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Broadband luminescence and emission enhancement / Yi-Feng Sun in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 5 (2011)
[article]
Titre : Broadband luminescence and emission enhancement Type de document : texte imprimé Auteurs : Yi-Feng Sun, Auteur ; Shu-Hong Xu, Auteur ; Zhi-Yong Chen, Auteur ; Wen-Long Pan, Auteur ; Hua-Can Song, Auteur ; Jiang-Han Chen, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 328-334 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Coumarine La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle.
Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante.
Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal.
La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse.
Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique
La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores.
La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia)
Fluorène
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Photoluminescence
Quinoléine
Spectrométrie de masse
Spectrophotométrie UV-Visible
Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaireIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Three novel quinoline– and fluorene–coumarin hybrids were prepared and characterised by Fourier Transform–infrared spectroscopy, proton and carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis and ultraviolet–visible spectrophotometry. Their photoluminescence properties were investigated. All of these hybrid molecules exhibited a broadband emission from ca. 450 to 800 nm when excited by a 325 nm helium–cadmium laser at room temperature. Importantly, the fluorene–coumarin hybrid shows a very bright red emission at ca. 650 nm and displays up to a 10-fold increase in fluorescence emission intensity, as compared with the other samples. The experimental results confirm that remarkable enhancements in the fluorescence emission intensity can be obtained by introducing a fluorene group into the azo-bridged coumarin-based ?-conjugated framework. The geometry structures and frontier orbitals are calculated by the ab initio Hartree–Fock method. Note de contenu : EXPERIMENTAL : General - Synthesis of the coumarin-based hybrids
RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis - UV-vis absorption spectra - Photoluminescence spectra - Quantum chemical calculationsDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00317.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2011.00317.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12184
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 5 (2011) . - p. 328-334[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13324 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Characterization of surface and subsurface photodegradation of skin / Yash K. Kamath in IFSCC MAGAZINE, Vol. 6, N° 3 (07-08-09/2003)
[article]
Titre : Characterization of surface and subsurface photodegradation of skin Type de document : document électronique Auteurs : Yash K. Kamath, Auteur ; Sigrid B. Ruetsch, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 199-205 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation
Fluorimétrie
Peau -- Effet du rayonnement ultraviolet
Photovieillissement (dermatologie)
Produits antisolaires
Spectrophotométrie UV-VisibleIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : In this work, fluorescence and ultraviolet spectroscopic methods have been adapted to characterize photochemical damage to skin. As opposed to the usual method of quantifying skin damage by erythema (redness), in this work we have tried to distinguish between surface and subsurface damage by applying spectroscopic methods mentioned above directly to the skin specimens. Subsurface damage, especially, is known to lead to immunosuppressive effects on the skin, sometimes resulting in skin cancer.
Because the study involves subsurface effects, this work has been done in vitro using Yutacan black pigskin as the model. Formation of photodegradation products and their suppression in the presence of sunscreens has been demonstrated microspectrophotometrically. Two types of sunscreens have been used in this study : 1)TiO2 and ZnO which deposit and remain on the skin surface without penetration; and 2) Benzophenone-4, which is water soluble and is able to penetrate into the skin. The results clearly indicate that the particulate sunscreens protect the surface of Benzophenone-4 protects the subsurface regions of viable epidermis. The results seem to support a free radical mechanism of photodamage, where free radicals are generated near the surface by the interaction of radiation with the substrate, including trace minerals, particulate sunscreens and water. These free radicals diffuse into the subsurface regions of the skin to cause damage. To prevent such damage, the sunscreen molecules capable of diffusing into the substrate should be present in those regions to scavenge the free radicals. Otherwise, subsurface damage will proceed unchecked in spite of the sunscreens on the surface.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10557
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 6, N° 3 (07-08-09/2003) . - p. 199-205[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003880 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Comportement photochimique des hydrolysats de kératine / A. Sionkowska in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 6 (12/2011)
[article]
Titre : Comportement photochimique des hydrolysats de kératine Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Sionkowska, Auteur ; J. Skopinska-Wisniewska, Auteur ; J. Kozlowska, Auteur ; A. Planecka, Auteur ; M. Kurzawa, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 503-508 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Hydrolysats de protéines
Irradiation
kératinesLa kératine est une protéine, synthétisée et utilisée par de nombreux êtres vivants comme élément de structure, et également l'exemple-type de protéine fibreuse.
La kératine est insoluble, et peut être retrouvée sur l'épiderme de certains animaux, notamment les mammifères, ce qui leur garantit une peau imperméable. Parfois, lors d'une friction trop importante, la kératine se développe à la surface de la peau formant une callosité. Les cellules qui produisent la kératine meurent et sont remplacées continuellement. Les morceaux de kératine qui restent emprisonnés dans les cheveux sont couramment appelés des pellicules.
La molécule de kératine est hélicoïdale et fibreuse, elle s'enroule autour d'autres molécules de kératine pour former des filaments intermédiaires. Ces protéines contiennent un haut taux d'acides aminés à base de soufre, principalement la cystéine, qui forment un pont disulfure entre les molécules, conférant sa rigidité à l'ensemble. La chevelure humaine est constituée à 14 % de cystéine.
Il y a deux principales formes de kératines : l'alpha-kératine, ou α-keratin, présente chez les mammifères notamment, dont l'humain, et la bêta-kératine, ou β-keratin, que l'on retrouve chez les reptiles et les oiseaux. Ces deux types de kératines ne présentent clairement pas d'homologie de séquence.
Chez l'être humain, la kératine est fabriquée par les kératinocytes, cellules se trouvant dans la couche profonde de l'épiderme. Les kératinocytes absorbent la mélanine (pigment fabriqué par les mélanocytes), se colorent et ainsi cette pigmentation de l'épiderme permet de protéger les kératinocytes des rayons ultraviolets du Soleil. (Wikipedia)
Photochimie
Rayonnement ultraviolet
Spectrophotométrie UV-Visible
Spectroscopie de fluorescenceIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une étude concernant l’influence de l’irradiation UV sur des hydrolysats de kératine a été menée en utilisant la spectroscopie UV-Vis, la spectroscopie Infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et la spectroscopie en fluorescence. Lors de l’irradiation de l’échantillon, l’absorption de la solution d’hydrolysats de kératine a augmenté, notamment entre 250-280 nm et 320-410 nm. L’augmentation d’absorbance dans la zone 320-410 nm est liée à la présence de nouveaux photo produits formés pendant l’irradiation UV. La fluorescence des hydrolysats de kératine a été observée à 328 nm suite à une excitation à 270 nm. L’irradiation UV a provoqué la disparition de la fluorescence à 328 nm et après 60 minutes d’irradiation une nouvelle large bande de faible fluorescence, attribuable à de nouveaux photo produits, est apparue dans les longueurs d’ondes UV avec un maximum d’émission entre 400-500 nm. Les résultats de spectroscopie FTIR ont montré une dégradation de kératine sous l’irradiation UV. Une légère augmentation de l’espèce soufre oxydée a aussi été observée. Les résultats obtenus suggèrent que l’irradiation UV peut être utilisée comme agent modifiant les hydrolysats de kératine pour des applications cosmétiques. Note de contenu : - Sample preparation
- Irradiation of the sample
- UV-Vis spectroscopy
- Fluorescence spectroscopy
- FTIR spectroscopyDOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00662.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00662.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13246
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 6 (12/2011) . - p. 503-508[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13559 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Determination of the reactive dye navy blue her in the wastewaters of the dyeing processes of chrome-tanned leather / L. S. P. Santos in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CIX, N° 10 (10/2014)
[article]
Titre : Determination of the reactive dye navy blue her in the wastewaters of the dyeing processes of chrome-tanned leather Type de document : texte imprimé Auteurs : L. S. P. Santos, Auteur ; L. F. Crispim, Auteur ; N. M. C. Silva, Auteur ; N. S. Oliveira, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 330-341 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Colorants réactifs
Eaux usées -- Analyse
Eaux usées -- Teneur en colorants
Echantillonnage
Etalonnage
Spectrophotométrie UV-VisibleIndex. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : One of the main environmental problems in the leather industry is the contaminant load and amount of effluent produced during the industrial process. From these effluents we can highlight those resulting from the dyeing processes that contribute to the increase of the COD and BOD of the discharged wastewaters. The aim of the present work is to develop and validate simple, rapid, specific, selective, precise, robust and economical UV-Vis Spectrophotometric method for the estimation of reactive dye (Navy Blue Her) in aqueous solutions and effluents of the dyeing processes of chrome-tanned leather. UV-Vis Spectrophotometric measurement was carried out at a wavelength of maximum absorbance of 610 nm using ultrapure water as the solvent. The developed method was validated with respect to specificity, selectivity, sensitivity, limits of detection and quantification, linearity, precision (repeatability, intermediate precision) and robustness. The calibration curve (Abs = 0.01054C + 0.00067) is linear (r2 = 0.99998) in the concentration range from 3.0 mg/L up to 48.0 mg/L. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) are 0.206 mg/L and 0.624 mg/L, respectively. The analysis results and its statistical treatment have proved that this analytical method is specific, selective, precise and robust, and has good repeatability and intermediate precision. Thus the proposed method was approved for all the analyzed parameters, being therefore, properly validated, and can be successfully applied for the estimation of reactive dye (Navy Blue Her) in aqueous solutions and effluents of the dyeing processes of chrome-tanned leather. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : 1. Apparatus - 2. Materials and reagents - 3. Stock production preparation - 4. Standard solutions preparation - 5. Preparation of standard solutions to establish the calibration curve - 6. Preparation of real effluent samples - 7. Description of the experimental tests : a. UV-Vis spectrophotometric measurements - b. Calibration curve - 8. Validation of the method in study : a. Specificity and selectivity - b. Linearity and linear range - c. Precision - d. Stability of reactive dye solution - e. Robustness
- RESULTS AND DISCUSSION : 1. Absorption spectra of the dye solutions and samples of real effluents - 2. Calibration cyrve - 3. Validation of the method in study : a. Specificity and selectivity - b. Sensitivity - c. Linearity and linear range - d. Limit of Detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) - e. Measurement range - f. Precision - g. Stability of reactive dye solutions - h. Robustness - 4. Determination of the reactive dye concentration in samples of real effluentsEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1VI8Z4XV89rWj5g0Q8u3NLqxnKYywFxGm/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22079
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CIX, N° 10 (10/2014) . - p. 330-341[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16559 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Empreintes électroniques de nouveaux systèmes : Apport du couplage spectroscopie photoélectronique à rayonnement UV/théorie / Karinne Miqueu in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)
[article]
Titre : Empreintes électroniques de nouveaux systèmes : Apport du couplage spectroscopie photoélectronique à rayonnement UV/théorie Type de document : texte imprimé Auteurs : Karinne Miqueu, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 27-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Arsenic
Chimie -- Essais et réactifs
Oligomères conjugués
Phosphore
Réaction de couplage
Spectrophotométrie UV-Visible
Spectroscopie de photoélectronsIndex. décimale : 535.8 Applications, spectroscopie Résumé : La détermination des propriétés électroniques de nouveaux systèmes organiques ou organométalliques permet de mieux en appréhender la réactivité. Expérimentalement, la spectroscopie photoélectronique à rayonnement UV (SPE-UV) en phase gazeuse est la seule technique permettant d'avoir de telles informations grâce à la détermination des potentiels d'ionisation, véritables empreintes électroniques du système étudié. Le couplage des données obtenues avec des calculs théoriques s'avère être un outil puissant pour une description fine des systèmes analysés puisqu'il donne accès entre autres à la nature et l'énergie des orbitales moléculaires. Ce couplage nous a en particulier permis de préciser la structure électronique d'oligomères ?-conjugués et de caractériser des espèces à courte durée de vie à coordinence non usuelle de l'arsenic et du phosphore. Note de contenu : - DETERMINATION DES PROPRIETES ELECTRONIQUES DE NOUVEAUX SYSTEMES : Approche théorique - Couplage SPE-UV/calculs théoriques - La SPE-UV en phase gazeuse, qu'est-ce que c'est ? - Le principe - Interprétation des spectres photoélectroniques enregistrés
- LES OLIGOMERES ?-CONJUGUES : Intérêt de la SPE-UV pour l'étude des oligomères ?-conjugués - Spectre photoélectronique du thiophène-phénylène - Effet de la substitution par un groupement méthoxyle - Effet de la substitution par des fluors - Comparaison de l'effet des groupements méthoxylés et fluorés
- LES COMPOSES A COORDINENCE NON USUELLE PRESENTANT UN ATOME DU GROUPE 15 : Coordinence non usuelle de l'arsenic et du phosphore -Pn=N- - Caractérisation de phosphinoboranes >B=P<En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/empreintes-electroniques-de-nouvea [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13000
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 359 (01/2012) . - p. 27-36[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13509 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Fluorescent amino-substituted squaraine probes for bovine serum albumin / Katarzyna Jurek in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)
PermalinkHighly sensitive spectrometric method for determination of hydroquinone in skin lightening creams: application in cosmetics / S. Uddin in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 2 (04/2011)
PermalinkMélanines végétales : une protection physiologique de la peau / Carlo Ghisalberti in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 164 (04-05/2002)
PermalinkPhysical properties of Al-doped ZnO films deposited on nonwoven substrates by radio frequence magnetron sputtering / Bingyao Deng in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 5, N° 3 (09/2008)
PermalinkPreparation and application of denatured starch-gelatine complex / Dai Rui in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 97, N° 6 (11-12/2013)
PermalinkPreparation and application of ultrahigh-pressure-homogenised aminosilicon-based softeners / Soon Chul Kwon in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 3 (06/2014)
PermalinkPreparation of poly(acrylic acid)-poly(ethylene oxide) nanofibers via electrospinning and investigation of their morphology / Z. Shami in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVI, N° 4 (09/2011)
PermalinkRapid determination of glutaraldehyde in leather by UV spectrophotometry reverse flow injection system / Yu Lingyun in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 98, N° 5 (09-10/2014)
PermalinkReliable detection of UV absorbers in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 102, N° 11 (11/2012)
PermalinkStudy of micelle properties and thermodynamics of micellization of the benzethonium chloride / Jarmila Oremusovà in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 49, N° 4 (07-08/2012)
PermalinkStudy of micellization and partition balances of acyl stobadine derivatives / Z. Bezà kovà in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)
PermalinkSynthèse et caractérisation d'un complexe organique du bore hautement fluorescent / Ludovic Fournier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 370 (01/2013)
PermalinkThe further investigation of tanning mechanisms of typical tannages by ultraviolet-visible and near infrared diffused reflectance spectrophotometry / Junling Guo in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 7 (07/2011)
PermalinkUV/VIS- and XRF-spectroscopy on Ti-polymer conversion layers. in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 205, N° 4612 (09/2015)
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