Arbutin determination in medicinal plants and creams / W. Thongchai in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 31, N° 2 (04/2009)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 31, N° 2 (04/2009) . - p. 87-96 Titre : Arbutin determination in medicinal plants and creams Type de document : texte imprimé Auteurs : W. Thongchai, Auteur ; B. Liawruangrath, Auteur ; S. Liawruangrath, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 87-96 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Arbutin  Commercial  whitening  cream  Flow  injection  analysis  Medicinal  plant Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Un collecteur simple pour injection en flux (FI) avec détection spectrométrique a été fabriqué et testé pour le dosage de l'arbutine. Son principe repose sur la mesure à 514 nm du produit rouge formé par la réaction de complexation entre l'arbutine et le 4-aminoantipyrine (4-AP) en présence d'hexacyanoferrate (III) en milieu alcalin. On procède à une injection de 300 µL des solutions standards à diverses concentrations d'arbutine dans le système FI aux conditions optimales, puis on réalise un graphe de calibration linéaire dans l'intervalle de 1,0 à 30,0 µG mL-1 d'arbutine. Le graphe correspond à l'équation de régression y = 0.2188 ± 0.0036x + 0.1019 ± 0.0366 (r2 = 0.9990, n = 5). La limite de détection (3 sigma) et la limite de quantification (10 sigma) sont respectivement de 0.04 µg mL-1 et 0.13 µg mL&-1. La RSD des précisions intra et inter jours sont respectivement de 1.2–1.4 % et 1.7–2.7 %. La méthode a été appliquée avec succès à la mesure de l'arbutine dans 4 fruits sélectionnés et 3 extraits de crèmes de blanchiment commercialisées avec une recouvrance moyenne de l'arbutine ajoutée de 96.2 à 99 %. Aucune interférence avec les excipients communément utilisés dans les crèmes de blanchiment commerciales n'a été observée. La méthode est simple, rapide, sélective, précise, reproductible et relativement bon marché. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00481.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2009.00481.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6083 [article]

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Micellar liquid chromatographic determination of arbutin and hydroquinone in medicinal plant extracts and commercial cosmetic products / W. Thogchai in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 3 (06/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 3 (06/2013) . - p. 257-263 Titre : Micellar liquid chromatographic determination of arbutin and hydroquinone in medicinal plant extracts and commercial cosmetic products Type de document : texte imprimé Auteurs : W. Thogchai, Auteur ; B. Liawruangrath, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 257-263 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Agents de blanchiment Arbutine Extrait de la busserole ou d'autres plantes, l'arbutine est un β-glucoside d'hydroquinone utilisé en cosmétique comme dépigmentant par son action inhibitrice de la tyrosinase et en phytothérapie urinaire pour ses propriétés diurétiques et antibactériennes. L’arbutine est une molécule naturelle. On peut la trouver dans les feuilles de Busserole (Arctostaphylos uva-ursi), de myrtille ou encore de cranberry. Chromatographie liquide micellaire Cosmétiques Extraits de plantes:Extraits (pharmacie) Hydroquinone Plantes médicinales Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une procédure simple de chromatographie liquide micellaire (MLC) pour la détermination simultanée de l'arbutine et de l'hydroquinone dans les extraits de plantes médicinales et dans des produits cosmétiques commercialisés est proposée. Cette méthode a été développée et validée. Les conditions chromatographiques ont également été optimisées. Toutes les analyses ont été réalisées à température ambiante dans un mode isocratique, en utilisant un mélange de 1% (v / v) d'acétonitrile et 0,006 mol L-1 Brij 35 (pH 6,0) en tant que phase mobile. Le débit a été fixé à 1,0 mL min-1. La colonne analytique était de 150 × 3,9 mm Nova-Pak colonne C-18. L'effluent de la colonne d'analyse a été suivi par une détection UV à 280 nm. Dans les conditions optimales, l'arbutine et l'hydroquinone peuvent être déterminés dans un intervalle de concentration de 2 à 50 pg ml-1 d'arbutine et d'hydroquinone; ces valeurs ont été obtenues avec les équations de régression, y = 0.045x + 0,042 (r2 = 0,9923) et y = 0.091x + 0,050 (r2 = 0,9930), respectivement. Les limites de détection ont été jugées 0,51 mg mL-1 et 0,37 mg mL-1 pour l'arbutine et pour l'hydroquinone, respectivement. La méthode proposée MLC a été appliquée à la détermination du contenu de l'hydroquinone et d'arbutine dans les extraits de plantes médicinales et des produits cosmétiques commercialisés. Cette méthode proposée MLC est donc adaptée à l'analyse de routine de l'arbutine et d'hydroquinone dans les formulations pharmaceutiques, des produits cosmétiques et des matières premières extraits de plantes médicinales. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Apparatus - Chemicals - Standard and mobile phase preparation - Instrumentation and chromatographic conditions - Sample preparation - RESULTS AND DISCUSSION : Retention behaviour of arbutin and hydroquinone with Brij 35 micellar mobile phase - Selection of surfactant - Effect of pH - Selection of the organic modifier and concentration - Effect of Brij 35 concentration - Method validation - Method application DOI : 10.1111/ics.12037 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12037 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18816 [article]

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