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Characterization of a human epidermis model reconstructed from hair follicle keratinocytes and comparison with two commercially models and native skin / B. Guiraud in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 5 (10/2014)
[article]
inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 5 (10/2014) . - p. 485-493
Titre : Characterization of a human epidermis model reconstructed from hair follicle keratinocytes and comparison with two commercially models and native skin Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Guiraud, Auteur ; H. Hernandez-Pigeon, Auteur ; I. Ceruti, Auteur ; S. Mas, Auteur ; Y. Palvadeau, Auteur ; C. Saint-Martory, Auteur ; N. Castex-Rizzi, Auteur ; H. Duplan, Auteur ; Sandrine Bessou-Touya, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 485-493 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture
Follicule pileux
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Peau -- Physiologie
Peau artificielle
Tests d'efficacitéIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Les cellules ORS de la gaine épithéliale externe des follicules pileux humains sont une source facilement disponible, non invasive de kératinocytes pour la reconstruction des épidermes. L'objectif de la présente étude est de caractériser un modèle d'épiderme reconstitué réalisé à partir des cellules ORS (modèle dérivé d'ORS), et d'évaluer sa reproductibilité, par rapport à la peau humaine native et à deux modèles commercialisés d'épidermes reconstruits (modèle A, Episkin ® et le modèle B, Skinethic ®).
METHODES : La morphologie cellulaire et l'architecture des tissus des 3 modèles ont été analysés sur le plan histologique et l'expression des marqueurs de prolifération et de différenciation ont été analysés par immunohistochimie et quantification d'ARNm.
RESULTATS : Tous les modèles ont une architecture épidermique générale similaire à celle de l'épiderme natif, mais avec un stratum corneum plus épais pour les modèles A et B. Par comparaison avec l'épiderme natif, Ki67 est correctement localisé dans les cellules basales épidermiques dans tous les modèles, de même que K10 dans les couches suprabasales. Dans tous les modèles, la transglutaminase 1 (TGM1) est prématurément exprimée dans les couches suprabasales. Toutefois, cette expression a été observée uniquement à partir de la couche épineuse supérieure dans le modèle dérivé d'ORS. Dans ce modèle, la filaggrine et la loricrine sont correctement situées au niveau de la couche granuleuse. Les ARNm de la filaggrine, l'involucrine, la loricrine et la TGM1 (marqueurs de la différenciation terminale des kératinocytes) sont exprimés dans tous les modèles. Dans le modèle dérivé d'ORS, le niveau d'expression transcriptionnel est semblable à celui de la peau native.
CONCLUSION : Ce modèle reconstruit est un modèle d'épiderme humain reproductible et intéressant pour l'évaluation de principes actifs et des produits cosmétiques.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Marketed skin models - ORS-derived model - Native human skin epidermis - Preparation of skin samples - Histological analysis of reconstructed epidermis architecture and morphology - Analysis of the expression of proliferation and differentiation markers
- RESULTS : Kinetics of epidermis reconstruction in the ORS-derived model - Analysis of reconstructed epidermis architecture and morphology - Analysis of epidermal proliferation - Qualitative analysis of epidermal diffentiation - Analysis of gene expression of differentiation markersDOI : 10.1111/ics.12150 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12150 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22008 [article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16531 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Update on peptidylarginine deiminases and deimination in skin physiology and severe human diseases / M. C. Mechin in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 29, N° 3 (06/2007)
[article]
inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 29, N° 3 (06/2007) . - p. 147-168
Titre : Update on peptidylarginine deiminases and deimination in skin physiology and severe human diseases Type de document : texte imprimé Auteurs : M. C. Mechin, Auteur ; M. Sebbag, Auteur ; J. Arnaud, Auteur ; Rachida Nachat, Auteur ; C. Foulquier, Auteur ; V. Adoue, Auteur ; F. Coudane, Auteur ; H. Duplan, Auteur ; A. M. Schmitt, Auteur ; S. Chavanas, Auteur ; M. Guerrin, Auteur ; G. Serre, Auteur ; M. Simon, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 147-168 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Differentiation Inflammation Post-translational modification Rheumatoid arthritis Skin barrier Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La désimination (ou citrullination) est une modification post-traductionnelle catalysée par les peptidyl-arginine désiminases (PADs), décrite depuis peu et dont les conséquences sont encore mal comprises. Ces enzymes transforment, de façon dépendante du calcium, les résidus arginyl engagés dans un lien peptidique en résidus citrullyl. Plusieurs substrats ont été identifiés : la filaggrine et les cytokératines K1 et K10 de l'épiderme, la trichohyaline dans le follicule pileux mais aussi des protéines ubiquistes comme les histones. Les PADs interviennent dans de nombreuses fonctions physiologiques telles que la différenciation cellulaire ou la régulation génique. La dissémination pourrait jouer un rôle dans plusieurs maladies sévères et fréquentes comme la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaque, la maladie d'Alzheimer ou encore le psoriasis. Cinq gènes humains (PADIs) codant pour 5 enzymes paralogues conservées (PAD1-4 et 6) ont été caractérisés. Ils sont regroupés en un seul locus, en 1p35-36 chez l'homme. Seules les PAD1-3 sont exprimées dans l'épiderme humain. Les PADs semblent contrôlées aux niveaux transcriptionnel et traductionnel, ainsi qu'au niveau de leur activité. Elles présentent chacune leurs spécificités de substrats. Ces principaux aspects biochimiques, génétiques et fonctionnels des PADs tout comme leurs implications physiopathologiques seront discutés dans cette revue. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2007.00377.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2007.00377.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4627 [article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 007990 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible