Réaction de métathèse cyclisante / Alois Fürstner in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 57-59 Titre : Réaction de métathèse cyclisante Type de document : texte imprimé Auteurs : Alois Fürstner, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 57-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcènes Alcynes Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Chimie organique Cyclisation (chimie) Métathèse (chimie) Produits naturels Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Cet article présente un aperçu des plus récents développements en métathèse des alcènes et alcynes, en mettant particulièrement l'accent sur des nouvelles possibilités ouvertes en synthèse par les meilleurs catalyseurs actuels. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/reaction-de-metathese-cyclisante-p [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4611 [article]

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