Evaluation of the efficacy of a topical cosmetic slimming product combining tetrahydroxypropyl ethylenediamine, caffeine, carnitine, forskolin and retinol, In vitro, ex vivo and in vivo studies / R. Roure in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 6 (12/2011)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 6 (12/2011) . - p. 519-526 Titre : Evaluation of the efficacy of a topical cosmetic slimming product combining tetrahydroxypropyl ethylenediamine, caffeine, carnitine, forskolin and retinol, In vitro, ex vivo and in vivo studies Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Roure, Auteur ; T. Oddos, Auteur ; A. Rossi, Auteur ; F. Vial, Auteur ; C. Bertin, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 519-526 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amincissants Caféine Carnitine Cellulite Ethylènediamine Forskoline Tétrahydroxypropyle éthylènediamine Vitamine A Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité d’un produit amincissant associant tetrahydroxypropyl ethylenediamine, caféine, carnitine, forskoline et retinol. Des études réalisées ex vivo sur explants de peau ont permis de vérifier que caféine et forskoline stimulent la libération de glycérol. Nos résultats démontrent que le rétinol en combinaison avec la carnitine stimule de façon synergique la prolifération des kératinocytes ce qui conduit à une forte augmentation de l’épaisseur de l’épiderme. Une étude clinique randomisée en double aveugle versus placebo, associant des mesures centimétriques sur cinq parties du corps, des mesures d’hydratation cutanée ainsi qu’une évaluation de l’aspect cutané par des experts, a été conduite pendant 12 semaines consécutives chez des femmes. Après quatre semaines d’application biquotidienne du produit, nos résultats démontrent une réduction significative du périmètre de l’abdomen, de la taille ainsi que de la zone hanches-fesses. Ces améliorations concernaient toutes les parties étudiées du corps après 12 semaines. Ces résultats étaient accompagnés d’une amélioration significative de l’aspect cutané. En effet, la peau d’orange et la cellulite rebelle diminuaient significativement dès la quatrième semaine de traitement; la tonicité cutanée s’améliorait dès la huitième semaine. A la fin de l’étude, huit des treize paramètres évalués étaient significativement améliorés en présence du produit et comparé au placebo. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Reagents - In vitro studies - Ex vivo studies - Clinical study - Statistical analysis - RESULTS : In vitro studies - Ex vivo studies - Clinical study DOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00665.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00665.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13249 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
13559	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Fatty polyamide based on ethylenediamine and dimer acid in presence of monobasic fatty acids / Mukesh Srivastava in PAINTINDIA, Vol. LX, N° 4 (04/2010)

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LX, N° 4 (04/2010) . - p. 85-92 Titre : Fatty polyamide based on ethylenediamine and dimer acid in presence of monobasic fatty acids Type de document : texte imprimé Auteurs : Mukesh Srivastava, Auteur ; J. S. P. Rai, Auteur ; R. P. Singh, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 85-92 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides gras Cinétique chimique Composés organiques -- Synthèse Dimères Ethylènediamine Polyamides Un polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine. Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères. Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The non reactive fatty po/yamide based on diamine (ethylenediamine) and C36 dimer fatty acid in the presence of monobasic fatty acids viz. oleic, linoleic and linolenic acids have been synthesized Kinetic studies were also carried out in the polyamidation reaction In melt phase at temperature in the range of 160-190°C followed by determination of the acid and amine values of the intermittent products. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9831 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
012291	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Improving transfer printing and ultraviolet-blocking properties of polyester-based textiles using MCT-β-CD, chitosan and ethylenediamine / Heba M. Khalil in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 126, N° 6 (2010)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 126, N° 6 (2010) . - p. 330-336 Titre : Improving transfer printing and ultraviolet-blocking properties of polyester-based textiles using MCT-β-CD, chitosan and ethylenediamine Type de document : texte imprimé Auteurs : Heba M. Khalil, Auteur ; Mohammed R. El-Zairy, Auteur ; Enas M. R. El-Zairy, Auteur ; Nabil A. Ibrahim, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 330-336 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie textile Chitosane Le chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes. Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique. Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine. Coton Le coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles). Cyclodextrine Une cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques. Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand. Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O. Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines. La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stÅ“chiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stÅ“chiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stÅ“chiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent! Cas particulier des dimères de cyclodextrines Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe. Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur. Ethylènediamine Fibres polyesters Impression sur étoffes Laine Monochlorotriazinyle Photostabilité Rayonnement ultraviolet Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : This study demonstrates the possibility of improving the transfer printability and fastness properties, as well as the ultraviolet-protecting functionality, of polyester, polyester/wool, polyester/cotton and polyester/viscose woven fabrics via pretreatment with monochlorotriazinyl β-cyclodextrin (MCT-β-CD), chitosan or ethylenediamine, followed by subsequent transfer printing with sublimable disperse dyes. The modification variables as well as the transfer printing conditions were optimised. The experimental results reveal that generating hydrophobic cavities (via grafting of β-CD) at the fabric surface, fixing of chitosan, with its amino groups, onto the finish/fabric matrix, or introducing amine functional groups, via aminolysis of the polyester component, results in obtaining transfer printed fabric samples with darker depth of shades and better fastness properties, as well as with higher ultraviolet-protecting functions. It was further noted that, in all cases, the enhancement in the imparted properties is governed by type of substrate, kind and extent of chemical modification, affinity for the sublimable disperse dyes, accessibility of generated hosting and fixing sites, as well as the ultraviolet-blocking capacities of the modified/post-printed substrates against damaging ultraviolet rays. The mode of interaction, as well as the surface morphology of some non-treated and treated fabric samples, was also investigated. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00265.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00265.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10243 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
012590	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Reaction mechanism of tetrakis hydroxymethyl phosphonium with collagen protein / Li Ya in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 90, N° 5 (09-10/2006)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 90, N° 5 (09-10/2006) . - p. 214-216 Titre : Reaction mechanism of tetrakis hydroxymethyl phosphonium with collagen protein Type de document : texte imprimé Auteurs : Li Ya, Auteur ; Shan Zhihua, Auteur ; Shao Shuangxi, Auteur ; Shi Kaiqi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 214-216 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chlorure de tétrakis hydroxyméthyl phosphonium Collagène Ethylènediamine Glycine Poly-e-caprolactame Polyacétate de vinyle Polyamide 6 Poudre de peaux Réactions chimiques Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : To gain an understanding of the reaction mechanism of tetrakis hydroxymethyl phosphonium chloride (THPC) and collagen protein, we examined the interactions of THPC with polycaprolactam, polyvinyl alcohol and ethylenediamine, which were used as the substitutes for the amido, hydroxyl and amino groups of collagen protein. It was found that tetrakis hydroxymethyl phosphonium mainly linked with amino groups of collagen and to a lesser extent with hydroxyl groups and amido groups. The combination capacity of tetrakis hydroxymethyl phosphonium with hydroxyl groups and amido groups changed with pH and reached a peak at pH8.0. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURE : THPC-Hide Powder - THPC-PA-6/PVA - THPC-Ethylenediamine - THPC-Glycine - RESULTS AND DISCUSSION : THPC-Hide Powder - THPC-PA-6(PVA) - THPC-Ethylenediamine - THPC-Gly - Table 1 : Reaction results of THPC with hide powder - Table 2 : Reaction results of THPC with PA-6 - Table 3 : Reaction results of THPC with PVA - Table 4 : Assignments of the peaks on the 31P NMR En ligne : https://drive.google.com/file/d/1htmhxOrs9MVil4p9XJ1ZqbqFt2BxNCLJ/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39060 [article]

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Swelling of cotton as a tool to enhance the response of cellulase enzymes / Paul Roshan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 126, N° 6 (2010)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 126, N° 6 (2010) . - p. 325-329 Titre : Swelling of cotton as a tool to enhance the response of cellulase enzymes Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Roshan, Auteur ; Mangesh D. Teli, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 325-329 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Agents d'expansion (chimie) Chimie textile Coton Le coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles). Enzymes Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes. Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Ethylènediamine Hydroxyde de sodium L'hydroxyde de sodium, appelé également soude caustique7, est un corps chimique composé minéral de formule chimique NaOH, qui est à température ambiante un solide ionique. Fusible vers 318 °C, il se présente généralement sous forme de pastilles, de paillettes ou de billes blanches ou d'aspect translucide, corrosives et très hygroscopiques. Il est très soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol. La solution d'hydroxyde de sodium, souvent appelée soude, est une solution aqueuse transparente. Concentrée, elle est corrosive et souvent appelée lessive de soude. Les propriétés chimiques de l'hydroxyde de sodium sont surtout liées à l'ion hydroxyde HO- qui est une base forte. En outre, l'hydroxyde de sodium réagit avec le dioxyde de carbone (CO2) de l'air et se carbonate. La solubilité de la soude caustique dans l'eau augmente avec la température, à pression constante ou ambiante. Morpholine Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Enzymes are now widely used in various textile processes, such as pretreatment and finishing. In the present investigation, undyed as well as vat-dyed cotton fabrics were pretreated with intracrystalline swelling agents, such as sodium hydroxide and ethylene diamine, and an intercrystalline swelling agent, morpholine. Acid hydrolysis was also carried out on cotton. All the samples were further treated with acid and neutral cellulase enzymes. The effect of pretreatment and enzyme action on the vat dyeing was then studied. In all cases, it was found that intra- as well as intercrystalline swelling resulted in enhancing the response of the enzymes. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00264.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00264.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10242 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
012590	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Synthesis and characterization of ethylenediamine-modified F-44 phenolic epoxy fiber / Juan Wu in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. 39, N° 3 (2024)  

Permalink

---

1 (1 - 6 / 6)