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Les caroténoïdes sont des pigments plutôt orange et jaune répandus chez de très nombreux organismes vivants. Liposolubles, ils sont en général facilement assimilables par les organismes. Ils appartiennent à la famille chimiques des terpénoïdes, formés à partir de la polymérisation d'unités isoprènes à structure aliphatique ou alicyclique. Il est généralement admis qu'ils suivent des voies métaboliques similaires à celles des lipides. Ils sont synthétisés par toutes les algues, toutes les plantes vertes et par de nombreux champignons et bactéries (dont les cyanobactéries).
Caroténoides
Commentaire :
Les caroténoïdes sont des pigments plutôt orange et jaune répandus chez de très nombreux organismes vivants. Liposolubles, ils sont en général facilement assimilables par les organismes. Ils appartiennent à la famille chimiques des terpénoïdes, formés à partir de la polymérisation d'unités isoprènes à structure aliphatique ou alicyclique. Il est généralement admis qu'ils suivent des voies métaboliques similaires à celles des lipides. Ils sont synthétisés par toutes les algues, toutes les plantes vertes et par de nombreux champignons et bactéries (dont les cyanobactéries).
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Advanced lipid delivery system for antioxidants / Gelen RodrÃguez in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 9, N° 3 (06/2016)
[article]
Titre : Advanced lipid delivery system for antioxidants Type de document : texte imprimé Auteurs : Gelen RodrÃguez, Auteur ; Mercedes Cócera, Auteur ; Lucyanna Barbosa-Barros, Auteur ; Estibalitz Fernández, Auteur ; Alfonso De la Maza, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 50-54 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge
Antioxydants
Antiradicalaire
CaroténoidesLes caroténoïdes sont des pigments plutôt orange et jaune répandus chez de très nombreux organismes vivants. Liposolubles, ils sont en général facilement assimilables par les organismes. Ils appartiennent à la famille chimiques des terpénoïdes, formés à partir de la polymérisation d'unités isoprènes à structure aliphatique ou alicyclique. Il est généralement admis qu'ils suivent des voies métaboliques similaires à celles des lipides. Ils sont synthétisés par toutes les algues, toutes les plantes vertes et par de nombreux champignons et bactéries (dont les cyanobactéries).
Cosmétiques
Lipides
Peau -- Soins et hygiène
Produits antisolaires
Vieillissement cutané -- PréventionIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : The supply of topical antioxidant molecules into the skin requires the development of advanced formulations and technologies able to ensure the stability of the molecules and their delivery into target skin layers. This study demonstrates that a new generation of advanced lipid delivery systems based on bicosome structures containing a mixture of carotenoids addresses these needs. Bicosomes are effective in protecting carotene molecules from degradation and in delivering them into the deep epidermis. Treatment with the bicosome-carotene system protects skin collagen from degradation induced by IR radiation and exerts a free radical scavenging effect at different situations of UV-Vis and IR exposure, suggesting the prevention of photo-ageing and other skin disorders resulting from long-term sun exposure. Additionally, this advanced lipid delivery system protects cell DNA from UV harmful radiation and repairs cell membrane after UV damage, providing biological sun protection. Note de contenu : - SYSTEM CHARACTERISATION
- PROTECTION OF CAROTENE MOLECULES AGAINST UV RADIATION
- PENETRATION OF BICOSOME-CAROTENE SYSTEM INTO SKIN
- PROTECTION OF THE SKIN'S COLLAGEN FROM IR RADIATION
- FREE-RADICAL PROTECTION AGAINST UV-VIS & IR RADIATION : Protection against UV-Vis radiation - Protection against IR radiation - Bicosome-carotene system neutralises only the excess - Impact of bicosome-carotene system on a sunscreen formulation - Boost of UV-Vis FR protection
- PROTECTIVE AND REPAIRING EFFECT ON CELL MEMBRANES : LDH assay
- DNA PROTECTION : ROS determination - Histone H2AX phosphorylation quantificationEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1B0mXuqPQ7tZeqdNy0uoikEWrZeY2qyvU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26456
in PERSONAL CARE EUROPE > Vol. 9, N° 3 (06/2016) . - p. 50-54[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18125 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Cachés derrière le bêta-carotène, 1200 caroténoïdes sont à exploiter / Baptiste Cessieux in FORMULE VERTE, N° 26 (06/2016)
[article]
Titre : Cachés derrière le bêta-carotène, 1200 caroténoïdes sont à exploiter Type de document : texte imprimé Auteurs : Baptiste Cessieux, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 36-37 Langues : Français (fre) Catégories : Caroténoides Les caroténoïdes sont des pigments plutôt orange et jaune répandus chez de très nombreux organismes vivants. Liposolubles, ils sont en général facilement assimilables par les organismes. Ils appartiennent à la famille chimiques des terpénoïdes, formés à partir de la polymérisation d'unités isoprènes à structure aliphatique ou alicyclique. Il est généralement admis qu'ils suivent des voies métaboliques similaires à celles des lipides. Ils sont synthétisés par toutes les algues, toutes les plantes vertes et par de nombreux champignons et bactéries (dont les cyanobactéries).Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Du violet au jaune, les caroténoïdes colorent les fruits et les légumes. Ils sont principalement utilisés comme pigments alimentaires, mais l'essor des alicaments alimentaires multiplient leurs utilisations. Tête de pont de ce mouvement : le bêta-carotène. Protecteur du stress oxydant et précurseur de la vitamine 1, ce caroténoïde est pour l'instant le plus connu. Il reste pourtant plus de 1200 molécules de la même famille à mettre en valeur. Note de contenu : - Les avantages des isomères issus de la biomasse Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26535
in FORMULE VERTE > N° 26 (06/2016) . - p. 36-37[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18154 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Caroténoïdes incolores : des actifs optiques et anti-âge Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Stussi, Auteur ; Liki von Oppen-Bezalel, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 120-123 Note générale : Bibliogr. Langues : Multilingue (mul) Catégories : Antiâge
Biomolécules actives
CaroténoidesLes caroténoïdes sont des pigments plutôt orange et jaune répandus chez de très nombreux organismes vivants. Liposolubles, ils sont en général facilement assimilables par les organismes. Ils appartiennent à la famille chimiques des terpénoïdes, formés à partir de la polymérisation d'unités isoprènes à structure aliphatique ou alicyclique. Il est généralement admis qu'ils suivent des voies métaboliques similaires à celles des lipides. Ils sont synthétisés par toutes les algues, toutes les plantes vertes et par de nombreux champignons et bactéries (dont les cyanobactéries).
Ingrédients cosmétiques
Peau -- Soins et hygièneIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le mot caroténoïde est communément associé à l'image d'un légume ou d'un fruit et à leur couleur. Leur application est principalement reliée à des compléments alimentaires en vue d'obtenir une coloration de la peau proche de celle du bronzage. Aujourd'hui, des précurseurs de caroténoïdes incolores se présentent comme de véritables actifs cosmétiques aux propriétés à la fois physiques et biologiques. Note de contenu : - Caroténoïdes : quelques rappels
- Zoom sur le phytoène et le phytofluène
- Une activité immédiate sur l'uniformité du teint
- A long terme, une activité anti-âge
- Figure : Structure chimique des phytoène et phytofluèneEn ligne : https://drive.google.com/file/d/18riCvX_datjIsZJbUa-llzVjjL42kt3a/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25231
in EXPRESSION COSMETIQUE > N° 36 (11-12/2015) . - p. 120-123[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17699 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Carrot extract for blue light protection and vivid skin / Bernd Walzel in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 13, N° 4 (06/2019)
[article]
Titre : Carrot extract for blue light protection and vivid skin Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernd Walzel, Auteur ; Beatrix Senti, Auteur ; Tamina Shah, Auteur ; Ulrike Bätz, Auteur ; Stefan Bänziger, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 27-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biomolécules actives
CaroténoidesLes caroténoïdes sont des pigments plutôt orange et jaune répandus chez de très nombreux organismes vivants. Liposolubles, ils sont en général facilement assimilables par les organismes. Ils appartiennent à la famille chimiques des terpénoïdes, formés à partir de la polymérisation d'unités isoprènes à structure aliphatique ou alicyclique. Il est généralement admis qu'ils suivent des voies métaboliques similaires à celles des lipides. Ils sont synthétisés par toutes les algues, toutes les plantes vertes et par de nombreux champignons et bactéries (dont les cyanobactéries).
Dermo-cosmétologie
Extraits de plantes:Extraits (pharmacie)
Lumière artificielle -- Effets physiologiques
Lumière bleue
Peau -- Soins et hygiène
PhotoprotectionIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Blue light-induced skin damage originates from two sources: natural blue light, which is part of sunlight, and artificial blue light, which cornes from electronic devices. Topical applications that protect from blue light have reached the cosmetic market. But efficient blue light absorbers are rare.
Nature's answer to blue light are carotenoids, which shield blue light and protect against blue-light induced oxidative stress in plants. Lipoid Kosmetik's active ingredient Carotolino is designed to supply carotenoids to the skin, where they can naturally act as a defensive shield against blue light and reduce oxidative stress. Besides its photo¬protective activity, topically applied carotenoids improve skin colour. Indeed, our in vivo study demonstrates that Carotolino creates a subtle color optimization, shifting pale and dull skin tones to a more lively and healthy appearance.
Carotolino incorporates the best of carrots including stabilised carotenoids. This makes our botanical active a trendy ingredient that synergistically reduces blue light¬induced skin damage while at the same time adding a vivid look.Note de contenu : - Carotenoids - blue light absorbers invented by nature
- Carotenoids protect skin from blue light
- Carotenoids makes skin colour more attractive
- Carotenoid supply to skin
- Composition and stability of carotenoids in cosmetic formulations
- Selctively shielding blue light
- Reducing oxidative stress induced by visible blue light
- Carotenoids protect melanin from high intensity blue light
- How to create a vivid skin colour - a consumer self-assessment testEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1u05zZqhPQVWm7Rtip2b8KO33qEzJtAh8/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32642
in PERSONAL CARE EUROPE > Vol. 13, N° 4 (06/2019) . - p. 27-32[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20983 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Gardénia, du fruit à l’actif, ses bienfaits face au stress digital / Mathias Fleury in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors-série (12/2020)
[article]
Titre : Gardénia, du fruit à l’actif, ses bienfaits face au stress digital Type de document : texte imprimé Auteurs : Mathias Fleury, Auteur ; Bénédicte Sennelier-Portet, Auteur ; Amandine Scandolera, Auteur ; Mélanie Pélican, Auteur ; Romain Reynaud, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 311-315 Note générale : Bibliogr. Langues : Multilingue (mul) Catégories : Antiâge:Antirides
Biomolécules actives
CaroténoidesLes caroténoïdes sont des pigments plutôt orange et jaune répandus chez de très nombreux organismes vivants. Liposolubles, ils sont en général facilement assimilables par les organismes. Ils appartiennent à la famille chimiques des terpénoïdes, formés à partir de la polymérisation d'unités isoprènes à structure aliphatique ou alicyclique. Il est généralement admis qu'ils suivent des voies métaboliques similaires à celles des lipides. Ils sont synthétisés par toutes les algues, toutes les plantes vertes et par de nombreux champignons et bactéries (dont les cyanobactéries).
CrocineLa crocine est un caroténoïde naturel retrouvé dans les fleurs de crocus (Crocus sativus L., le safran) et de gardénia.
Structure : La crocine est un diester formé d'un acide dicarboxylique, la crocétine, liée à chaque extrémité par un diholoside, le gentiobiose.
Les crocines, numéro cas 39465-00-4, représente la famille C20-caroténoïdes estérifiées, de couleur rouge et solubles dans l’eau, issues de la crocétine plus ou moins estérifiée par des sucres de types glucosyle et gentiobiosyle.
Caractéristiques et propriétés : La crocétine possède une couleur rouge intense et forme des cristaux avec un point de fusion de 186 °C.
La présence de ses deux diholosides lui confère une remarquable solubilité dans l'eau et forme une solution orange.
La crocine est le composé chimique principalement responsable de la couleur du safran.
Il a été montré que la crocine aurait des propriétés antioxydantes une action anticarcinogénique et serait un antidépresseur. (Wikipedia)
Formulation (Génie chimique)
Gardénias et constituantsLes gardénias sont des plantes du genre Gardenia, un genre qui comprend environ 250 espèces de plantes à fleurs de la famille des Rubiacées, originaires des régions tropicales à sub-tropicales d'Afrique, d'Asie du Sud, d'Australasie et d'Océanie.
Son nom vient d'Alexander Garden, botaniste écossais du XVIIIe siècle.
Mélatonine
Peau -- Soins et hygiène
SommeilIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Utilisé en médecine traditionnelle chinoise, le fruit du Gardenia j asminoides J. Ellis intéresse également aujourd’hui l’industrie cosmétique notamment pour sa composition, riche en caroténoïdes. Note de contenu : - Ses origines
- Ses propriétés biologiques
- Formulation du produit
- D'un fruit à l'actif
- Bonne nuit, belle peau
- Des résultats probants
- Fig. 1 : Conversion de la crocine en crocétine par le microbiome cutané (in vitro)
- Fig. 2 : Cycle de production de mélatonine (J1)
- Fig. 3 : Réduction des rides de la patte d'oie
- Fig. 4 : Amélioration de la qualité du sommeilEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1ha8I5zBZhc1dzEwAm3hmvHkNKOU9y6_G/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34768
in EXPRESSION COSMETIQUE > N° Hors-série (12/2020) . - p. 311-315[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22519 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible In vivo analysis of the interaction of antioxidants and free radicals in human skin / Jürgen Lademann in IFSCC MAGAZINE, Vol. 15, N° 4 (10-11-12/2012)
PermalinkInfluencing the cutaneous carotenoid status and skin-physiological parameters by ingesting antioxidants in the form of curly-hale containing food supplements / J. Schleusener in SOFW JOURNAL, Vol. 144, N° 9 (09/2018)
PermalinkNatural skin barrier supplement to resist artificial radiation / Stefan Hettwer in SOFW JOURNAL, Vol. 145, N° 10 (10/2019)
PermalinkNew method for stabilising sunscreens / Liki von Oppen-Bezalel in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 3, N° 4 (11/2010)
PermalinkA personal Faraday shield for a radiant, high-tech world / Stefan Hettwer in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 13, N° 3 (04/2019)
PermalinkReview of sunscreen and the emergence of non-conventional absorbers and their applications in ultraviolet protection / K. Morabito in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)
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