Résumé : |
Historiquement, les problèmes d'adhésion des polymères ont été appréhendés par deux voies diamétralement différentes : la physico-chimie de surface, qui réduit l'adhésion à la formation et à la rupture de liaisons ou d'interactions physiques ou chimiques dans le plan de l'interface, et la mécanique qui ne s'intéresse qu'à l'étude d'une destruction de l'interface et généralement à l'énergie nécessaire pour la détruire. Ces deux échelles d'étude (macroscopique pour la mécanique et moléculaire pour les chimistes) laissaient de larges espace pas ou peu décrits dans le domaine intermédiaire allant de l'échelle macromoléculaire à l'échelle microscopique. D'autre part, le physico-chimiste a tendance à voir l'adhésion comme un processus de formation de liaisons alors que le mécanicien la voit comme un processus de rupture de ces mêmes liaisons. Ces deux processus n'étant généralement pas réversibles et posant des problèmes fondamentalement différents, une vision relativement unificatrice de ce domaine, que nous nous attacherons à donner dans cet article, n'est apparue que dans ces dix dernières années en grande partie grâce aux progrès remarquables de la physique des polymères qui a permis de donner une description très fine de la structure des interfaces. |