naturelles : sous forme d'anthocyanine dans les fruits rouges, le vin rouge (en relation avec les tanins, phénomène du "paradoxe français"), sous forme de proanthocyanidines dans le chocolat et le vin, d'acides caféoylquinique et féruloylquinique dans le café, de flavonoïdes dans les agrumes, et sous forme de catéchines comme le gallate d'épigallocatéchine dans le thé vert, de quercétine dans les pommes, les oignons, le vin rouge, etc. D'après une étude réalisée avec des volontaires via Internet, les sources alimentaires de polyphénols sont principalement le café (36,9 %), le thé — vert ou noir — (33,6 %), le chocolat pour son cacao (10,4 %), le vin rouge (7,2 %) et les fruits (6,7 %)18. Parmi les fruits, les polyphénols, très présents dans toutes les pommes, sont encore plus concentrés dans les pommes à cidre (riches en tanin), qui peuvent en contenir jusqu'à quatre fois plus : c'est une biodiversité qui se manifeste en richesse aussi bien qualitativement que quantitativement en polyphénols. (Wikipedia) Solidité de la couleur Sulfate d'aluminium Tanins Teinture -- Fibres textiles synthétiques Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Acid and disperse dyes are two well-known synthetic materials that are primarily used for dyeing of nylon 6 fibres. Despite their good performance, several negative impacts on the environment, including air and water pollution, are major concerns to researchers. An alternative ecofriendly approach to the dyeing of nylon 6 is the use of natural dyes, given their abundant natural sources, biocompatibility, biodegradability, non-toxicity, non-allergic responses, and non-carcinogenic effects on human life. Based on these advantages, we extracted polyphenolic dyes from henna leaves, pomegranate rind, and Pterocarya fraxinifolia leaves and studied the dyeability on nylon 6 fabric using three compounds of aluminium sulfate, tannic acid, and tin chloride as toxic and non-toxic mordants before dyeing. Fourier transform infrared spectra of the nylon 6 fabric confirmed the coordination complexes and ?–? bonding between the mordants and the dyes. Colorimetric and fastness results showed that the mordants increased the colour strength and improved the fastness properties of the fibres. Our results suggest that tin chloride and aluminium sulfate as metal mordants can be successfully replaced with tannic acid as a biomordant in the natural dyeing of nylon 6. Also, cost assay showed that dyeing of nylon 6 with extracted natural dyes from waste leaves could be a sustainable and economical substitute for synthetic dyeing. Note de contenu : - Evaluation of ultraviolet absorption - Evaluation of extracted compounds and dyed samples using Fourier transform infrared spectroscopy - Effect of mordants on colorimetric changes - Colour fastness properties - Cost assay for natural dyeing of nylon 6 DOI : 10.1111/cote.12204 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12204 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25867 [article]

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